Фемостон 0,5/2,5 (эстрадиол/дидрогестерон) №28 таблеток

УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета контроля медицинской и                  
фармацевтической деятельности 
Министерства здравоохранения
 Республики Казахстан
от «_____»____________201    г.
 № ______________
 
 
Инструкция
по медицинскому применению
лекарственного средства
 
Фемостон® 0.5/2.5
 
Торговое название
Фемостон® 0.5/2.5
 
Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
 
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества:  эстрадиола гемигидрат 0.517 мг
                                 (эквивалентно эстрадиолу 0,500), дидрогестерон 2.5 мг,                    
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, крахмал               кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат,
состав оболочки: макрогол 3350, спирт поливиниловый,  тальк, титана диоксид (Е 171), железа (III) оксид желтый (Е172).
 
Описание
Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые             оболочкой  желтого цвета, с маркировкой «379» на одной стороне
 
Фармакотерапевтическая группа
Половые гормоны и модуляторы половой системы. Прогестагены  и эстрогены в комбинации. Прогестагены  и эстрогены (фиксированное сочетание).                       Дидрогестерон и эстрогены
Код АТХ G03FA14
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Эстрадиол
Абсорбция. Всасывание эстрадиола зависит от размера частиц: в отличие от кристаллического эстрадиола, который плохо усваивается, микронизированный эстрадиол легко всасывается из желудочно-кишечного тракта. Ниже                           приводится таблица со средними значениями фармакокинетических параметров эстрадиола (Е2), эстрона (Е1) и эстрона сульфата (Е1S) для дозы эстрадиола                              0.5 мг после многократного приема:
Эстрадиол 0,5 мг
                Е2           Е1           Е1S
Cmax    20.6 (pg/ml)       121 (pg/ml)        6.53 (ng/ml)
AUC 0-24             601 (pg*h/ml)   3505 (pg*h/ml)                116 (ng*h/ml)
 
Распределение. Эстрогены слабо связываются с альбумином плазмы путем               неспецифического связывания или специфически связываются с высокой                  степенью аффинности с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Процент связывания с ГСПГ варьирует от 9-37% у женщин в перименопаузе, до 23-53% у женщин в постменопаузе, получающих конъюгированные эстрогены.
Метаболизм. После приема препарата внутрь, эстрадиол быстро                                   метаболизируется. Основные неконъюгированный и конъюгированный                  метаболиты - эстрон и эстрона сульфат. Эти метаболиты могут проявлять                   эстрогенную активность как сами, так и после превращения в эстрадиол.                  Эстрона сульфат подвергается внутрипеченочному метаболизму.
Элиминация. Эстрон и эстрадиол выводятся с мочой, преимущественно в                 форме глюкуронидов. Период полувыведения составляет 10-16 часов.                        Эстрогены выделяются с молоком кормящих матерей.
Дозовая и временная зависимости. При ежедневном приеме таблеток                       Фемостона 0.5/2.5 внутрь, стабильная концентрация эстрадиола достигается       после 5 дней приема, чаще всего к 8-11 дням.
Дидрогестерон
Абсорбция. После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (Tmax ) от 0.5 до 2.5                  часов. Абсолютная биодоступность дидрогестерона при дозе 20 мг внутрь (при сравнении с 7.8 мг внутривенно) составляет 28%.
В таблице приведены средние значения фармакокинетических параметров                    дидрогестерона (Д) и дигидродидрогестерона  (ДГД) после многократного     приема дидрогестерона внутрь в дозе 2.5 мг.
Дидрогестерон 2.5 мг
                Д            ДГД
Cmax (ng/ml)    0.6          17.5
AUCt (ng*h/ml)               2.84       91.7
 
