Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Нитроксолин 0,05 №50 таблетки
Артикул: 1026683
ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО (Россия)
Доступность: В наличии1050 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохраненияРеспублики Казахстанот «_____»_______2011 г.№ ______________Инструкция по медицинскому применениюлекарственного средстваНИТРОКСОЛИНТорговое названиеНитроксолинМеждународное непатентованное названиеНитроксолинЛекарственная формаТаблетки, покрытые оболочкой 50 мгСоставОдна таблетка содержитактивное вещество – нитроксолина (в пересчете на 100% вещество) 50 мг,вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, кальция стеарат,состав оболочки: сахар, повидон, магния карбонат основной, кремния диоксид коллоидный (аэросил), титана диоксид, тальк, желтый «солнечный закат» FCF (Е 110), полиэтиленгликоль 6000, масло вазелиновое.ОписаниеТаблетки, покрытые оболочкой от светло-оранжевого до светло-коричневого с розоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два или три слоя.Фармакотерапевтическая группаПротивомикробные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты прочие.Код ATC J01XX07Фармакологические свойстваФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Наивысшие сывороточные концентрации после приема внутрь дозы 200 мг составляют 4,0-4,7 мг/л и отмечаются спустя 1,5-2,0 часа.Период полувыведения составляет примерно 2 часа. Приблизительно 10% введенной дозы нитроксолина связывается с белками плазмы крови.Нитроксолин подвергается метаболизму в печени, где образуются конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотами.Выделяется с мочой, в основном в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой (55-60%) посредством клубочковой фильтрации, некоторое его количество выводится в желчь. Лишь 5% выводится с мочой в неконъюгированном активном виде.
ФармакодинамикаНитроксолин оказывает бактериостатическое действие за счет селективного ингибирования синтеза бактериальной дезоксирибонуклеиновой кислоты. Способен повреждать цитоплазматическую мембрану и снижать ее адгезию уропатогенных штаммов к клеткам эпителия мочевыводящих путей.Нитроксолин - уроантисептическое средство. Посредством образования хелатных связей он блокирует активность фермента, связываясь с ионами металла, входящими в состав микроорганизмов. Результатом такого взаимодействия является бактериостатический, бактерицидный и фунгистатический эффекты препарата.Спектр его противомикробной и противогрибковой активности включает в себя большинство микроорганизмов, вызывающих инфекции мочевых путей. Действует как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecalis, Corynebacteriuum diphtheriae, Baccilus subtilis, E.coli, Neisseria gonorrhoaea, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp..Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis, некоторых грибков (Candida spp., дерматофитов, плесени и некоторых возбудителей глубоких микозов).Показания к применению- острые, хронические и рецидивирующие инфекции мочевых путей, вызванные грам-положительными, грам-отрицательными бактериями и грибами, чувствительными к нитроксолину (пиелонефрит, цистит, уретрит, эпидидимит)- профилактика инфекций после операций на почках и мочевыводящих путях- профилактика инфекционных осложнений при диагностических и лечебных манипуляциях на мочевыводящих путях (катетеризация, цистоскопия)Способ применения и дозыПрименяют внутрь после еды.Суточная доза для взрослых: 400 мг (по 100 мг 4 раза в день). В тяжелых случаях суточную дозу можно увеличить до 600-800 мг.Максимальная суточная доза для взрослых 800 мг.Курс лечения 2-3 недели.В случае необходимости прием можно продолжать по интермиттирующей схеме – по 2 недели в месяц.С целью профилактики инфекций после операций на почках и мочевых путях и диагностических манипуляций препарат назначают по 100 мг 4 раза в день в течении 2 - недель.Побочные действия- тошнота, рвота, потеря аппетита- аллергические реакции (кожная сыпь)- уменьшение в сыворотке мочевой кислоты и аминотрансфераз- тахикардия- атаксия- головная боль- аллергическая тромбоцитопения- парестезии, полинейропатия- окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет- нарушения функции печениПротивопоказания- гиперчувствительность к нитроксолину, производным 8-оксихинолина и другим компонентам препарата- нарушение функции печени- выраженные нарушения функции почек, сопровождающиеся олиго- или анурией- неврит, полиневрит- катаракта- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы-беременность и период лактации- детский и подростковый возраст до 18 летЛекарственные взаимодействияПри совместном применении нитроксолина с препаратами группы тетрациклина наблюдается суммирование эффектов каждого препарата. При одновременном назначении с нистатином и леворином отмечается усиление действия. Нельзя сочетать нитроксолин с нитрофуранами во избежание суммирования отрицательного нейротропного эффекта.Нитроксолин не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими гидроксихинолины или их производные.Особые указанияПри длительном или неоднократном лечении высокими дозами галогенопроизводных гидроксихинолина описаны случаи развития периферического неврита и повреждения зрительного нерва.Следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (под контролем функционального состояния почек) из-за возможной кумуляции препарата. Во время лечения возможно окрашивание мочи в шафранно-желтый цвет.Коррекция дозировки при почечной недостаточности: для пациентов с почечной недостаточностью, у которых клиренс креатинина выше 20 мл/мин суточную дозу следует сократить на 50% (по 1 таблетке 4 раза в сутки).Коррекция дозировки при печеночной недостаточности: суточную дозу следует сократить на 50% (по 1 таблетке 4 раза в сутки).Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНет данных о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.ПередозировкаСимптомы: при длительном применении препарата могут развиться токсические периферические невриты, миелопатии, поражения зрительного нерва. Явления возможной кумуляции выражаются в тошноте, рвоте, общей слабости.Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.Форма выпуска и упаковкаПо 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.Контурные упаковки помещают в коробки из картона. В каждую коробку вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30?С.Хранить в недоступном для детей месте!Срок хранения4 годаНе применять по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекПо рецептуПроизводительАО «ХИМФАРМ», г. Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,ул. Рашидова, б/н, т/ф.: 8-(725-2) 56-08-82.Владелец регистрационного удостоверенияАО «Химфарм », КазахстанАдрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)АО «Химфарм», г.Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882Номер телефона 7252 (561342)Номер факса 7252 (561342)Адрес электронной почты standart@santo.kzSpecification
- БАДы
Каталог