Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Цетрин 10мг (цетиризин) № 20 таблетки
Артикул: 1028569
Dr. REDDY`S LABORATORIES, Ltd. (Индия)
Доступность: В наличии1640 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом председателяКомитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельностиМинистерства ЗдравоохраненияРеспублики Казахстанот «____»______________2012 года№ __________________Инструкция по медицинскому применениюлекарственного средстваЦетрин®
Торговое названиеЦетрин®Международное непатентованное названиеЦетиризинЛекарственная формаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мгСоставОдна таблетка содержитактивное вещество - цетиризина гидрохлорид 10 мгвспомогательные вещества: лактоза (450 mesh), крахмал кукурузный, повидон (K-30), магния стеаратсостав оболочки – гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 6 cps), кислота сорбиновая, титана диоксид Е171, тальк очищенный, макрогол (Полиэтиленгликоль 6000), полисорбат 80, диметикон.ОписаниеТаблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с линией разлома на одной стороне и гладкой поверхностью на другой стороне, диаметром (8.20 ± 0.20) мм и толщиной (3.50 ± 0.20) мм.Фармакотерапевтическая группаАнтигитаминные препараты системного действия. Производные пиперазина.Код АТС R06AE07Фармакологические свойстваФармакокинетикаПосле приема препарата внутрь максимальная концентрация (Сmax) цетиризина в плазме достигается в пределах 1 часа. Прием препарата с пищей не влияет на величину абсорбции, но скорость абсорбции несколькоснижается.Связывание с белками плазмы составляет 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25 – 1000 нг/мл.Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5 – 60 мг.Объем распределения – 0,5 л/кг. Проникает в грудное молоко.В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома Р450).Системный клиренс составляет 53мл/мин. Период полувыведения у взрослых составляет 7 – 10 часов, у детей 6 – 12 лет – 6 часов, 2 – 6 лет – 5 часов, 0,5 – 2 лет – 3,1 часа. У пожилых больных период полувыведения увеличивается на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек).Не кумулирует. ? препарата выводится в неизмененном виде почками и около 10% - с каловыми массами. Не удаляется при гемодиализе.ФармакодинамикаЦетрин – селективный антагонист периферических гистаминовых Н1-рецепторов, карбоксилированный метаболит гидроксизина, блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, препарат пролонгированного действия. Оказывает противоаллергическое действие, ингибируя позднюю фазу миграции клеток, участвующих в воспалительной реакции (в основном, эозинофилов). Снижает экспрессию молекул адгезии, таких как ICAM-1 и VCAM-2, которые являются маркерами аллергического воспаления.Имеет незначительную антихолинергическую и антисеротониновую активность.Цетрин подавляет кожные реакции у больных с холодовой крапивницей и дермографизмом.Показания к применению- сезонный и круглогодичный ринит- аллергический конъюнктивит- крапивница- сенная лихорадка- аллергический дерматит- ангионевротический отек- атопическая бронхиальная астма в составе комплексной терапииСпособ применения и дозыЦетрин назначается внутрь, таблетки запивают 200 мл воды, независимо от приема пищи.Взрослым и детям старше 6 лет назначается однократно по 10 мг или по 5 мг 2 раза в сутки.Максимальная суточная доза – 10 мг. Рекомендованную суточную дозу превышать нельзя.Продолжительность лечения определяется индивидуально и обычно составляет 2 – 3 недели. При сезонном аллергическом рините – 3 – 4 недель, при кратковременном воздействии пыльцы – 1 неделя.Побочные действия- сухость во рту, тошнота, рвота, диспепсия, боли в животе, диарея,- сонливость, утомляемость, головокружение, головная боль, мигрень, снижение вкусовой чувствительности, раздражительность, возбудимость, депрессия,, агрессивные реакции, судороги , галлюцинации, мертворождение- фарингит, ларингит, носовое кровотечение- ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд- бронхоспазм, кашель- тахикардия- ↑АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза, билирубин- нарушение мочеиспусканияПротивопоказания- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата- беременность и период лактации- детский возраст до 6 лет- тяжелая степень хронической почечной недостаточностиЛекарственные взаимодействияФармакокинетического взаимодействия с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом и глипизидом не обнаружено.Совместное назначение с теофиллином (400 мг/сут) привело к 16% снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменилась).Особые указанияПрименение у больных с нарушенной функцией печениВзрослым и детям старше 12 лет с нарушенной функцией печени ежедневную дозу препарата можно снизить до 5 мг один раз в сутки. Также у больных в возрасте от 6 до 11 лет рекомендуемая ежедневная доза составляет 5 мг один раз в день. Больным в возрасте от 2 до 5 лет с нарушенной функцией печени назначать цетиризин не рекомендуется.Применение у больных с нарушенной функцией почекВзрослым и детям старше 12 лет со сниженной функцией почек или больным, находящимся на гемодиализе ежедневную дозу препарата можно снизить до 5 мг один раз в сутки. Также больным в возрасте от 6 до 11 лет с нарушенной функцией почек рекомендуется ежедневная доза – 5 мг один раз в день. Больным в возрасте от 2 до 5 лет с нарушенной функцией почек назначать цетиризин не рекомендуется.Применение у больных пожилого возрастаУ больных пожилого возраста часто нарушена функция почек. Поэтому в дальнейшем доза подбирается индивидуально и возможно будет необходимость в контроле функции почек.При одновременном приеме с алкоголем возможно появление чувства тревоги и снижение активности ЦНС.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиС осторожностью назначают препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать сонливость.ПередозировкаСимптомы: сонливость, беспокойство, повышенная раздражительность, задержка мочи, тахикардия, сухость во рту, запор.Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, проводят симптоматическую терапию.Форма выпуска и упаковкаПо 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.По 5 пачек помещают в групповую упаковку.Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей!Срок хранения2 годаНе применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптекПо рецептуПроизводитель«Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед»7-1-27 Амерперт, Хайдерабад-500 016, ИндияВладелец регистрационного удостоверенияД-р Редди´с Лабораторис Лимитед, ИндияАдрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукцииПредставительство компании «Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед» в Республике Казахстан:050057 г. Алматы, ул. 22 линия, 45,8 (727) 3941699, 8 (727) 3941689, факс:3941294 (110), info@drreddys.kz
Specification
- БАДы
Каталог