состав оболочки: Е-Z 1009/341 желатин, титана диоксид (Е 171), сансет желтый 6 (Е 110)
крышечка капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171), бриллиантовый черный (Е 175), патентованный голубой V (Е 131), сансет желтый 6 (Е 110), хинолиновый желтый (Е 104)
Описание
Твердые желатиновые капсулы с крышечкой зеленого цвета и корпусом цвета слоновой кости.
Содержимое капсул – гигроскопический порошок желтоватого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты - производные хинолона. Другие хинолоны.
Пипемидовая кислота
Код АТХ J01МВ04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Пипемидовая кислота хорошо всасывается (93%) и достигает максимальную концентрацию в сыворотке крови через 1-2 ч после введения.
После введения 500 мг пипемидовой кислоты концентрация в сыворотке крови составляла 4,4 мг/л. Биологический период полуэлиминации пипемидовой кислоты составляет 3,1 ч.
Связывание пипемидовой кислоты белками плазмы составляет примерно 30%, оно зависит от концентрации в сыворотке. Её объём распределения равен 1,7 л/кг. После перорального введения концентрация пипемидовой кислоты в сыворотке крови достаточно низкая при очень высокой концентрации в моче, поэтому она непригодна для лечения системных инфекций, но она очень эффективна при лечении инфекций нижнего отдела мочевых путей. После введения 500 мг пипемидовой кислоты её концентрация в моче через 2-6 ч достигает 1116 мг/л и не снижается ниже 100 мг/л в течение до 12 часов после введения. После введения 1000 мг пипемидовой кислоты её концентрация не снижается ниже 100 мг/мл в течение 24 часов после введения. Пипемидовая кислота хорошо проникает в ткани и обнаруживается в почках, моче и жидкости предстательной железы в одинаковых или даже б?льших концентрациях, чем в сыворотке. При приеме обычных лечебных доз концентрация пипемидовой кислоты составляет в желчи - от 5 до 7 мг/л и в почках - 31,8 мг/л. Исключением является центральная нервная система, в которой концентрации лишь ничтожные. Концентрация пипемидовой кислоты в слюне составляет одну треть от концентрации в сыворотке крови. Пипемидовая кислота проникает через плацентарный барьер (её концентрация в амниотической жидкости составляет от 2 до 7 мг/л), а также в небольших количествах в материнское молоко.
Лишь небольшое количество пипемидовой кислоты метаболизируется. С мочой она выводится преимущественно в неизменённом виде и только 6% её в виде метаболитов. Её матеболиты (формилпипемидовая кислота, ацетилпипемидовая кислота, оксипипемидовая кислота) обладают таким же спектром действия как пипемидовая кислота, но их действие в 10 раз слабее.
Пипемидовая кислота выводится преимущественно с мочой путём клубочковой фильтрации и канальциевой секреции. Чем больше диурез, тем выше концентрация пипемидовой кислоты в моче. От 50% до 85% введенной дозы препарата выводятся в течение первых 24 часов. До 35% пипемидовой кислоты выводятся с калом. Выведение пипемидовой кислоты находится в прямой зависимости от клиренса креатинина. Т1\2 составляет 2 часа 15 минут. Общий клиренс- 6,3 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У больных с нарушением функции почек отмечаются более высокие концентрации препарата в плазме крови Т1\2 составляет 5,7 до 16 часов.
Фармакодинамика
Палин® является мочевым антисептиком, принадлежащий к группе хинолонов. Хинолоны являются очень эффективными антибиотиками широкого спектра действия.
Палин® оказывает бактериостатическое или бактерицидное действие в зависимости от концентрации, которое она достигает в очаге инфекции. Он ингибирует бактериальную ДНК-топоизомеразу II (другое название: ДНК-гираза), которая участвует в репликации, транскрипции, репарации, рекомбинации и транспозиции бактериальной ДНК. Это приводит к дезинтеграции бактериальной ДНК и подавляет активацию ферментных систем микробной клетки.
Палин® активен в отношении большинства грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp.), а так же в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, в частности Staphylococcus aureus
Чувствительность
Преобладание резистентности может меняться географически и с временем у избранных видов; желательна местная информация относительно резистентности, особенно при лечении тяжёлых инфекций. При необходимости следует обратиться за информацией к специалисту, когда местное преобладание резистентности таково, что сомнительна польза от применения препарата, по крайней мере при некоторых разновидностях инфекций.
- острые и хронические инфекции нижнего отдела мочевых путей (цистит, простатит, пиелонефрит, уретрит и пиелит)
- предотвращение рецидивирующих инфекций нижнего отдела мочевых путей
- профилактика инфекций при инструментальных вмешательствах в урологической и гинекологической практике
Способ применения и дозы
Рекомендуемая суточная доза при лечении у взрослых больных цистита, простатита, пиелонефрита, уретрита и пиелита составляет 800 мг перорально. Палин® назначают по 1-2 капсулы утром и вечером с 12-часовым интервалом. Палин® рекомендуется принимать после еды, запивая большим количеством жидкости. Во время лечения объем принимаемой жидкости должен быть увеличено для увеличения количества выделяемой мочи.
Лечение неосложнённого цистита у женщин продолжается 3 дня.
