Ваша корзина

Метилурацил 10% 25,0 мазь

Артикул: 1026329

НИЖФАРМ, ОАО (Россия)

Доступность: В наличии
440 ₸
УТВЕРЖДЕНА
приказом председателя Комитета 
контроля медицинской и 
фармацевтической деятельности 
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан
от «____»_______________201__года
№______
 
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства 
Метилурацил
 
Торговое название
Метилурацил
 
Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма
Мазь для местного применения 10 %
 
Состав
1 г мази содержит
активное вещество: метилурацил (диоксометилтетрагидропиримидин) 0,1 г,
вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.
 
Описание
Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета
 
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения ран и язв.
Код АТХ  D03
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении в виде мази метилурацил в незначительном количестве попадает в системный кровоток.
Фармакодинамика
Обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации.
 
 
Показания к применению
- вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые)
- буллезные дерматиты
- для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью
- для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий.
 
Способ применения и дозы
Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.
Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом.
Препарат Метилурацил, мазь для местного применения 10 %, совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.
 
Побочные действия
- аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения
 
Противопоказания
- гиперчувствительность к препарату
- избыточность грануляций в ране
 
Лекарственные взаимодействия
При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов.
 
Особые указания
Беременность и лактация
Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена. 
Применение у детей
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
 
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.
 
Форма выпуска и упаковка
По 25 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
 
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
3 года 6 месяцев
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
 
Условия отпуска
Без рецепта
 
Производитель
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88 
факс: (831) 430-72-28
веб сайт: http://www.nizhpharm.ru
 
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
 
Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство ОАО «Нижфарм» в РК
050043, Республика Казахстан, 
г. Алматы, мкр. Хан–Танири, 55б 
тел.: (727) 271-99-68
факс: (727) 255-33-78
e–mail: almaty@stada.kz
 

Specification

Каталог