Ваша корзина

Троксиметацин ДС 2% гель 40г.

Артикул: 1102504

Болгария

Доступность: В наличии
1090 ₸
УТВЕРЖДЕНА
Приказом Председателя 
РГУ «Комитет медицинского и фармацевтического контроля»
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан
от «____»____________20__г.
№ ______________
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
 
Торговое наименование 
Троксиметацин ДС
 
Международное непатентованное название
Троксерутин
 
Лекарственная форма, дозировка  
Гель для наружного применения 2 %
 
Фармакотерапевтическая группа 
Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Троксерутин. 
Код АТХ C05CA04
 
Показания к применению 
- боли и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью;
- чувство тяжести и боли в ногах;
- боли и отеки травматического характера (в т.ч. при мышечных травмах, растяжениях или вывихах);
- боль после склеротерапии вен.
 
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу
- беременность (I триместр)
- нарушение целостности кожных покровов.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не известны.
Специальные предупреждения
Гель наносят только на неповрежденную поверхность. 
Избегать попадания геля на открытые раны, слизистые оболочки, глаза! 
После нанесения препарата необходимо вымыть руки.
Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления эффекта).
Вспомогательные вещества
Этот лекарственный препарат содержит 0.20 г бензалкония хлорид, что может вызвать кожные реакции.
Во время беременности или лактации
Нет данных о нежелательном действии на плод и новорожденных. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности, а также в период грудного вскармливания.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
 
Рекомендации по применению
Режим дозирования 
Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов. Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1,5-2 г).
При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки. Курс лечения - от 2 недель до 1-2 месяцев. При рецидиве заболевания курс лечения можно повторять 2-3 раза в год.
Метод и путь введения 
Гель применяется наружно.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки 
Опасности передозировки не существует, т.к. препарат наносят наружно.
При случайном проглатывании большого количества геля прибегают к промыванию полости рта и желудка; при необходимости назначают симптоматическое лечение.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
 
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
Редко 
- покраснение кожи, зуд, сыпь. 
Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.
 
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
 
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата 
100 грамм геля содержит
активное вещество - троксерутин, 2.00 г,
вспомогательные вещества: карбомер, троламин, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Однородный прозрачный гель от желтого до желто-зеленого цвета без запаха.
 
Форма  выпуска  и упаковка
По 30, 40 или 50 г препарата помещают в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картона.
 
Срок хранения 
5 лет.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте! 
 
Условия отпуска из аптек 
Без рецепта.
 
Сведения о производителе 
«ВЕТПРОМ» АД, Болгария, 
2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26.
Тел.: +35924519300.
E-mail: office@vpharma.bg
 
Держатель регистрационного удостоверения
«ДАНСОН-БГ» ООД, Болгария, 
2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26.
Тел.: +35924519300.
E-mail: info@danson.bg
 
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
Представительство «ДАНСОН-БГ» ООД в Казахстане
Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18.
Тел.: +7 (727) 395 91 13.
Моб. тел. 24/7: +7 (701) 718 25 92,
e-mail: layka16@mail.ru
 
 

Specification

Каталог