Распределение. При стабильной концентрации дидрогестерона при                        внутривенном введении объем распределения около 1400 л. Дидрогестерон и ДГД связываются с протеинами плазмы крови более чем на 90%.
Метаболизм. После приема внутрь дидрогестерон быстро метаболизируется в ДГД. Концентрация основного метаболита 20-α-дигидродидрогестерона (ДГД) достигает пика примерно через 1,5 часа после приема дозы.  Концентрация ДГД в плазме крови значительно выше, чем дидрогестерона. Отношения AUC             (площади под кривой) и Cmax (максимальной концентрации) ДГД и                               дидрогестерона составляют примерно 40 и 25, соответственно. Период                        полувыведения дидрогестерона и ДГД составляет в среднем 5–7 часов и                      14–17 часов, соответственно. Общей особенностью всех метаболитов является то, что конфигурация родительского соединения 4,6 диен-3-он остается                    неизменной и отсутствие 17-альфа-гидроксилирования. Это объясняет                   отсутствие эстрогенного и андрогенного эффектов дидрогестерона.
Элиминация.  После приема внутрь меченого дидрогестерона в среднем 63% дозы выводится с мочой.  Общий клиренс плазмы 6.4 л/мин. Полное выведение дидрогестерона происходит через 72 часа. ДГД выводится с мочой                             преимущественно в форме конъюгата глюкуроновой кислоты.
Дозовая и временная зависимость. Фармакокинетика линейна как при                     однократном, так и многократном дозировании в интервале от 2.5 до 10 мг. Сравнение кинетики однократной и многократных доз показывает, что                     фармакокинетика Д и ДГД не изменяются в результате повторного приема               дозы. Стабильная концентрация достигается после 3 дней лечения.
 
Фармакодинамика
Эстрадиол
Активный ингредиент Фемостона 0.5/2.5, 17-β эстрадиол, химически и                   биологически идентичен эндогенному человеческому эстрадиолу.  Он замещает утерянную продукцию эстрогенов у женщин в менопаузе и облегчает                       симптомы дефицита эстрогенов.
Дидрогестерон
Активность дидрогестерона при приеме внутрь сравнима с активностью                   парентерально вводимого прогестерона. Так как эстрогены способствуют росту эндометрия, прием эстрогенов без добавления прогестагенов повышает риск гиперплазии эндометрия и рака. Добавление прогестагенов значительно                   снижает риск эстроген-обусловленного риска гиперплазии эндометрия у                 женщин с неудаленной маткой.
Эффективность Фемостона 0.5/2.5 в лечении симптомов эстроген-дефицита и дисфункциональных маточных кровотечений (по данным клинических                      исследований)
При приеме Фемостона 0.5/2.5 мг наблюдалось статистически достоверное снижение частоты приливов умеренной и тяжелой степени выраженности, по сравнению с плацебо, начиная с 4 недели. Этот показатель снижался по мере продолжения лечения до 13 недели.
В клинических исследованиях аменорея (отсутствие кровотечений или                       мажущие кровянистые выделения) наблюдалась у 88-91% женщин на                      протяжении периода наблюдения 10-12 месяцев. Нерегулярные кровотечения и/или мажущие выделения наблюдались у 10-21% женщин в первые 3 месяца лечения и у 9-12% на протяжении 10-12 месяцев лечения.
 
Показания к применению
заместительная гормональная терапия симптомов дефицита эстрогенов у женщин в период менопаузы (не менее чем через 12 месяцев после                           последней менструации). Симптомы дефицита эстрогена у женщин                           индивидуальны и могут включать следующие нарушения: приливы жара, ночной пот, нарушения сна, вагинальная сухость и проблемы   мочеиспускания
 
