Приказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от «____»______________200 г.
№ ______________
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
ФУРАЦИЛИН
Торговое название
Фурацилин
Международное непатентованное название
Нитрофурал
Лекарственная форма
Таблетки для наружного применения 0,02 г
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - фурацилин 0,02 г
вспомогательное вещество – натрия хлорид 0,8 г
Описание
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрические с риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептики и дезинфицирующие препараты. Производные нитрофурана.
Код АТС D08AF01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Легко проходит через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основным путем превращения в
организме является восстановление нитрогруппы. Выделяется почками и частично с желчью в просвет кишечника. Максимальная концентрация в моче достигается через 6 ч после приема.
Фармакодинамика
Фурацилин противомикробное средство. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Escherichia coli, Clostridium perfrigens, Salmonella spp. и др.) Эффективен при устойчивости микроорганизмов к другим противомикробным средствам (не из группы производных нитрофурана). Подавляет жизнедеятельность грибковой флоры. Обладает отличным от других химиотерапевтических средств механизмом действия: микробные флавопротеины восстанавливают 5-нитрогруппу, образующиеся высокореактивные аминопроизводные изменяют конформацию белков, в том числе рибосомальных, и других макромолекул, вызывая гибель клеток. Резистентность развивается медленно и не достигает высокой степени. Увеличивает поглотительную способность ретикулоэндотелиальной системы, усиливает фагоцитоз.
Показания к применению
мелкие повреждения кожи ( в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы), гнойные раны, пролежни, язвы
ожоги II и III степени
блефарит, конъюнктивит
фурункулез наружного слухового прохода, острый наружный и средний отит
гнойно-воспалительные процессы придаточных пазух носа
эмпиема плевры (промывание полостей)
остеомиелит
ангина, стоматит, гингивит
Способ применения и дозы
Наружно фурацилин применяют в виде водного 0,02% (1:5000) раствора и спиртового 0,066% (1:1500) раствора.
- при гнойных ранах, пролежнях и язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву, орошают рану водным раствором фурацилина и накладывают влажные повязки
- при остеомиелите после операции промывают полость водным раствором фурацилина и накладывают влажную повязку
- при эмпиемах плевры отсасывают гной и промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20 - 100 мл водного раствора фурацилина
- при хронических гнойных отитах, фурункулах наружного слухового прохода и эмпиемах околоносовых пазух применяют в виде капель спиртовой раствор фурацилина
- для промывания верхнечелюстной (гайморовой) и других околоносовых пазух используют водный раствор фурацилина
- при конъюнктивитах и скрофулезных заболеваниях глаз в конъюнктивальный мешок закапывают водный раствор фурацилина
- при ангинах и стоматитах назначают полоскание водным раствором препарата.
Для приготовления водного раствора 1 таблетку фурацилина растворяют в 100 мл дистиллированной воды.
Спиртовый раствор готовят на 70% этаноле (1 таблетку фурацилина растворяют в 100 мл 70% этилового спирта),
При отитах — спиртовый раствор, нагретый до температуры тела ежедневно закапывается по 5-6 кап в наружный слуховой проход.
Блефарит, конъюнктивит – инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок.
Для полоскания полости рта и горла - 20 мг (1 таблетка) растворяют в 100 мл кипяченной воды.
Побочные действия
аллергические реакции кожный зуд, дерматит
тошнота, рвота, диарея
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату
- хронический аллергический дерматозы
Лекарственные взаимодействия
Не установлены.
Особые указания
Беременность и период лактации
Нет данных о неблагоприятном влиянии в период беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет данных о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Не выявлена
Форма выпуска и упаковка
Таблетки по 0,02 г №10 в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре от +15 до +25 ºC.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
По истечении срока годности не применять.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод»
623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул.Кирова, 172.
Адрес организации, принимающей на претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод»
623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул.Кирова, 172.