Ваша корзина

Панавир 200мкг №5 суппозитории ректальные

Артикул: 1072435

Новые Технологии ООО, /Россия/

Доступность: В наличии
14260 ₸
  УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя Комитета 
контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан
от «____»____________20___г.
№_________
 
Инструкция по  медицинскому применению                                                                    
лекарственного  средства
  Панавир®
 
Торговое название
Панавир®
 
Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные, 200 мкг
 
Состав
Один суппозиторий    содержит
активное вещество -  панавир 200 мкг,
вспомогательные вещества:  жир кондитерский твердый на  основе     
пластифицированного саломаса или твердый жир, парафин нефтяной твердый   марки П-2, эмульгатор Т-2.                             
                  
Описание 
Суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы со специфическим запахом. Допускается наличие желтовато-серых  вкраплений. 
                                                                                                            
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные  препараты прочие
Код АТХ J05AX        
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Содержание активного вещества в лекарственном препарате  Панавир®  суппозитории ректальные 200 мкг, что составляет всего 2•10-4 г. Это  делает невозможным определение концентрации препарата (высокомолекулярного полисахарида) в биоматериале. Не представляется возможным определить его концентрацию в биоматериале также в силу того, что биологические жидкости животных тоже содержат сахара, в частности, в плазме крови  до 3 %.
Фармакодинамика
Панавир®– высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов. Оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и индуцирует синтез интерферона.
Установлена активность препарата в отношении вирусов простого герпеса типа 1 и 2, цитомегаловирусов, вируса Varicella zoster, вируса папиллломы человека, вируса клещевого энцефалита.
Панавир® подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках. 
На модели экспериментального экссудативного отека установлено  противовоспалительное действие препарата.
 
Показания к применению
- герпесвирусные инфекции  различной локализации, в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес 
- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний (герпесвирусная, цитомегаловирусная, папилломавирусная инфекции, ОРВИ, грипп)
- цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием  беременности                       - хроническая вирусная инфекция (цитомегаловирусная и герпесвирусная) и интерферонодефицитное состояние на их фоне у женщин  на этапе подготовки к беременности                                                                                                       
- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии                                           - клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в  составе комплексной терапии
                                                                                                                               
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет. Применяется ректально. 
Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часа. Курс лечения: 2-3 дня. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной (в том числе у пациенток с привычным невынашиванием  беременности)  и папилломавирусной инфекции применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа. Курс лечения: 11 дней.
Для лечения вторичных иммунодефицитных состояний на фоне герпесвирусной инфекции применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часа. Курс лечения: 2-3 дня. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.
Для лечения вторичных иммунодефицитных состояний на фоне цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа. Курс лечения: 11 дней.
Для лечения вторичных иммунодефицитных состояний на фоне ОРВИ, гриппа применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 18-24 часа. Курс лечения: 2 дня.
Для лечения хронической цитомегаловирусной инфекции и интерферонодефицитного состояния на ее фоне у женщин  на этапе подготовки к беременности применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа. Курс лечения: 11 дней.
Для лечения хронической герпесвирусной инфекции и интерферонодефицитного состояния на ее фоне у женщин  на этапе подготовки к беременности применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часа. Курс лечения: 2-3 дня. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.
 
Побочные действия
В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. 
Возможны:
-   аллергические реакции -  очень редко                                                                                            
  - кратковременное снижение артериального давления, проявляющееся легким головокружением
 
 Противопоказания
-  повышенная чувствительность к компонентам препарата                                                            
-  беременность, период лактации
 - детский возраст до 12 лет  
 -  тяжелые патологии почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), селезенки
 
Лекарственные взаимодействия  
Не зарегистрированы.
 
Особые указания
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет. 
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
 
Форма выпуска и упаковка
Суппозитории ректальные. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках в пачке из картона коробочного. 
 
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре +2° С  + 10 ° С
Хранить в недоступном для детей месте! 
 
Срок хранения 
3 года
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
 
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
 
Производитель 
Изготовлено: ООО «ЛАНАФАРМ», Россия, 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, 4
тел./факс (495) 453 4080, 159 5955 
Заявитель регистрации:  ООО «Национальная Исследовательская Компания», Россия, 301414, г. Чекалин, Тульская область, Суворовский район, ул. Набережная, 3 
тел./факс: (495) 921 4991
 
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ООО «Национальная Исследовательская Компания»,  Россия, 301414, г. Чекалин, Тульская область, Суворовский район, ул. Набережная, 3, тел./факс: 
(495) 921 4991, info@panavir.ru.
 
 
 

Specification

Каталог