Способ применения и дозы
Фемостон® 0.5/2.5 представляет собой комбинацию эстрогена и прогестагена для непрерывного приема. Фемостон® 0.5/2.5 принимают внутрь по 1 таблетке в день на протяжении 28-дневного цикла (желательно в одно и то же время                  суток), независимо от приема пищи. Перерыва между циклами не делают.
Для лечения симптомов менопаузы, как в начале, так и для продолжения                     лечения, используют минимальные дозы гормонов и как можно                                      непродолжительный период времени. Непрерывный комбинированный режим лечения начинают с Фемостона 0.5/2.5 или Фемостона 1/5 в зависимости от времени наступления менопаузы и тяжести симптомов.
При переходе с другого эстроген-прогестагенного препарата для циклического (или последовательного) приема, пациентки должны закончить прием                           препарата для текущего 28-дневного цикла и затем начать прием                               Фемостона 0.5/2.5, не делая перерыва между циклами. При переходе с                       комбинированного эстроген-гестагенного препарата для непрерывного режима, пациентки могут начать прием Фемостона 0.5/2.5 в любой день.
Если женщина забыла вовремя принять таблетку, то ее следует принять в                       течение 12 часов от момента надлежащего приема. Если обнаружено, что                     прошло более 12 часов, то «забытую» таблетку необходимо уничтожить, и          следующую таблетку принять в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной. Пропуск приема таблетки может                         повысить вероятность кровотечений «прорыва».
Пожилые. Опыт лечения женщин старше 65 лет ограничен.
Дети и подростки. Не существует показаний для приема Фемостона 0.5/2.5 у детей и подростков.
 
Побочные действия
Часто:
-              мигрень, головная боль, астения
-              тошнота, боль в животе, метеоризм
-              спазмы в икроножных мышцах
-              боль/напряженность в молочных железах, метроррагия, мажущие                              выделения, боль в малом тазу
-              повышение или снижение массы тела
Нечасто:
-              вагинальный кандидоз
-              увеличение размеров миомы матки
-              депрессия, изменения либидо, нервозность, головокружение
-              венозная тромбоэмболия
-              желчнокаменная болезнь
-              кожные аллергические реакции (в том числе, сыпь, крапивница, зуд)
-              боль в спине
-              псевдоэрозия шейки матки, цервикальная секреция, дисменорея
-              периферические отеки
-едко:
-              усиление кератоконуса, непереносимость контактных линз
-              нарушение функции печени, иногда сопровождающееся желтухой, астенией и болью в животе
-              увеличение размера молочных желез, предменструальный синдром
Очень редко:
-              гемолитическая анемия
-              реакции гиперчувствительности
-              хорея
-              инфаркт миокарда, инсульт
-              рвота
-              ангионевротический отек, мультиформная узловатая эритема, сосудистая пурпура, хлоазма или мелазма, которые могут оставаться после отмены           препарата
-              отягощение порфирии
 
Риск рака молочной железы (РМЖ)
У женщин, принимающих комбинированные эстроген-прогестаген-содержащие препараты на протяжении 5 лет и более риск РМЖ до 2 раз выше.
Любое повышение риска РМЖ у пользователей эстроген-содержащих                      препаратов значительно ниже, чем у пользователей комбинированных                         препаратов.
Величина риска зависит от продолжительности лечения.
Результаты крупнейших рандомизированного (WHI –Women Helath’s Initiative) и эпидемиологического (MWS – Million Women Study) исследований                           приведены ниже:
MWS (Исследование миллиона женщин) – ожидаемый риск РМЖ после                     5 лет лечения.
 
Возраст               Дополнительное количество случаев на 1000 женщин, никогда не принимавших ЗГТ в течение                    5 лет1   Отношение рисков и 95% КИ#               Дополнительное количество случаев на 1000 женщин, принимавших ЗГТ в течение 5 лет (95% КИ)
                Эстроген-содержащие препараты
50-65     9-12       1.2          1-2 (0-3)
                Эстроген + прогестаген
50-65     9-12       1.7          6 (5-7)
# - совокупное отношение рисков. Эта величина не постоянная, повышается по мере увеличения                                   продолжительности лечения.
Примечание: так как заболеваемость РМЖ различается в странах Европы, количество дополнительных случаев РМЖ также меняется пропорционально.
1 – из расчета заболеваемости в развитых странах.
US WHI study (Исследование Инициатива Здоровья Женщин) -                                    дополнительный риск РМЖ после 5 лет использования ЗГТ
 
