Нафтизин 0,05% (нафазолин) 10 мл капли назальные

УТВЕРЖДЕНА

приказом председателя Комитета 

контроля медицинской и 

фармацевтической деятельности 

Министерства здравоохранения 

Республики Казахстан

от «___»_______________201_года

№_____

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства

 НАФТИЗИН ®                                                                                                                                        

 

Торговое название 

Нафтизин®

 

Международное непатентованное название

Нафазолин 

 

Лекарственная форма

Капли назальные 0,05 и 0,1 % 10 мл

 

Состав 

1 мл раствора содержит

активное вещество –нафазолина нитрат  0,5 мг (0,05 % раствор) или 1 мг (0,1 % раствор)

вспомогательные вещества: борная кислота, вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость

 

Фармакотерапевтическая группа

Антиконгестанты и другие препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин.

Код АТХ R01A A08

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика 

При местном применении нафазолин полностью всасывается.

Терапевтическое действие наступает в течение 5 минут и длится 4-6 часов при интраназальном применении.

 

Фармакодинамика

Нафтизин® оказывает выраженное сосудосуживающее действие на периферические сосуды благодаря воздействию на альфа-адренорецепторы. При нанесении на слизистые оболочки уменьшает отек, гиперемию, экссудацию, что способствует облегчению носового дыхания при ринитах. Нафазолин способствует открытию и расширению выводящих протоков придаточных пазух носа и евстахиевых труб, что улучшает отток секрета и препятствует осаждению бактерий. 

 

Показания к применению

- острый ринит

- воспаление придаточных пазух носа

- евстахеит

- воспаление среднего уха

- для уменьшения отёка при диагностических и лечебных процедурах.

 

Способ применения и дозы

Нафтизин® закапывают в каждый носовой ход, запрокинув голову немного назад и отклонив ее вправо при закапывании в левую ноздрю и влево - при закапывании в правую ноздрю. 

С лечебной целью. Взрослым и детям в возрасте от 15 лет  - по 1-3 капли раствора 0,1 % в каждый носовой ход. Детям в возрасте от 2 до 6 лет применяют раствор 0,05 % - по 1 капле, детям в возрасте от 6 до 15 лет - по 2 капле в каждый носовой ход. 

Нафтизин® применяют 2–3 раза в день, но не чаще чем через 4-6 часов.

Нафтизин® нельзя применять больше 1 недели взрослым и больше 3 дней - детям.

Повторно Нафтизин® можно применять лишь через 7-14 дней.

В случае кровотечения использовать тампоны, смоченные 0,05 % раствором препарата.

С диагностической целью - после очищения носовой полости в каждый носовой ход закапывают по 3-4 капли 0,05 % раствора или вводят на 1-2 мин тампон, смоченный в 0,05 % растворе.

 

Побочные действия

При соблюдении рекомендованных доз Нафтизин® обычно хорошо переносится. В редких случаях возникают побочные явления.

Местные действия препарата:

ощущение жжения и сухости в полости носа, реактивная гиперемия; при длительном применении – отёк слизистой оболочки носа; аллергические реакции, крайне редко – отек Квинке.

При применении больше 1 недели может вызывать привыкание к препарату. 

Длительное применение может вызвать атрофический ринит.

 

Системное действие препарата

со стороны нервной системы: слабость, тремор, тошнота, головная боль, раздражительность, повышенная потливость

со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях у предрасположенных пациентов – повышение артериального давления, тахикардия, аритмия.

Эти побочные эффекты возникают преимущественно после передозировки препарата.

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- сухое воспаление слизистой оболочки носа

- детский возраст до 2 лет для 0,05% раствора

- детям в возрасте до 15 лет для 0,1% раствора

- гипертиреоз

- хронический ринит

- сахарный диабет

- артериальная гипертензия

- тахикардия

- выраженный атеросклероз

 

Лекарственные взаимодействия

Нафтизин® снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально, замедляет всасывание анестетиков.

При комбинированном применении с ингибиторами МАО (ниаламид, бефол) и трициклическими антидепрессантами или на протяжении нескольких дней после их отмены существует риск резкого повышения артериального давления.

Неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов усиливают сосудосуживающий эффект препарата  Нафтизин®.

 

Особые указания

Длительное применение препарата может привести к хронической заложенности носа и атрофии слизистой оболочки. 

Следует очень осторожно применять препарат людям с тяжёлыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца), больным сахарным диабетом, при гипертиреозе, феохромоцитоме, бронхиальной астме. Осторожность необходима при одновременном применении ингибиторов МАО и других препаратов, что потенциально могут повысить артериальное давление; при применении анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан).

Применение в педиатрии

Нафтизин® 0,05 % нельзя применять детям в возрасте до 2 лет. 

Детям в возрасте от 2 до 15 лет можно применять Нафтизин® 0,05 %.

Применение в период беременности или лактации

Применение препарата при беременности и кормлении грудью возможно в том случае, если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для матери и ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

При применении в терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

 

Передозировка

Передозировка или случайное проглатывание препарата может проявиться симптомами системного действия препарата: повышение артериального давления, тахикардия, головная боль, тремор, раздражительность, повышенная потливость, ощущение сердцебиения, нарушение сознания. Могут возникать - цианоз, тошнота, остановка сердца, отек легких, психические нарушения, повышение температуры тела. Угнетающее действие на центральную нервную систему проявляется такими симптомами: сонливость, брадикардия, снижение температуры тела, шоковое состояние, апноэ, кома.

При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. 

Лечение симптоматическое.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл во флаконы полиэтиленовые, укупоренные колпачками.

На флаконы наклеивают этикетки - самоклейки.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 ºС до 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения  

3 года

После вскрытия флакона препарат годен к употреблению на протяжении       28 суток.

Не следует применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта   

 

Производитель

ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Владелец регистрационного удостоверения

ПАО «Фармак», Украина 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Республика Казахстан, 050009 г. Алматы, ул. Абая 157, офис 5

Тел/факс: +7 (727) 250 66 23, электронный адрес: Djatlova88@mail.ru