Ваша корзина

Вазокет 600мг (диосмин) №30 таблетки

Артикул: 1090225

Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Индия)

Доступность: В наличии
6760 ₸
УТВЕРЖДЕНА
Приказом Председателя 
РГУ «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан»
от «____»____________20__г.
№ ______________
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
 
Торговое наименование 
ВАЗОКЕТ®
 
Международное непатентованное название
Диосмин
 
Лекарственная форма, дозировка  
Таблетки, 600 мг.
 
Фармакотерапевтическая группа 
Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин.
Код АТХ С05СA03
 
Показания к применению 
ВАЗОКЕТ показан к применению у взрослых
- симптоматическое лечение венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боль, отеки и судороги)
- кратковременное симптоматическое лечение острых приступов геморроя.
 
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- в период кормления грудью (опыт применения ограничен) 
Необходимые меры предосторожности при применении
Не применимо.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Возможно усиление сосудосуживающего эффекта адреналина и  норадреналина. 
Специальные предупреждения
При остром геморрое лечение должно быть кратковременным. Применение препарата ВАЗОКЕТ® для лечения  геморроя  в стадии обострения не должно исключать специфической терапии других заболеваний прямой кишки. При сохранении или усилении симптоматики необходимо обратиться за консультацией к проктологу и пересмотреть терапию.
Применение в педиатрии
Противопоказан к применению у детей до 18 лет
Во время беременности или лактации
Применение в период беременности возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. 
Не было выявлено тератогенного воздействия на плод. До настоящего времени в клинической практике не было сообщений о случаях мальформационного или фетотоксического действия на плод при применении препарата у беременных. Тем не менее, недостаточно данных, чтобы исключить риск.
Отсутствуют данные о поступлении диосмина в грудное молоко, поэтому применение препарата в период лактации не рекомендуется.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
ВАЗОКЕТ® не влияет на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасными механизмами.
 
Рекомендации по применению
Режим дозирования 
Хроническая лимфовенозная недостаточность
При хронической лимфовенозной недостаточности назначают по 1 таблетке в сутки утром (600 мг/сут) желательно до еды.  
Острый геморрой и обострение хронического геморроя.
При остром геморрое и обострении хронического геморроя препарат назначают по 2 или 3 таблетки в сутки (от 1200 мг до 1800 мг в сутки) во время еды.
В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Метод и путь введения 
Для приема внутрь.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки 
Сообщения о случаях передозировки отсутствуют.
Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
 
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
Редко
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- диспепсические расстройства (изжога, тошнота, боли в животе)
- головная боль 
- аллергические реакции 
 
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
 
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата 
Одна таблетка содержит
активное вещество: диосмин 600.0 мг,
вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Продолговатые таблетки от серовато-желтого до светло-желтого цвета с риской для разлома с двух сторон.
 
Форма выпуска и упаковка
По 15 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.  
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.
 
Срок хранения 
3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Условия отпуска из аптек 
Без рецепта
 
Сведения о производителе 
Фитео Лаборатуар,
Монбазон 11,  37260 Мон, Франция
Телефон/факс:+33 247343300
Адрес электронной почты: gk@sampharma.kz
 
Держатель регистрационного удостоверения
Страген Фарма СА
Хемин дю Пре-Флери 3, 1228 План-ле-Отс, Женева, Швейцария
Телефон:+41 22 799 19 19, 
Fax +41 22 799 19 99
Адрес электронной почты:  info@stragen.ch
 
Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
ТОО «Jetcross» (Джеткросс)
Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева, 42, павильон 15/1,
офис 1
Телефон: + 7 (727) 269-72-13
Адрес электронной почты:  elmira_tavieva@mail.ru
 
 

Specification

Каталог