Возраст               Заболеваемость на 1000                  женщин, принимавших                      плацебо на протяжении 5 лет                Отношение рисков и 95% КИ  Дополнительное количество случаев на 1000 женщин,                принимавших ЗГТ в течение                  5 лет (95% КИ)
                Эстроген-содержащие препараты (конъюгированные)
50-79     21           0.8 (0.7-1.0)       -4 (-6 – 0)2
                Эстроген + прогестаген (медроксипрогестерона ацетат)*
50-79     14           1.2 (1.0-1.5)       +4 (0 - 9)
* Когда анализ был ограничен женщинами, которые никогда не принимали ЗГТ до включения в исследование, не было обнаружено повышения риска в первые 5 лет лечения: после 5 лет риск был выше, чем у никогда не принимавших ЗГТ.
2 – группа женщин в исследовании WHI с удаленной маткой. У которых не обнаружено повышение риска РМЖ.
 
Рак эндометрия (РЭ)
Женщины в постменопаузе с неудаленной маткой
Риск РЭ составляет примерно 5 на каждые 1000 женщин с маткой, не               использующих ЗГТ. Женщинам с маткой не рекомендуются препараты ЗГТ,       содержащие только эстрогены, так как это повышает риск РЭ. В зависимости от продолжительности монотерапии эстрогенами и дозы повышение риска РЭ по результатам эпидемиологических исследований варьирует от 5 до 55                        дополнительных диагностированных случаев на каждые 1000 женщин в возрасте 50-65 лет.
Добавление прогестагенов к монотерапии эстрогенами минимум в течение 12 дней цикла  значительно сокращает этот повышенный риск. В исследовании MWS применение комбинированных (циклических или непрерывных) режимов ЗГТ  не повышало риска рака эндометрия (ОР – 1 (0.8 – 1.2)).
Рак яичника
Длительное применение моноэстрогеновой и комбинированной ЗГТ связывают с незначительным повышением рака яичника. По результатам исследования MWS, при ЗГТ в течение 5 лет наблюдается 1 дополнительный случай рака яичника на 2500 пользователей.
Риск венозной тромбоэмболии
При ЗГТ относительный риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ), то есть                    тромбозов глубоких вен или легочной артерии повышается в 1,3-3,0 раза. Такое осложнение более вероятно в первый год ЗГТ. Результаты исследования WHI представлены ниже:
WHI study (Исследование Инициатива Здоровья Женщин) - дополнительный риск ВТЭ после 5 лет использования ЗГТ
 
Возраст               Заболеваемость на 1000                 женщин, принимавших                      плацебо на протяжении 5 лет                Отношение рисков и 95% КИ  Дополнительное количество случаев на 1000 женщин,                  принимавших ЗГТ в течение                   5 лет (95% КИ)
                Эстроген-содержащие препараты (конъюгированные)
50-79     7             1.2 (0.6-2.4)       1 (-3–10)
                Эстроген + прогестаген (медроксипрогестерона ацетат)*
50-79     4             2.3 (1.2-4.3)       +4 (1-13)
 
Риск ишемической болезни сердца незначительно повышен  в группе                          пользователей комбинированной ЗГТ в возрасте старше 60 лет.
Риск ишемического инсульта (ИИ). Прием моноэстрогеновых и                                    комбинированных препаратов ЗГТ связывают с повышением относительного риска развития ишемического инсульта до 1.5 раз. Риск геморрагического                   инсульта не повышается во время ЗГТ.
Относительный риск не зависит от возраста или продолжительности ЗГТ, но так как исходный риск сильно зависит от возраста, то в итоге риск инсульта у женщин на ЗГТ увеличивается с возрастом.
WHI study (Исследование Инициатива Здоровья Женщин) - дополнительный риск ИИ после 5 лет использования ЗГТ
 
