Ваша корзина

Ибупрофен 400мг №50 таблетки

Артикул: 1058978

Merckle, GmbH (Германия) для ratiopharm, GmbH (Германия)

Доступность: В наличии
3500 ₸
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета контроля медицинской и 
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан
от «____»_____________20__ г.
№ _____
 
Инструкция по медицинскому применению 
лекарственного средства
Ибупрофен-ратиофарм
 
Торговое название
Ибупрофен-ратиофарм 
 
Международное непатентованное название
Ибупрофен
 
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг и 400 мг
 
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – ибупрофен 200 мг и 400 мг,
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный модифицированный, на-трия кроскармеллоза, гипромеллоза, кислота стеариновая, силикагель безводный, Макроголь 8000, титана диоксид (Е 171) 
 
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, диаметром от 8,9 до 9,3 мм и высотой от 4,9 до 5,5 мм (для дозировки 200 мг) или диаметром от 11,9 до12,3 мм и высотой от 5,6 до 6,2 мм (для дозировки 400 мг)
 
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен 
Код АТХ M01AE01
 
Фармакологические свойства 
Фармакокинетика
При приеме внутрь ибупрофен частично поглощается уже в желудке, а затем полностью в тонкой кишке. После печеночного метаболизма (гидроксилирование, карбоксилирование) фармакологически неактивные метаболиты выводятся полностью, главным образом, через почки (90%), но также и с желчью. Период полувыведения составляет 1,8 – 3,5 часов, связывание с белками плазмы около 99%. Максимальные уровни в плазме крови достигаются через 1 – 2 часа после приема внутрь. 
Фармакодинамика
Ибупрофен-ратиофарм – это нестероидное противовоспалительное средство (НПВП). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия заключается в торможении активности циклоокигеназы арахидоновой кислоты, что приводит к подавлению синтеза простагландина и препятствует высвобождению медиаторов воспаления. Ибупрофен-ратиофарм уменьшает обусловленные воспалением боль, отек и повышение температуры. 
 
Показания к применению
- симптоматическое лечение болевого синдрома легкой и средней интенсивности: головная боль, зубная боль, болезненные менструации 
- гипертермия
 
Способ применения и дозы
Таблетки принимаются (не разжевывая) во время или после приема пищи.
Для взрослых и детей с 12 лет разовая доза ибупрофена составляет 1-2 таблетки (200-400 мг), максимальная суточная доза 6 таблеток (1200 мг).
 
Побочные действия
Часто
- головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность или усталость
- изжога, боль в животе, тошнота, метеоризм, понос, запор, желудочно-кишечные язвы, перфорация, нарушение пищеварения, дегтеобразный стул, кровавая рвота, стоматит, ухудшение имеющегося колита и бо-лезни Крона 
Иногда
- гастрит, желудочно-кишечное кровотечение
- нарушения зрения
- кожная сыпь, зуд, а также приступы астмы (иногда с падением артериального давления)
- отеки, особенно у пациентов с артериальной гипертонией или почечной недостаточностью, нефротический синдром, интерстициальный нефрит
Очень редко
- звон в ушах, нарушение слуха
- ригидность затылочных мышц, помутнение сознания, депрессия 
- пальпитация, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда
- артериальная гипертония
- изменения картины крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панци-топения, агранулоцитоз)
- эзофагит, панкреатит
- нарушение функции печени
- повреждения почечной ткани (некроз почечных сосочков), повышение концентрации мочевой кислоты 
- тяжелые реакции повышенной чувствительности (отек лица, языка, гортани с сужением дыхательных путей, тахикардия), буллезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, и токсический эпидермальный некроз (синдром Лайела), алопеция
- кожные инфекции (некротизирующийся  фасцит)
 
Противопоказания
- повышенная чувствительность к ибупрофену или одному из других компонентов лекарства
- бронхоспазм, астма, ринит или крапивница после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в прошлом 
- желудочно-кишечные кровотечения  
- пептическая язва или прободение желудка в анамнезе в связи с прежней терапией НПВП 
- церебрально-васкулярные или другие кровотечения 
- тяжелые нарушения функции печени или почек 
- тяжелая сердечная недостаточность
- беременность и период лактации
- детский возраст до 12 лет. 
 
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Ибупрофен-ратиофарм и:
- дигоксина, фенитоина или препаратов лития может повышаться уровень содержания в плазме крови этих лекарственных средств        
-  диуретиков и гипотензивных средств может ослабляться действие этих средств
-  калийсберегающих диуретиков может появиться гиперкалиемия
-  других нестероидных противовоспалительных средств или глюкокорти-коидов повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта
-  ацетилсалициловой кислоты повышается риск желудочно-кишечных кровотечений
-  циклоспорина может повыситься токсическое воздействие последнего на почки
- метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата и к усилению его токсического действия
- противодиабетических средств (сульфонилмочевина) может вызывать не-обходимость повышения дозировок последних; поэтому при таком комби-нированном лечении необходим контроль уровня сахара в крови
- антикоагулянтов (варфарин, фенпрокумон и гепарин) возможно  усиление их действия 
- пробеницида  и сульфинпиразона возможно замедление выделения ибу-профена. 
 
Особые указания  
Следует с осторожностью применять при сопутствующих заболеваниях печени и почек, особенно у пожилых пациентов. Необходимо систематически контролировать функцию печени и почек.   
Особенности влияния на способность управления транспортным средст-вом или потенциально опасными механизмами. 
При использовании Ибупрофен-ратиофарм могут возникать побочные явления со стороны центральной нервной системы, такие как усталость или головокружение, что может влиять на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.
 
Передозировка
Симптомы: головная боль, головокружение и потеря сознания (у детей также миоклонические судороги), а также боли в области живота, тошнота и рвота. Кроме того, возможны желудочно-кишечные кровотечения и нарушения функции печени и почек, гипотензия, угнетение дыхания и циа-ноз. 
Лечение: симптоматическое (промывание желудка, применение активиро-ванного угля).
 
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
 
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.  
Хранить в недоступном для детей месте.
 
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
 
Условия отпуска из аптек
По рецепту
 
Производитель
«Тева Оперэйшнс Поланд Сп.ц.о.о.», Польша 
Владелец регистрационного удостоверения
«ратиофарм ГмбХ», Германия
 
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «ратиофарм Казахстан», 050040, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 19, 
БЦ Нурлы-Тау, 1Б, офис 603. Тел: (727)3110915, факс: (727)3110734,
e-mail: teva@teva.kz
 

Specification

Каталог