Нистатин 500 000 ЕД №10 вагинальные суппозитории

УТВЕРЖДЕНА

приказом Председателя
Комитета фацевтического контроля
Мстерства здравоохранения
Республики Казахстан
от « 22 » декабря 2008 г. № 351

 

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства

 

НИСТАТИН

 

Торговое название

Нистатин

 

Международное непатентованное название

Нистатин

 

Лекарственная форма

Суппозитории вагинальные 250 ООО ЕД,

500 ООО ЕД

 

Состав

Один суппозиторий содержит

активное вещество - нистатин 0,0555 г или

0,111 г,

вспомогательные вещества: эфир пропиловый параоксибензойной кислоты, кислота лимонная пищевая, основа для суппозиториев.

Описание

Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы, с максимальным диаметром 1,5 см Фармакотерапевтическая группа Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний. Код АТС G01АА01 Фармакологические свойства Фармакокинетика

При местном применении не всасывается в системный кровоток. Не кумулирует. Выводится из организма с калом.

Фармакодинамика

Противогрибковое средство, антибиотик из группы полиенов. Связываясь со стерсшами в клеточной мембране грибов, нарушает её проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Активен в отношении Candida albicans.

Показания к применению

- лечение кандидоза влагалища

- профилактика грибковых осложнений местной противомикробной терапии Способ применения и дозы Суппозиторий, предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру суппозитория), вводят во влагалище (после

гигиенических процедур) по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (угрюм и вечером). Курс лечения 10-14 дней.

Побочные действия

- местные реакции повышенной чувствительности

-распространение резистентных форм грибов

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- беременность

 

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении нистатина с клотримазолом, активность последнего снижается. Особые указания

Во время менструации лечение прерывать не

следует.

При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. В период лечения рекомендуется избегать половых контактов. Возможен риск распространения резистентных форм грибов, что требует отмены препарата. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не влияет на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами. Передозйровка Сведения отсутствуют Форма выпуска и упаковка Суппозитории вагинальные 250 000 ЕД или 500 000 ЕД

По 5 штук в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку. Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +5 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 гада

По истечении срока годности препарат не

должен применяться.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Производитель

ОАО «Биосинтез», Россия

440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4,

тел/факс (8412) 57-7249.