Возраст               Заболеваемость на 1000                      женщин, принимавших                     плацебо на протяжении 5 лет                Отношение рисков и 95% КИ  Дополнительное количество случаев на 1000 женщин,                         принимавших ЗГТ в течение                   5 лет (95% КИ)
50-79     8             1.3 (1.1-1.6)       3 (1–5)
 
Другие нежелательные реакции, о которых известно в связи с приемом                        комбинированных эстроген-прогестагеных препаратов:
- эстроген-зависимые доброкачественные и злокачественные новообразования, такие как рак эндометрия, рак яичника
- увеличение размера прогестаген-зависимой опухоли (например, менингиомы)
-  системная красная волчанка
- гипертриглицеридемия
- фиброзно-кистозные изменения ткани молочной железы
- повышение уровня гормонов щитовидной железы
- возможная деменция, обострение эпилепсии
- артериальная тромбоэмболия
- недержание мочи
- панкреатит (у женщин с гипертриглицеридемией)
 
Противопоказания
-              гиперчувствительность к активным веществам или любому из                              вспомогательных компонентов препарата
-              диагностированный в прошлом или подозреваемый рак молочной железы
-              диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные опухоли (например, рак эндометрия или другие)
-              диагностированные или подозреваемые прогестагензависимые                             новообразования (в том числе, менингиома)
-              кровотечения неясной этиологии из половых путей
-              неконтролируемая гиперплазия эндометрия
-              венозная тромбоэмболия в настоящем или в анамнезе (тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочных сосудов)
-              диагностированные тромбофилические расстройства (дефицит протеина С, протеина S или антитромбина)
-              артериальная тромбоэмболия активная в настоящее время или в недавнем прошлом (в том числе, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, ишемический инсульт)
-              активные заболевания печени (или в анамнезе), до нормализации                            печеночных тестов 
-              порфирия
-              установленная или предполагаемая беременность и период грудного вскармливания
-              возраст до 18 лет
 
Лекарственные взаимодействия
Исследования по изучению лекарственных взаимодействий не проводились. Врач должен поинтересоваться о лекарственных препаратах, которые женщина принимает в настоящее время или принимала до назначения Фемостона 0.5/2.5.
Эффективность эстрогенов и прогестагенов может снижаться:
Метаболизм эстрогенов может быть повышен при одновременном применении препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты печени системы               цитохрома Р450, например, 2В6, 3А4, 3А5, 3А7. К ним относятся                                     противосудорожные (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин) и                                 противоинфекционные (рифампицин, рибавирин, невирапин, эфавиренез).
Ритонавир и нелфинавир, хоть и известны как мощные ингибиторы CYP450 3A4, A5, A7, напротив, индуцируют ферменты печени при одновременном применении со стероидными гормонами.
Лекарственные препараты растительного происхождения, содержащие траву зверобой (Hypericum perforatum), повышают метаболизм эстрогенов и                         прогестагенов путем подавления CYP450 3A4.
Повышение метаболизма эстрогенов и прогестагенов клинически может                       проявляться в снижении эффективности и изменении характера                                менструальноподобной реакции.
Эстрогены могут нарушать метаболизм других лекарственных средств:
Эстрогены сами по себе способны ингибировать энзимы системы CYP450, участвующие в метаболизме лекарств, посредством конкурентного подавления. Это особенно важно в отношении препаратов с узкими терапевтическими                   показаниями, такими как:
- такролимус и циклоспорин А (CYP450 3А4, 3А3)
- фентанил (CYP450 3А4)
- теофиллин (CYP450 1А2).
Клинически это может выражаться в повышении уровня этих веществ в плазме до токсического. Таким образом, может потребоваться тщательное наблюдение за пациентками на протяжении длительного периода времени и снижение дозы такролимуса, фентанила, теофиллина и циклоспорина А.
 
