Ваша корзина

Имудон №40 таблетки для рассасывания

Артикул: 1025445

SOLVAY PHARMACEUTICALS, (Франция)

Доступность: В наличии
6650 ₸
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя  
Комитета  контроля медицинской и
фармацев-тической деятельности
МЗ РК
от «__»_____________2012 г.
№ __________
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Имудон®
 
Торговое название
Имудон®
 
Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма
Таблетки для рассасывания
 
Состав
Одна таблетка содержит смесь лизатов бактерий:
активные вещества: 
Lactobacillus acidophilus
Lactobacillus helveticus
Lactobacillus lactis
Lactobacillus fermentum
Pyogenic streptococcus A
Enterococcus faecium
Enterococcus faecalis
Streptococcus sangius
Staphylococcus aureus
Klebsiella pneumoniae
Corynebacterium pseudodiphteriticum
Fusobacterium nucleautum
Candida albicans         
в пересчете на сухое вещество – 2,70 мг,
вспомогательные вещества: глицин, лактозы моногидрат, маннитол, повидон, натрия сахаринат, натрия гидрокарбонат, кислота лимонная безводная, магния стеарат, ароматизатор мятный (эфирное масло мяты перечной и аравийская камедь),  натрия дезоксихолат, тиомерсал.
 
Описание
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с гладкой блестящей поверхностью, со скошенными краями, с мятным запахом, допускается незначительная мраморность.
 
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта. Прочие.
Код АТХ А01АВ11
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат преимущественно действует в полости рта, в настоящее время отсутствуют данные о системной абсорбции. 
Фармакодинамика
Имудон® представляет собой поливалентный антигенный комплекс – смесь лизатов бактерий, состав которой соответствует возбудителям, наиболее часто вызывающим воспалительные процессы в полости рта и глотке.
Имудон® активирует фагоцитоз, способствует увеличению количества иммунокомпетентных клеток, повышает выработку лизоцима и интерферона, секреторного иммуноглобулина А в слюне.
 
Показания к применению
Адъювантное лечение инфекционных заболеваний, ограниченных полостью рта, включая язвенные поражения:
- пародонтоз, пародонтит, стоматит, глоссит, герпетический стоматит
- инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки
- язвенный гингивит
- дисбактериоз полости рта
- фарингит
- хронический тонзиллит
- травмы слизистой оболочки полости рта, вызванные зубными протезами
- инфекционные осложнения после удаления зубов, имплантация зубов
- предоперационная подготовка и послеоперационный период тонзилэктомии
 
Способ применения и дозы 
Таблетки предназначены для местного применения, их рассасывают (не разжевывая) в ротовой полости, не разжевывая и не запивая водой.
Суточная доза составляет от 6 до 8 таблеток. 
Продолжительность курса лечения от 6 до 8 дней.
От 6 до 14 лет суточная доза 6 таблеток.
 
Побочные действия
Данных клинических исследований не достаточно, чтобы определить частоту побочных реакций при лечении Имудоном. Побочные действия, о которых сообщалось из постмаркетинговой практики, приведены ниже. Частоту определить невозможно. 
- реакции гиперчувствительности (сыпь, крапивница, ангионевротический отек), эритема, экзема.
- тошнота, рвота, боли в животе, диарея
Очень редко:
- изолированное, необъяснимое повышение температуры тела выше 39°С в раннем периоде лечения, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит, приступ астмы и изолированный кашель
- узловатая эритема, тромбоцитопения
- геморрагический васкулит
 
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам
- детский возраст до 6 лет, из-за возможного неправильного применения (проглатывания или разжевывания)
- наличие аутоиммунных заболеваний
- беременность и период лактации
- лицам с наследственной непереносимостью фруктоз, дефицитом фермента Лаппа – лактазы, мальабсорбцией глюкозы - галактозы
 
Лекарственные взаимодействия
Имудон® можно принимать  с лекарственными препаратами других групп. 
 
Особые указания
Показания не предполагают продолжительного использования препарата. Если симптомы длятся более 8 дней и не сопровождаются повышением температуры, следует пересмотреть лечение.
Так как Имудон® содержит лактозу, он противопоказан лицам с редкими врожденными заболеваниями, как синдром врожденной мальабсорбции глюкозы и галактозы или дефицит лактазы. Осторожно больным с сахарным диабетом.  
Пациента следует проинформировать о возможном в редких случаях повышении температуры тела выше 39°С без видимой причины. При первых признаках такого симптома следует немедленно прекратить лечение. Однако следует отличать такое повышение температуры тела от симптоматического, связанного с заболеваниями ЛОР-органов.
У больных бронхиальной астмой были описаны случаи астматических приступов при использовании препаратов бактериальных лизатов целью иммуностимуляции. При развитии астматического приступа не рекомендуется продолжать лечение.
В случае необходимости рот следует полоскать не ранее, чем через 1 час после применения Имудона, чтобы не снижать терапевтическую активность препарата. При назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую или малосолевую диету, необходимо учитывать, что 1 таблетка Имудона содержит 15 мг натрия.  Из-за содержания маннитола возможно умеренное послабляющее действие.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами 
Не существует данных, свидетельствующих о необходимости каких-либо ограничений в период лечения на деятельность, связанную с управлением автомобилем или другими механизмами. 
 
Передозировка
Не выявлено 
 
Форма выпуска и упаковка
По 8 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из композиционного материала полиамид/алюминий/поли-винилхлорид (фирма Alkan Packaging Singen GmbH, Германия) и фольги алюминиевой печатной лакированной по ТУ 9467-002-14404190-2003 или по ГОСТ 745-2003 или производства Alkan Packaging Singen GmbH, Германия. 
По 3 или 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона марки А или хром-эрзац по ГОСТ 7933-89.
 
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
2 года
Не применять после истечения срока годности.
 
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
 
Производитель
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», 
Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, 211,
тел./факс (3822) 40-28-56
Адрес организации, принимающей  на территории Республики Казахстан претензии от потребителей
Представительство «Абботт Лабораториз С.А.» в Республике Казахстан
Пр. Достык 117/6, Бизнес-центр «Хан Тенгри-2», 050059, г. Алматы, Республика Казахстан. Тел. +7 727 2447544, +7 727 2447644.
 
 

Specification

Каталог