Длительность курса лечения обычно составляет 10 дней, однако в зависимости от тяжести заболевания курс лечения может быть продлен. Профилактическая доза пипемидовой кислоты составляла 200 мг в сутки.
Побочные действия
Палин хорошо переносится пациентами.
Побочные эффекты приведены согласно их частоте, используя следующие понятия: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), не часто ((≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), не известно (невозможно оценить по доступным данным).
Очень часто
- отсутствие аппетита
- эпигастральная боль
- изжога, тошнота, рвота
- метеоризм или боли в животе
- диарея или запор
Редко
- обратимая тромбоцитопения (у пожилых и у пациентов с почечной недостаточностью), эозинофилия
- гемолитическая анемия (у лиц с недостаточностьюглюкоза-6-фосфатдегидрогеназы)
Очень редко
- затянувшиеся судороги, связанные с отёком мозга
Не известно
- тремор
- сенсорные нарушения
- расстройства зрения
- головная боль, головокружение
- реакции повышенной чувствительности (в виде кожного высыпания, лёгкого зуда), кожная сыпь, фоточувствительность или токсический эпидермальный некролиз, Стивенса-Джонсона, отек Квинке, анафилактический шок
- острая артропатия и тендинит
- возбуждение, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, нарушения сна, эмоциональная лабильность
В единичных случаях (преимущественно при длительном применении препарата) отмечалось развитие псевдомембранозногоколита
При развитии побочных эффектов следует как можно быстрее обратиться к лечащему врачу, так как некоторые побочные эффекты (аллергические реакции, судороги) требуют отмены препарата.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ
- заболевания центральной нервной системы (неврологические заболевания с пониженным судорожным порогом)
- пациенты, у которых возникала аллергическая реакция на хинолоновый антибиотик
- почечная недостаточность
- печеночная недостаточность, в том числе цирроз
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
При одновременном назначении Палина с теофиллином, период полуэлиминации последнего удлиняется, так же уменьшается его клиренс и его концентрация в сыворотке крови, таким образом, увеличивается на 40-80%. Поэтому при использовании данной комбинации лекарственных препаратов концентрация в сыворотке крови теофиллина должна определяться более часто.
Все хинолоновые антибиотики увеличивают концентрацию кофеина в сыворотке крови. При применении Палина пипемидовая концентрация увеличивается в 2 - 4 раза.
Антациды (соединения алюминия, магния и кальция) и сукралфат значительно уменьшают абсорбцию хинолонов, поэтому их не следует вводить одновременно. Рекомендуется 2-3 часовой интервал между их введением. Однако, подобное действие не наблюдается во время одновременного введения циметидина и ранитидина.
Одновременное введение некоторых хинолонов и варфарина увеличивает анткоагулянтное действие.
Одновременное введение нестероидных противовоспалительных средств и хинолонов увеличивает риск возникновения судорог.
Особые указания
Пациенты должны во время лечения увеличить количество принимаемой жидкости для того, чтобы терапия была более эффективной.
Палин® может инициировать судороги, вот почему следует соблюдать осторожность у больных эпилепсией и с другими неврологическими состояниями, которые уменьшают порог развития судорог. Необходимо быть осторожным у пациентов старше 70 лет, потому что частота побочных действий у них увеличена.
Во время лечения Палином больной не должен подвергаться непосредственному воздействию солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового света, так как может возникнуть фотосенсибилизация.
Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с порфирией во время лечения Палином из-за риска возникновения острого порфиринного криза.
Также следует соблюдать осторожность при лечении больных с недостаточностью глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы, поскольку хинолоны могут спровоцировать острый гемолитический криз.
При длительном применении препарата следует контролировать общие показатели крови, определять функции печени и почек, а так же периодически определять чувствительность микрофлоры к Палину.
Особые предупреждения относительно вспомогательных веществ
Твёрдые капсулы Палина содержат чёрный краситель PN E 151, который может вызвать реакции аллергического типа, включая бронхиальную астму. Аллергические реакции встречаются чаще у людей с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушенной функцией почек
У больных с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) дозу следует уменьшить из-за возможности накопления лекарственного средства в организме.
У больных с лёгкой почечной недостаточностью нет необходимости в уменьшении дозы пипемидовой кислоты (клиренс креатинина 30 мл/мин или больше).
Пациенты с нарушенной функцией печени
У больных с печёночной недостаточностью нет необходимости в коррегировании дозы.
Пациентыв возрасте старше 70 лет
У пожилых больных с нормальной функцией почек не нужно коррегировать дозировку.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При применении препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и работе с потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, из-за возможности возникновения у некоторых пациентов головокружения и нарушений зрения.
Лечение: Если было принято большое количество лекарственного средства и больной в сознании, нужно вызвать рвоту или произвести промывание желудка, а также применить активный древесный уголь. Пипемидовую кислоту можно удалить из организма при помощи гемодиализа (90% в течение 6 часов) или форсированного диуреза. Побочное действие на центральную нервную систему, включая эпилептиформные приступы, следует лечить симптоматически (диазепамом).
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25° C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Лек Фармасьютикалс д.д.,
Веровшкова 57,
1526 Любляна, Словения
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Лек Фармасьютикалс д.д. Словения
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство в РК «Новартис Фарма Сервисез АГ»