Особые указания
ЗГТ назначают в тех случаях, когда симптомы менопаузы значительно влияют на качество жизни женщины. Всем пациенткам необходима тщательная оценка рисков и преимуществ, по крайней мере, один раз в год. Прием                                    Фемостона 0.5/2.5 продолжают, пока ожидаемые преимущества значительно превышают возможные риски.
Относительно рисков, связанных с ЗГТ при лечении преждевременной                        менопаузы, подтверждения ограничены. Однако благодаря низкому                              абсолютному риску у молодых женщин соотношение преимуществ и рисков для них может быть более благоприятным, чем для более старшего возраста.
Медицинское обследование и наблюдение.
Перед началом или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный                           медицинский и семейный анамнез. Медицинский осмотр (включая                                обследование молочных желез и органов малого таза) проводят с целью                        выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон® 0.5/2.5                      рекомендуется динамическое наблюдение, частоту и характер исследований определяют индивидуально. Пациентки должны знать, что обо всех изменениях в молочных железах они должны незамедлительно сообщать их лечащему                   врачу. Специальные исследования, включая  маммографию, проводят в                        соответствии с принятыми нормами скрининга с учетом клинических                            показаний.
Состояния, требующие наблюдения
Во время лечения Фемостоном 0.5/2.5 пациентки должны находиться под                      тщательным наблюдением врача, если у них имеют место или были в прошлом состояния, перечисленные ниже:
- миома матки или эндометриоз
- тромбоэмболии или факторы риска ее развития
- факторы риска эстроген-зависимых опухолей, например, рак молочной                     железы у родственников 1 степени
- артериальная гипертензия
- заболевания печени (гепатоцеллюлярная аденома)
- сахарный диабет с ангиопатией или без нее
- желчнокаменная болезнь
- мигрень или (тяжелая) головная боль
- системная красная волчанка
- гиперплазия эндометрия в анамнезе
- эпилепсия
- бронхиальная астма
- отосклероз.
Это применимо к тем пациенткам, у которых выраженность этих состояний усилилась во время беременности или предшествующего гормонального                      лечения. Необходимо принимать во внимание, что при лечении                                    Фемостоном 0.5/2.5 эти состояния могут возобновляться или становиться более выраженными.
Причины немедленного прекращения терапии.
Прием Фемостона 0.5/2.5 следует прекратить при выявлении противопоказаний и в следующих ситуациях:
- желтуха или нарушение функции печени
- значительное повышение артериального давления
- появление мигренеподобной головной боли
- беременность
Гиперплазия и рак эндометрия.
Риск гиперплазии и рака эндометрия повышается при длительном приеме                          эстрогенов. Повышение риска рака эндометрия среди пользователей                              моноэстрогеновых препаратов ЗГТ отмечается от 2 до 12 раз по сравнению с непользователями, в зависимости от продолжительности лечения и дозы                    эстрогена. После прекращения приема эстрогена, риск остается повышенным в течение 10 лет.
Добавление прогестагенов минимум 12 дней на протяжении 28-дневного цикла или прием комбинированного препарата значительно снижает этот риск у                  женщин с неудаленной маткой.
Кровотечения прорыва и мажущие кровотечения иногда наблюдаются в первые несколько месяцев лечения. При кровотечениях прорыва или мажущих                      кровотечениях во время приема Фемостона 0,5/2,5 или после прекращения                 лечения необходимо провести обследование для выявления причины. Оно                 может включать биопсию эндометрия для исключения злокачественного                  процесса.
Рак молочной железы.
Согласно современным данным результатов клинических и                                           фармако-эпидемиологических исследований, у женщин, принимающих                        комбинированные препараты для ЗГТ и, возможно, моноэстрогеновые                         препараты, повышен риск РМЖ, и эта величина зависит от продолжительности терапии.
