УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от «_____»_______201 г.
№ ______________
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Дексерил®
Торговое название
Дексерил®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Крем для наружного применения
Состав
100 г препарата содержат: активные вещества: глицерин 15 г, парафин белый мягкий 8 г, парафин жидкий 2 г, вспомогательные вещества: кислота стеариновая, глицерина моностеарат, полидиметилциклосилоксан, диметикон, макрогол 600, троламин, пропил парагидроксибензоат, вода очищенная.
Описание
Гладкий белый крем
Фармакотерапевтическая группа
Дерматопротекторы. Парафина и жиров препараты.
Код АТХ D02AС
Фармакологические свойства
Препарат Дексерил® обладает смягчающим действием при чрезмерной сухости кожи.
Показания к применению
- вспомогательное лечение сухости кожи при определенных типах дерматозов, таких как атопический дерматит, ихтиоз и псориаз
- вспомогательная терапия поверхностных ожогов, затрагивающих небольшую площадь кожного покрова
Способ применения и дозы
Предназначен для наружного применения.
Тонкий слой крема наносится на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки или чаще, если это необходимо.
Побочные действия
- кожные аллергические реакции
Противопоказания
- повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата
Лекарственные взаимодействия
Исследования по взаимодействию с другими лекарственными средствами не проводились.
Особые указания
Ввиду наличия в составе препарата пропилпарагидроксибензоата возможны единичные случай кожных аллергических реакции, таких как экзема или, в отдельных случаях, возможно развитие крапивницы. Беременность и период лактации
Дексерил® можно использовать у беременных женщин, так как системное воздействие активных компонентов препарата незначительно.
Дексерил® можно использовать в период лактации, но не рекомендуется применение препарата на коже груди в период кормления грудью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Форма выпуска и упаковка
50 г или 250 г препарата помещают в белые низкоплотные полиэтиленовые тубы закрытые белым полипропиленовым колпачком.
1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Пьер Фабр Медикамент Продакшн,
Etablissement Progipharm - Rue du Lycée - 45500 GIEN, Франция
Владелец регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
ТОО «ВИВА ФАРМ»
Казахстан, 050030, Алматы
ул. 2-я Остроумова, 33
Тел: +7 727 383 74 63
Факс: +7 727 383 74 56
E-mail: PV@vivapharm.kz