Келтикан №30капс

УТВЕРЖДЕНА

Приказом председателя 

Комитета  контроля медицинской  и
фармацевтической деятельности  
Министерства здравоохранения 

Республики Казахстан

от «____»______________20  г.

№ ______________
 

Инструкция по  медицинскому применению

лекарственного средства 

Келтикан® 
 

Торговое название

Келтикан®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Капсулы 

 

Cостав

Одна капсула содержит: 

Активного вещества: цитидина -5´-монофосфата динатриевая соль - 5 мг, уридина 5´-тринатрий трифосфата, уридина 5´-динатрий дифосфата, уридина 5´-динатрий монофосфата - 3 мг (что соответствует 1,33 мг чистого уридина) 

вспомогательные вещества:  кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил 200), маннитол.

желатиновая капсула:  железа оксид черный (Е 172), титана диоксид (Е 171), индигокармин (Е 132),  желатин.

 

Описание

Твердые желатиновые капсулы (№2) с непрозрачным корпусом серого цвета и крышечкой синего цвета. Содержимое капсул – белый гигроскопичный порошок.

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы.

Код ATX  N07ХХ    

 

Фармакологические свойства 

Фармакокинетика 

Келтикан является комбинацией двух нуклеотидов - цитидинмонофосфата и уридинмонофосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.

Фармакодинамика 

Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует  восстановлению аксонального транспорта.

 

Показания к применению

- радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)

- диабетическая полиневропатия

- алкогольные полиневриты

- опоясывающий лишай, ганглионит

- воспаление тройничного нерва, невралгия лицевого, тройничного, 

межреберных нервов

- плекситы.

 

Способ применения и дозы

Келтикан® капсулы принимают перорально. 

Взрослые: по 1–2 капсулы 2 раза в сутки. Келтикан® можно принимать до или после приема пищи. Рекомендованная продолжительность курса лечения — не менее 10 дней. При необходимости прием капсул может быть продолжен на 20 дней, если врач считает это необходимым.

 

Побочные действия 

Не было описано.

Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.

  

Противопоказания

? повышенная чувствительность к препарату

? детский возраст до 18 лет 

 

Лекарственные взаимодействия 

Не установлено. 

 

Особые указания

Беременность и период лактации

Применение препарата в период беременности и лактации не противопоказано, но целесообразность приема и дозу лекарственного средства устанавливает врач, в зависимости от преимущества пользы от применения над потенциальным риском для плода/ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Келтикан® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и выполнения работ, связанных с необходимостью концентрации внимания.

 

Передозировка

В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна.

 

Форма выпуска  и упаковка

По 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридиной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2 контурные ячейковые упаковки  вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С. 

 Хранить  в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту 

 

Производитель

Феррер Интернасьональ, С.А., Испания. Представлено Никомед Австрия ГмбХ, Австрия 

 

Владелец регистрационного удостоверения  

Феррер Интернасьональ, С.А., Испания. Представлено Никомед Австрия ГмбХ, Австрия 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

«Никомед Остевропа Маркетинг Сервис ГмбХ»

г. Алматы, ул. Бегалина 136 а

Номер телефона (727) 2444004

Номер факса (727) 2444005

Адрес электронной почты Akzhanar.Nurgozhina@takeda.com