Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Бронолак 30мг (амброксол) №20 табл
Артикул: 1074869
Ротафарм, Великобритания (ИТАЛИЯ)
Доступность: В наличии740 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом председателя Комитетаконтроля медицинской и
фармацевтической деятельностиМинистерства здравоохраненияРеспублики Казахстанот «________» ________ 201_ г.№ _________Инструкция по медицинскому применениюлекарственного средстваБронолак
Торговое названиеБронолакМеждународное непатентованное названиеАмброксолЛекарственная формаТаблетки 30 мгСоставОдна таблетка содержитактивное вещество - амброксол (в форме гидрохлорида) 30мг,вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеаратОписаниеКруглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.Фармакотерапевтическая группаОтхаркивающие препараты. Муколитики.Код АТС R05CB06Фармакологические свойстваФармакокинетикаПри приеме внутрь амброксол полностью всасывается из желудочно – кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови 70 нг/мл достигается через 1 час, связывание с белками плазмы крови составляет 90%.Метаболизируется в печени при «первом» прохождении примерно на 30%. Период полувыведения препарата из тканей примерно 7 -15 часов, из крови – 1 час. Амброксол метаболизируется в печени до неактивных метаболитов.Выводится в основном с мочой около 90 % в виде метаболитов.Амброксол проникает через гематоэнцефалический барьер, через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.Эффект Амброксола наступает через 2 часа после приема препарата и удерживается в течение 9 – 10 часов.
ФармакодинамикаБронолак – муколитическое средство. Активное вещество препарата – амброксол, является активным метаболитом бромгексина. Обладает выраженным отхаркивающим действием. Уменьшает вязкость мокроты за счет увеличения серозного компонента бронхиального секрета, активизации гидролизирующих ферментов и лизосом.Амброксол воздействует на состав бронхиального секрета на клеточном уровне, посредством стимулирования синтеза сульфомуцина в бокаловидных клетках.Бронолак стимулирует синтез и секрецию сурфактанта. Увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчает выведение мокроты из бронхов.Показания к применению- острый и хронический бронхит- пневмония- хронические обструктивные болезни легких- бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты- бронхоэктатическая болезньСпособ применения и дозыБронолак принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством жидкости.Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 30 мг 2-3раза в сутки.Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания.Без назначения врача не рекомендуется принимать препарат больше 4-5дней.Побочные действияРедко- диарея, сухость во рту, запор- при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота- сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ринорея- кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отекв отдельных случаях- аллергический контактный дерматит, анафилактический шок- слабость, головная боль, дизурия, экзантема.Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата- первый триместр беременности- детский возраст до 12 лет- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишкиЛекарственные взаимодействияСовместное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.Амброксол совместим с препаратами, тормозящими родовую деятельность.Особые указанияПрепарат может влиять на клиническую картину при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.Беременность и период лактацииС осторожностью назначать препарат во II и III триместре беременности.Амброксол проникает в грудное молоко, поэтому препарат не рекомендуетсяприменять в период лактации, но при применении в терапевтических дозах отрицательного воздействия на новорожденного не выявлено.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе влияют на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.Лечение: симптоматическая терапияФорма выпуска и упаковкаПо 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.По 2 упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.Условия храненияХранить при температуре не выше 30°СХранить в недоступном для детей месте!Срок хранения3 годаНе применять по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекБез рецептаПроизводительВладельцем торговой марки и сертификата регистрации является компания «РОТАФАРМ», Великобритания.Изготовлено «СЕДИКО Фармасьютикал Ко.», Первая промышленная зона,Сикс ов ОктоберСити, Египет“SEDIKO Pharmaceutical Co.”First Industrial Zone,6th October City,Egypt).Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукции (товара)РК, г.Алматы, ул. Суюнбая 222 БТел/факс: 8(7272)529090www.worldmedicine.kzSpecification
- БАДы
Каталог