Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
АЦЦ 200мг (ацетилцистеин) №20 пакетики
Артикул: 1057832
SALUTAS PHARMA, GmbH (Германия)
Доступность: Нет в наличии745 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом председателя Комитетафармацевтического контроляМинистерства здравоохраненияРеспублики Казахстанот «_24___»___09________2008 г.№ ____234______________Инструкция по медицинскому применениюлекарственного средстваAЦЦ® 200 / ACC® 200Торговое названиеAЦЦ® 200Международное непатентованное названиеАцетилцистеинЛекарственная формаПорошок для приготовления раствора для приема внутрь 200 мгСостав1 саше (пакетик) с 3 г порошка содержитактивное вещество – ацетилцистеин 200 мгвспомогательные вещества: аскорбиновая кислота (витамин С), сахарин, сахароза, апельсиновый ароматизатор.ОписаниеМелкодисперсный, гомогенный, белого или желтоватого цвета порошок с запахом апельсина.Полученный раствор: бесцветный, слабо опалесцирующий, с запахом апельсина.Фармакотерапевтическая группаОтхаркивающие препараты. Муколитики.Код АТС R05 CB01Фармакологические свойстваФармакокинетикаПосле приёма внутрь ацетилцистеин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и метаболизируется в печени в цистеин, фармакологически активный метаболит, а также в диацетилцистеин, цистин и различные смешанные дисульфиды.Из-за высокого эффекта “первого прохождения” через печень, биодоступность ацетилцистеина очень низка (примерно 10%).У человека максимальные концентрации в плазме достигаются через 1-3 ч. Максимальная концентрация в плазме метаболита цистеина составляет около 2 мкмоль/л. Связывание ацетилцистеина с белком плазмы крови составляет примерно 50%.Ацетилцистеин выводится через почки почти исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина).Период полуэлиминации в плазме составляет приблизительно 1 час и в основном определяется печёночной биотрансформацией. Поэтому нарушение функции печени приводит к пролонгированным плазменным периодам полуэлиминации вплоть до 8 часов.
ФармакодинамикаАцетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Ацетилцистеин обладает секретолитическим и секретомоторным действием в дыхательных путях. Он разрывает дисульфидные связи между мукополисахаридными цепочками и обладает деполимеризующим действием на цепочки ДНК (в гнойной мокроте). Благодаря этим механизмам уменьшается вязкость мокроты.Альтернативный механизм ацетилцистеина базируется на способности его реактивной сульфгидрильной группы связывать химические радикалы и этим их обезвреживать.Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, что важно для детоксификации ядовитых веществ. Это объясняет его противоядное действие при отравлениях парацетамолом.При его профилактическом применении он оказывает защитное действие относительно частоты и тяжести обострений бактериальных инфекций, что было установлено у больных с хроническим бронхитом и муковисцидозом.Показания к применениюМуколитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся нарушением секреции и транспорта мокроты.Способ применения и дозировкаAЦЦ® 200 принимают только в виде приготовленного раствора, после еды.Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старшеПо 1 пакетику порошка 2-3 раза в день (соответствует 400-600 мг ацетилцистеина в сутки).Дети и подростки от 6 до 14 летПо 1 пакетику порошка 2 раза в день (соответствует 400 мг ацетилцистеина в сутки).При муковисцедозеДети в возрасте старше 6 летПо 1 пакетику порошка 3 раза в день (соответствует 600 мг ацетилцистеина в сутки).Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется АЦЦ® юниор сироп против кашля.Продолжительность лечения зависит от типа и тяжести заболевания и должна определяться лечащим врачом.В случае хронического бронхита и муковисцидоза следует проводить долгосрочное лечение в целях профилактики инфекции.Приготовление раствора:Порошок растворяется в стакане кипяченной воды и принимается после еды.Побочные действия- редко (0,1% - < 1%): стоматит, диарея, рвота, изжога и тошнота, головная боль, шум в ушах; кровотечения, частично связанные с реакциями повышенной чувствительности; снижение агрегации тромбоцитов- очень редко (<0,01%): аллергические реакции – зуд, крапивница, кожная сыпь, бронхиолоспазм, тахикардия и артериальная гипотензия.Сообщения относительно бронхиолоспазма преимущественно касались пациентов с повышенной реактивностью бронхиальной системы, связанной с бронхиальной астмой.Противопоказания- гиперчувствительность к ацетилцистеину или любому другому из компонентов препарата- почечная недостаточность- печеночная недостаточность.Лекарственные взаимодействияОдновременное применение ацетилцистеина и противокашлевых средств может вызвать опасный секреторный застой вследствие уменьшения кашлевого рефлекса. По этой причине данный вариант комбинированной терапии должен базироваться на особенно точном диагнозе.Тетрациклина хлорид должен вводиться отдельно и по крайней мере с двухчасовым временным интервалом.Сообщения относительно инактивации антибиотиков (полусинтетических пенициллинов, тетрациклинов, цефалоспоринов и аминогликозидов) в результате одновременного применения ацетилцистеина или других муколитических препаратов основываются исключительно на лабораторных опытах, в которых значимые вещества непосредственно смешивались. Несмотря на это в целях безопасности пероральные антибиотики должны вводиться отдельно по крайней с двухчасовым временным интервалом.В случаях одновременного введения нитроглицерина (тринитрата глицерина) с ацетилцистеином наблюдалось усиление его сосудорасширяющего эффекта и ингибирующего действия на агрегацию тромбоцитов. Клиническая значимость этих данных ещё не установлена.Особые указанияСекретолитическое действие АЦЦ® поддерживается достаточным приёмом жидкости.Следует соблюдать осторожность при назначении АЦЦ пациентам с бронхиальной астмой или язвенной болезнью в анамнезе.Беременность и лактацияНазначение АЦЦ не рекомендуется, т.к. отсутствует опыт применения во время беременности и лактации.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиПрепарат не влияет на способности к концентрации внимания.ПередозировкаНе выявленаФорма выпуска и упаковкаAЦЦ® 200 выпускается в саше/пакетиках по 3 г; № 20, 50 или 100 пакетиков в картонной пачке вместе с вложенной инструкцией по применению.Условия храненияХранить при температуре не выше +30°С.Хранить в недоступном для детей месте!Срок хранения4 годаНе использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптекБез рецептаПроизводительСалютас Фарма ГмбХОтто-вон-Гуерике-Аллее-1D-39179, Барлебен, ГерманиядляГексал АГ, Германия Индустриштрассе 25D-83607 Хольцкирхен, Германия Salutas Pharma GmbHOtto-von-Guericke-Allee-1D-39179, Barleben, Germany
Specification
- БАДы
Каталог