Комбинированные препараты, содержащие эстроген+прогестаген
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование WHI и                             эпидемиологические исследования показали повышение риска РМЖ у женщин, принимающих комбинированные препараты для ЗГТ, который проявляется                    через 3 года после начала лечения.
Монотерапия эстроген-содержащими препаратами
Исследование WHI не выявило повышения риска РМЖ у женщин с удаленной маткой, использовавших препараты с содержанием только эстрогена.                           Обсервационные исследования сообщают о незначительном повышении риска РМЖ, который намного ниже, чем у принимающих комбинированные                         препараты женщин.
Превышение риска РМЖ наблюдается в первые несколько лет лечения, но                    возвращается к исходному уровню в течение нескольких лет после                               прекращения (максимум 5 лет) лечения. При приеме комбинированных                       препаратов ЗГТ повышается плотность маммографического изображения, что может иметь негативное влияние на рентгенологическую диагностику РМЖ.
Рак яичника
Заболеваемость раком яичника намного реже, чем РМЖ. Длительное                      применение (минимум 5-10 лет) моноэстрогенового препарата связывают с                   небольшим повышением риска рака яичника. Некоторые исследования,                    включая WHI, позволяют предположить, что длительное использование                      комбинированных препаратов ЗГТ может быть связано с таким же, или                        несколько меньшим риском.
Венозная тромбоэмболия.
ЗГТ ассоциируется с повышением относительного риска развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), то есть тромбоза глубоких вен и легочной                                тромбоэмболии, в 1.3-3 раза. Вероятность такого осложнения выше в первый год лечения, чем в последующие.
Пациентки с анамнезом ВТЭ или диагностированными тромбофилическими       состояниями имеют повышенный риск ВТЭ, и ЗГТ может повысить этот риск. Поэтому ЗГТ противопоказана данной группе пациенток.
К факторам риска по ВТЭ относят: прием эстрогенов, пожилой возраст,                  обширные хирургические операции, длительную иммобилизацию, ожирение тяжелой степени (ИМТ более 30 кг/м2), беременность и послеродовой период, системную красную волчанку и рак. В настоящее время не существует единого мнения об отношении варикозного расширения вен к факторам риска ВТЭ.
Необходимо предпринять меры  по предотвращению ВТЭ у пациенток в                    послеоперационном периоде. В случаях, когда предполагается длительная                   иммобилизация после операции, особенно на органах брюшной полости или ортопедических операциях на нижних конечностях, следует приостановить прием Фемостона 0.5/2.5, по возможности, за 4-6 недель. Возобновление                      лечения возможно только после полного восстановления двигательной                         активности.
Женщины, у которых нет ВТЭ в анамнезе, но у родственников первой степени родства есть анамнез ВТЭ в молодом возрасте, должны быть обследованы на предмет тромбофилии. При этом надо учитывать и предупредить женщину, что при скрининге выявляются не все виды патологии свертывания крови.
ЗГТ противопоказана, если у членов семьи выявлен тромбофилический дефект (например, дефицит антитромбина, протеина S или протеина С или комбинация дефектов).
Пациентки  данной группы риска, принимающие антикоагулянтную терапию, требуют тщательной оценки соотношения рисков и преимуществ назначения ЗГТ. 
Если ВТЭ развилась на фоне приема Фемостона 0.5/2.5, следует приостановить лечение. Пациентка должна знать, что при появлении первых возможных             симптомов ВТЭ (болезненный отек нижних конечностей, внезапная боль в    груди, одышка) ей следует немедленно обратиться к лечащему врачу.
Ишемическая болезнь сердца (ИБС).
В рандомизированных клинических исследованиях не получено доказательств в пользу того, что ЗГТ (только эстрогенами или в комбинации с прогестагенами) защищает от развития инфаркта миокарда у женщин с ИБС или без нее.
