Ваша корзина

Умкалор №15 таблетки

Артикул: 1086240

ISO-ARZNEIMITTEL, GmbH & Co.KG (Германия)

Доступность: В наличии
2430 ₸
 
 
УТВЕРЖДЕНА
приказом председателя Комитета 
контроля медицинской и 
фармацевтической деятельности 
Министерства здравоохранения 
и социального развития
Республики Казахстан
от «___»_______________201_года
№_____
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Умкалор
Umckalor®
 
Торговое название
Умкалор®
Umckalor®
 
Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые   пленочной  оболочкой
 
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: корней Pеlargonium sidoides экстракта жидкого высушенного (1:8-10) (EPs® 7630) – 20.00 мг (экстрагент этанол 11 %);
вспомогательные вещества: мальтодекстрин, целлюлоза микрокристалли-ческая, лактозы  моногидрат, натрия кроскармеллоза,  кремния диоксид осажденный, магния стеарат, оболочка:  гипромелоза 5 mPas,  макрогол 1500,  железа оксид желтый (Е 172),  железа оксид красный (Е 172),  титана диоксид (Е 171),  тальк, противоспенивающая эмульсия сухое вещество**.
** состоит из: симетикона – 92.02 %, метилцеллюлозы – 7.67 % и кислота сорбиновая – 0.31 %
 
Описание
Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета.
 
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля.
Код АТХ R05
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Умкалор® представляет собой комплексную смесь множества компонентов, рассматриваемую в целом как активное вещество. Данных о фармакокине-тических свойствах отдельных веществ не имеется.
Фармакодинамика
В препарате Умкалор® содержится экстракт из корней южно-африканского растения Pelargonium sidoides. 
Исследования на животных показали, что при оральном использовании экст-ракта на мышах наблюдалось уменьшение признаков болезни (неспецифичные симптомы болезни, которые происходят в связи инфекцией) и проявлялись антиоксидантные свойства.
В ходе исследований in vitro были подтверждены следующие действия препарата Умкалор®:
стимуляция неспецифических защитных механизмов: 
- стимуляция частоты колебаний ворсинок реснитчатого эпителия
- модуляция синтеза интерферона и противовоспалительных цитокинов
- стимуляция активности NK-клеток
- стимуляция фагоцитоза, экспрессии адгезивных молекул, хемотаксиса;
антимикробная активность:
- умеренная прямая антибактериальная и антивирусная активность
- усиление/ингибирование адгезии стрептококков группы А к  мертвым/жи- 
 вым эпителиальным клеткам
-  ингибирование активности ß-лактамазы
цитопротективные свойства:
- ингибирование активности человеческой лейкоцитарной эластазы
- антиоксидантные свойства.
 
Показания к применению
Острые и хронические инфекции , особенно инфекции дыхательных путей и области уха, горла и носа, например, бронхит, синусит, тонзиллярная ангина, ринофарингит. 
 
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке 3 раза в день 
(утром, днем и вечером).
Детям в возрасте от 6 до12 лет - по 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером).
Умкалор? рекомендуется принимать, не разжевывая, с небольшим количест-вом жидкости.
Продолжительность лечения
Продолжительность лечения не должна превышать 3 недели.
После ослабления симптомов рекомендуется продолжить прием препарата еще в течение нескольких дней для предупреждения рецидива заболевания. 
 
Побочные действия
Нечасто (≥1/1 000 - <1/100)
-  желудочно-кишечные расстройства
Редко (≥1/10 000 - <1/1 000)
-  легкое кровотечение из десен или из носа
-  реакции гиперчувствительности
Имеются отдельные сообщения о появлении признаков нарушения функции печени после приёма препарата Умкалор®; причинно-следственной связи между этими эффектами и применением препарата не установлено; частота возникновения неизвестна.
 
Противопоказания
- гиперчувствительность  к активному веществу или к другим компонентам 
  препарата
- тяжелые заболевания печени
- детский возраст до 6 лет
- беременность, период лактации
 
Лекарственные взаимодействия
До настоящего времени сообщений о взаимодействии препарата Умкалор® с
другими лекарственными средствами не имеется.
 
Особые указания
Если Ваше состояние не улучшится в течение одной недели, если в течение нескольких дней у Вас сохранится высокая температура,  в случае появления признаков нарушения функции печени, а также, если у Вас появится одышка или кровянистая мокрота, немедленно обратитесь к врачу.
Не рекомендуется применять препарат пациентам с редкими наследствен-ными заболеваниями непереносимости галактозы, лактазной недостаточ-ности или глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Данные о  влиянии препарата на способность управлять автотранспортом или работу с другими механизмами отсутствуют.
 
Передозировка
Нет сведений относительно случаев передозировки.
 
Форма выпуска и упаковка
По 15 таблеток, покрытых пленочной оболочкой,  помещают в контурно-ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ – пленки и алюминиевой фольги.  По 1 и 2 контурно-ячейковых упаковки  вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
 
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С. 
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
5 лет
Не использовать по истечении срока годности.
 
Условия отпуска из аптек
Без рецепта 
 
Производитель
Др. Вильмар Швабе ГмбХ&Ко КГ,
Вильмар-Швабе-Штрассе, 4
76227,  Карлсруэ
Германия
 
Владелец регистрационного удостоверения
Др. Вильмар Швабе ГмбХ&Ко КГ,
Вильмар-Швабе-Штрассе, 4
76227,  Карлсруэ
Германия
 
Организация - упаковщик лекарственного средства
Др. Вильмар Швабе ГмбХ&Ко КГ.,
Вильмар-Швабе-Штрассе, 4
76227,  Карлсруэ
Германия
 
Эксклюзивный представитель
Альпен Фарма АГ
Берн, Швейцария
 
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Альпен Фарма»
г. Алматы, мкр. Жетысу-2, д. 80, кв. 54
Тел./факс  + 7 727 2265306
E-mail: info. kazakhstan@alpenpharma.com
 
 

Specification

Каталог