Ваша корзина

О нас
Доставка
Рекламодателям
Войти
Телефоны для связи:
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
0

Фелисанс 0,01/г +0,04/г 16,0 капли ушные . Гленмарк . Индия .

Артикул: 1106385

Доступность: В наличии
2230 ₸
Инструкция
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
 
Торговое наименование 
Фелисанс
 
Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма, дозировка  
Капли ушные, 10 мг/г + 40 мг/г
 
Фармакотерапевтическая группа 
Органы чувств. Препараты для лечения отологических заболеваний. Препараты для лечения отологических заболеваний прочие. Анальгетики и анестетики. Комбинированные препараты.
Код ATX S02DA30
 
Показания к применению
Местное симптоматическое лечение и обезболивание при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой у детей с рождения и взрослых, в том числе при:
- остром экссудативном среднем отите
- отите как осложнении после гриппа, экссудативном вирус-индуцированном отите
- баротравматическом отите.
 
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
– гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ 
– инфекционное или травматическое повреждение барабанной перепонки.
–детский возраст до 1 месяца
 
Необходимые меры предосторожности при применении
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступать в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
В целях профилактики осложнений, перед началом применения препарата Фелисанс рекомендуется консультация врача-оториноларинголога для исключения перфорации барабанной перепонки. Если симптомы заболевания ухудшаются или отсутствует улучшение, через 2-3 дня лечения необходима повторная консультация врача.
При первом применении препарата или возобновлении лечения особых действий не требуется. Дополнительных или особых действий при пропуске одной или нескольких доз препарата, а также при его отмене не предусмотрено.
Спортсменам необходимо учитывать, что препарат Фелисанс содержит действующее вещество, которое может дать положительный результат при допинг-контроле.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
 
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Сведения о клинически значимом взаимодействии с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами отсутствуют.
 
Специальные предупреждения
Беременность и период  лактации
Проникновение в организм при целой барабанной перепонке маловероятно. В настоящее время данные относительно противопоказаний к применению препарата во время беременности и лактации отсутствуют, может назначаться беременным и кормящим женщинам после взвешивания потенциального риска и пользы.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами 
Не влияет
 
Рекомендации по применению
Режим дозирования 
Взрослым: закапывать в наружный слуховой проход по 4 капли 2–3 раза в сутки. 
Детям с 1 месяца и старше: закапывать в наружный слуховой проход по 1-2 капли 2 раза в сутки.
Курс лечения не должен превышать 10 дней.
Метод и путь введения 
Для наружного применения.   
Подогрейте флакон в руках, чтобы избежать неприятных ощущений холодного раствора в ухе.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки 
При условии соблюдения  способа  применения  передозировка невозможна. 
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки.
 
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
 
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
 
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата 
1 г препарата содержит
активные вещества: феназон 40,0 мг, 
                 лидокаина гидрохлорид 10,0 мг
вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этанол, глицерол, вода очищенная
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.
 
Форма выпуска и упаковка
По 16 г во флакон из темного стекла с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. К флакону прилагается пипетка, упакованная в полипропилен. Каждый флакон в комплекте с пипеткой, с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском язы-ках помещают  в картонную пачку.
 
Срок хранения 
2 года
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение одного месяца.
Не применять по истечении срока годности.
 
Условия хранения
При температуре ниже 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
 
Условия отпуска из аптек 
Без рецепта
 
Сведения о производителе 
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, ПЛОТ № Е 37,39, МИДС Ареа, Сатпур, Насик – 422007,  Махараштра, Индия.
Тел.:  + 91-1795-393200,
Факс: + 91-1795-393210,
Эл. почта: webmaster@glenmark.com
 
Держатель регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия
Гленмарк Хаус, ХДО-Корпорэйт Билдинг, Винг – А, Б.Д. Савант Марг, Чакала, Офф Вестерн Экспресс Хайвэй, Андхери (И), Мумбай – 400 099, Индия  
Тел.: +  0091-22-4018 9999; 
Факс: + 0091-22-4018 9986.
Эл. почта: webmaster@glenmark.com 
 
 
 
Каталог