Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Ретиналамин 5мг №10 флаконы
Артикул: 1084141
ГЕРОФАРМ, ООО (Россия)
Доступность: В наличии26600 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом председателяКомитета контроля медицинской ифармацевтической деятельностиМинистерства здравоохранения исоциального развитияРеспублики Казахстанот «____»____________20__ г.№ ______________Инструкция по медицинскому применениюлекарственного средстваРЕТИНАЛАМИН®Торговое наименованиеРетиналамин®Международное непатентованное названиеНетЛекарственная формаЛиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мгСостав1 флакон содержитактивное вещество - ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из экстракта сухого Ретиналамин®) 5 мг,вспомогательное вещество – глицин.ОписаниеЛиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цветаФармакотерапевтическая группаПрепараты для лечения заболевания глазПрепараты для лечения заболевания глаз прочиеКод АТХ S01XAФармакологические свойстваФармакодинамикаРЕТИНАЛАМИН – комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да.Препарат оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки глаза.Механизм действия РЕТИНАЛАМИНА® определяется его метаболической активностью: препарат улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.ФармакокинетикаСостав РЕТИНАЛАМИНА®, действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных его компонентов.Показания к применениюв составе комплексного лечения заболеваний:- компенсированная первичная открытоугольная глаукома- диабетическая ретинопатия- центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматическогогенеза- центральная дистрофия сетчатки- миопическая болезнь- центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофияСпособ применения и дозыПри диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии парабульбарно или внутримышечно по 5 - 10 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 5-10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев.При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме парабульбарно или внутримышечно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней; при необходимости повторяют через 3 – 6 месяцев.При миопической болезни парабульбарно по 5 мг 1 раз в сутки. Курс лечения – 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы В.Препарат растворяют в 1 – 2 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора натрия хлорида или 0,5 % раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.Побочные действия- возможны аллергические реакции в случае индивидуальнойгиперчувствительности к компонентам препаратаПротивопоказания- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата- детский и подростковый возраст до 18 лет-беременность и период лактации (нет данных по эффективности ибезопасности)Лекарственные взаимодействияЛекарственное взаимодействие препарата не описано.Особые указанияИспользуйте РЕТИНАЛАМИН® только по назначению врача!Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.Период лактацииПри необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.ПередозировкаО случаях передозировки препарата не сообщалось.Форма выпуска и упаковкаПо 22 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 5 мл по ISO 8362-1:2009; укупоренные пробками резиновыми медицинскими по ГОСТ Р ИСО 8871-5-2010 или пробками по ISO 8362-5:2008, с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой фиолетового цвета по ГОСТ Р 51314-99, или по ISO 8362-6:2010, или по ISO 8362-7:2006 с рельефной надписью «ГЕРОФАРМ». На флакон наносят самоклеящуюся этикетку по ОСТ 29.1-2001.По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной по ГОСТ 25250-88 и фольги алюминиевой по ГОСТ 745-2003. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачки из картона импортного.Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20 0С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок хранения3 годаНе использовать по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекПо рецептуПроизводительООО «ГЕРОФАРМ»,191119, Россия, Санкт-Петербург, Звенигородская ул., д. 9Тел. (812) 703-79-75 (многоканальный),факс (812) 703-79-76Владелец регистрационного удостоверенияООО «ГЕРОФАРМ»,191119, Россия, Санкт-Петербург, Звенигородская ул., д. 9Тел. (812) 703-79-75 (многоканальный),факс (812) 703-79-76Адрес организации, принимающей претензии от потребителей относительно качества продукции на территории Республики КазахстанПредставительство ООО "ГЕРОФАРМ" в Республике Казахстанг. Алматы, ул. Тимирязева, д. 42,павильон 15/108-109, офис 339тел. 8 (727) 334-15-70На территории РоссииООО «ГЕРОФАРМ», Россия, расположенному по адресу:Россия, 197022, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, д.5, литер «В»Тел. (812) 703-79-75 (многоканальный), факс (812) 703-79-76Телефон горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный)Specification
- БАДы
Каталог