по применению биологически активной
добавки к пище в капсулах по 500мг
Эпигаллат®
Свидетельство о государственной регистрации
TP ТС: № RU.77.99.11.003.Е.004061.09.16 от 16.09.2016 г.
ТУ 9197-001-79376760-14 от 01.09.2014 г. с изм. № 1
Активные вещества Эпигаллата® обладают множественным этиопатогенетическим действием в отношении гиперпластических процессов репродуктивной системы. Подавляет патологический рост и деление клеток в органах и тканях женской репродуктивной системы, обусловленные негормональными стимулами. Снижает инвазивную активность клеток эндометрия, а также вызывает избирательную гибель (апоптоз) клеток с повышенной пролиферативной активностью. Эпигаллат® обладает выраженным антиангиогенным действием (подавляет патологический рост новых сосудов) и, таким образом, препятствует росту новообразований. Является эффективным противовоспалительным средством, подавляя активность циклооксигеназы второго типа, простагландинов и синтез провоспалительных цитокинов, а кроме того, усиливает действие антибиотиков (тетрациклинов, Р-лактамов) и повышает чувствительность резистентных микроорганизмов к действию антибактериальных агентов. Обладает выраженным антиоксидантным действием, нейтрализуя образование свободных радикалов.
Область применения:
В качестве биологически активной добавки к пище - источника эпигаллокатехин-3-галлата и дополнительного источника железа, меди, йода, цинка, марганца, селена. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов ЕАЭС.
Рекомендации по применению
Взрослым принимать по 1 капсуле 3 раза в день во время еды.
Продолжительность приема 1 месяц.
В суточной дозировке (3 капсулы) содержится % от рекомендуемой суточной потребности: эпигаллокатехин-3-галпата 147 % (147 мг), железо 100 % (14 мг), медь 90 % (0,9 мг), йод 80 % (0,12 мг), цинк 56 % (8,4 мг), марганец 45 % (0,9 мг), селен 85 % (0,06 мг).
При необходимости прием можно повторить.
Эпигаплат рекомендован в сочетании с БАД Индинол® в комплексном терапевтическом лечении эндометриоза, аденомиоза, миомы матки и гиперплазии эндометрия без атипии, а также для профилактики рецидивов указанных заболеваний после хирургического лечения. Оказывает выраженное тормозящее действие на
рецидивирование эндометриоидных кист яичников в послеоперационном периоде.
В составе комбинированной терапии Эпигаллат® рекомендуется принимать внутрь в сочетании с БАД Индинол® (1 капсула + 1 капсула) 3 раза во время еды в течение 2-3 недель.
Побочное действие:
По данным доклинического и клинического изучения, Эпигаллат® хорошо переносится, не оказывая в терапевтических дозах побочных эффектов.
Противопоказания:
Эпигаллат® противопоказан при индивидуальной непереносимости компонентов
препарата.
Не рекомендуется беременным и кормящим женщинам. Лицам, с
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Не является лекарственным средством.
Не содержит ГМО.
Форма выпуска
Капсулы, массой содержимого 0,5 г.
Капсулы в блистерах 10,20, 30,40, 50,60, 80,100,120 капсул в упаковке (10, 20 капсул в блистере).
Капсулы в полимерных банках с крышкой 60, 80, 90, 100, 120 в банке. Допускается упаковка банки в пачку потребительскую.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности 2 года.
Производитель
АО «МираксБиоФарма», 121059, РФ, г. Москва, ул. Брянская, д. 5, тел. +7 (495) 721-20-58.
Адрес производства: 141401, РФ, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп.1.
Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителя
АО «МираксБиоФарма», 121059, РФ, г. Москва, ул. Брянская, д. 5, тел. +7(495) 721-20-58. Горячая линия: 8-800-555-8-800.
www.ilmixgroup.ruгпг
Сертификат соответствия № РОСС RU.31411.04HBM0.01.H00035 от 25.10.2016 г. по 24.10.2019 г.
Информация об эффективности БАД, вынесенная на аннотацию и этикетку, подтверждена клиническими испытаниями на основании Отчета о проведении научно-исследовательской работы Московской Медицинской Академии имени И.М.Сеченова от 22.12.2009 г.
ГОСТ Р ИСО 22000-2007 (ISO 22000:2005) ХАССП.
Сертификат соответствия № РОСС RU.C.31156.IS.FSMS.062 от 20.07.2016 г. до 20.07.2019 г.