вспомогательные вещества: спирт этиловый 96% 0,1 мл, глицерин дистиллированный (в пересчете на 100 %) 108 мг, кислота хлороводородная 0,1М 10 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачная, бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Прочие периферические вазодилататоры.
Код АТС С04АХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При внутримышечном введении антигипертензивное действие наступает в течение 30-60 минут, а при внутривенном введении в течение 15-20 минут. Продолжительность действия 2-3 часа. Продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. Экскретируется препарат преимущественно с мочой.
Фармакодинамика
Спазмолитическое средство миотропного действия, производное бензимидазола. Оказывает спазмолитическое действие на все гладкомышечные органы, расширяет сосуды. Понижает артериальное давление за счет уменьшения сердечного выброса и расширения периферических сосудов. Гипотензивная активность дибазола весьма умеренна, а эффект непродолжителен.
Дибазол оказывает стимулирующее влияние на функции спинного мозга (облегчает рефлекторные реакции) при наличии остаточных явлений после перенесенного полиомиелита и способствует восстановлению функций периферических нервов. Обладает умеренной иммуностимулирующей активностью: усиливает образование интерферона.
Для купирования гипертонических кризов вводят по 30-40 мг (3-4 мл 1% раствора). При значительном повышении артериального давления показано внутримышечное введение по 20 - 30 мг (2-3 мл) 2-3 раза в день.
Курс лечения 8-14 дней.
При спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов по 10 - 20 мг (1-2 мл) внутримышечно или подкожно в качестве симптоматической терапии.
При лечении заболеваний нервной системы (остаточные явления полиомиелита, периферического паралича лицевого нерва, полиневрит) используют препарат только в форме таблеток.
Побочные действия
- возможны аллергические реакции
- локальная болезненность в месте введения.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к бендазолу
- заболевания, которые сопровождаются повышенным мышечным тонусом или судорожным синдромом.
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении с антигипертензивными средствами, диуретиками возможно усиление антигипертензивного действия.
Одновременный прием дибазола предупреждает обусловленное бета-адреноблокаторами увеличение общего периферического сопротивления сосудов.
При одновременном применении фентоламин усиливает гипотензивное действие дибазола.
Особые указания
Нецелесообразно длительное применение Дибазола как гипотензивного средства у больных пожилого возраста, т.к. гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса и возможно ухудшение показателей электрокардиограммы.
Использование в педиатрии
Используется только в форме таблеток.
Беременность и период лактации
Поскольку данные о безопасности препарата для плода отсутствуют, его нельзя применять в течение длительного времени в период беременности. Во время кормления грудью следует применять только в том случае, когда польза для матери, превышает потенциальный риск для ребенка.
Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами
Не обладает отрицательными эффектами на способность вождения машин или использования оборудования.
Передозировка
Симптомы: потливость, ощущение жара, головокружение, тошнота, легкая головная боль, которые быстро проходят при снижении дозы или отмене препарата.
Лечение: при гипотензии рекомендуют трансфузионную терапию, сосудосуживающие средства, сердечные гликозиды
Форма выпуска и упаковка
Раствор для инъекций 1% по 2 мл, 5 мл в картонной коробке по 10 штук, в контурной ячейковой упаковке по 5 и 10 штук с вложенной инструкцией по применению.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше +30оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
4 года
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
АО «ХИМФАРМ», г. Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882