 Комбинированные препараты, содержащие эстроген+прогестаген
Относительный риск ИБС в период лечения комбинированными препаратами для ЗГТ незначительно повышается. Так как абсолютный риск развития ИБС в значительной мере зависит от возраста, частота дополнительных случаев ИБС у женщин, получающих ЗГТ комбинированными препаратами, очень низка в группе здоровых женщин в возрасте близком к началу менопаузы, и возрастает с возрастом.
Монотерапия эстроген-содержащими препаратами
По данным рандомизированных исследований, риск ИБС у женщин с                         удаленной маткой, получающих эстрогены в  монотерапии, не повышается.
Ишемический инсульт.
Риск ишемического инсульта у здоровых женщин при ГЗТ комбинированными препаратами для ГЗТ повышается в 1.5 раза. Относительный риск не зависит от возраста или стажа менопаузы. Однако известно, что риск ишемического                    инсульта зависит от возраста, поэтому риск инсульта у женщин, принимающих ГЗТ, повышается с возрастом.
Другие состояния
Эстрогены  способствуют задержке жидкости, поэтому пациентки с сердечной или почечной недостаточностью нуждаются в тщательном наблюдении.
Женщины с гипертриглицеридемией нуждаются в тщательном наблюдении во время ЗГТ, так как существуют редкие сообщения о существенном повышении триглицеридов плазмы крови, которое привело к развитию панкреатита у             женщин с подобным состоянием, принимавших эстрогены.
Эстрогены повышают уровень тиреоид-связывающего глобулина, что приводит к повышению общего уровня циркулирующего тиреоидного гормона, который измеряется по уровню связанного с белком йода, Т4 и Т3. Уровни свободных Т4 или Т3 не изменяются.
Могут повышаться уровни  других связывающих протеинов, например,                   кортикоид-связывающего глобулина, глобулина, связывающего половые                    гормоны, что приводит к повышению уровня циркулирующих                             кортикостероидных и половых гормонов, соответственно. Концентрации                  свободных или биологически активных гормонов не изменяются. Также могут повышаться уровни других протеинов плазмы (субстрата ангиотензин/ренин,  α-1-антитрипсина, церулоплазмина).
ЗГТ не улучшает когнитивную функцию. Существует риск возможной               деменции у женщин, которые начали ЗГТ в возрасте старше 65 лет.
Больные с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не должны принимать Фемостон® 0.5/2.5.
Фемостон® 0.5/2.5 не является противозачаточным средством.
Беременность и лактация
Применение Фемостон® 0.5/2.5 не показано во время беременности. Если                беременность наступила на фоне приема Фемостон® 0.5/2.5, лечение следует немедленно прекратить. Фемостон® 0.5/2.5 нельзя применять в период                   грудного вскармливания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и       движущимися механизмами.
 
Передозировка
До сих пор не зарегистрировано никаких сообщений о симптомах                         передозировки Фемостона 0.5/2.5. Эстрадиол и дидрогестерон обладают низкой степенью токсичности.
Симптомы: возможно усиление побочных эффектов препарата, таких как      тошнота, рвота, сонливость и головокружение.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
 
Форма выпуска и упаковка
По 28 таблеток  помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки                 поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.  По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
 
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30?С.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
3 года
Не использовать по окончании срока годности.
 
Условия отпуска из аптек
По рецепту
 
Производитель
Эбботт Байолоджикалз Б.В., Нидерланды
Си.Д. ван Хоутенлаан, 36, НЛ-1381, СП Веесп,
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды
Адрес организации, принимающей  на территории Республики Казахстан претензии от потребителей
Представительство «Абботт Лабораториз СА» в Республике Казахстан
пр. Достык 117/6, Бизнесс-центр «Хан Тенгри-2», 050059, г. Алматы, Республика Казахстан. Тел. +7 727 2447544, +7 727 2447644.
e-mail: pv.kazakhstan@abbott.com