Состав оболочки: магния стеарат, полиэтиленгликоль 6000, гидроксипропилметилцеллюлоза, натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172)
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой оранжево-розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя.
Период полувыведения составляет- 11 ч. Выводится желудочно-кишечным трактом и почками. Продуктами метаболизма диосмина являются различные феноловые кислоты, что подтверждается их наличием в моче. Выводится диосмин в основном через кишечник, через почки – 14 % от вводимой дозы.
Фармакодинамика
Оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы.
Показания к применению
-симптоматическая терапия венозной недостаточности нижних конечностей функциональной и органической природы (сопровождающейся ощущением тяжести в ногах, болью, судорогами, трофическими нарушениями)
-симптоматическая терапия острого геморроя.
Способ применения и дозы
Внутрь. При венозной недостаточности - по 2 таблетки в сутки (в полдень и вечером) во время еды. При остром геморрое - 6 таблеток в сутки (по 2 таблетки 3 раза в день) в течение первых 4 дней, затем 4 таблетки в сутки (по 2 таблетки 2 раза в день) в течение 3 дней.
Побочные действия
- диарея, диспепсия, тошнота, рвота
- головные боли, головокружение, общее недомогание
- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница)
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- период лактации
Лекарственные взаимодействия
Отсутствуют
Особые указания
При обострении геморроя назначение данного препарата не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения должна быть короткой. В случае, если короткая терапия не дает положительного эффекта, необходимо провести проктологическое исследование и пересмотреть применяемую терапию.
Беременность и лактация
В экспериментальных исследованиях тератогенного эффекта не выявлено.
До настоящего времени о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных не сообщалось.
При лактации - не рекомендуется из-за отсутствия данных о попадании препарата в грудное молоко.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Неизвестно об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортом или другими потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Сообщения о случаях передозировки отсутствуют.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку.
По 2 или 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 250 С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Наименование и страна организации-производителя
ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ТОО «НИДИА-ФАРМ», Республика Казахстан.
Наименование и страна организации-упаковщика
ТОО «Султан», Республика Казахстан.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству товара
ТОО «НИДИА-ФАРМ», 050016 г.Алматы, улица Пушкина, 13, офис 20, тел./факс: 8(727) 271-11-02, 271-22-33, 273-11-31, e-mail: nidiafarm@mail.ru