- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Лиотон (Гепарин натрия) 1000 гель 50г. Берлин Хеми, Германия.
Артикул: 1104893
Доступность: В наличии3900 ₸УТВЕРЖДЕНОПриказом председателя РГУ «Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»от «____» __________202__гприказ № _______________Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата (листок-вкладыш)Торговое наименованиеЛиотон® 1000 гельМеждународное непатентованное наименованиеГепарин натрияЛекарственная форма, дозировкаГель, 30 г, 50 г, 100 гФармакотерапевтическая группаСердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Противоварикозное средство. Гепарины и гепариноиды для наружного применения. Гепарин.Код ATХ: C05BA03Показания к применениюЛечение при:- варикозном синдроме и его осложнениях,- флеботромбозе,- тромбофлебите,- поверхностном перифлебите,- варикозных язвах,- послеоперационной боли,- последствиях сафенэктомии,- травмах и ушибах,- локальных отеках и инфильтратах,- подкожной гематоме,- травматических поражениях мышечно-сухожильного и капсуло-связочного аппарата.Перечень сведений, необходимых до начала примененияПротивопоказания– гиперчувствительность к действующему веществу гепарину или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».– детский и подростковый возраст до 18 летНеобходимые меры предосторожности при примененииПри наличии геморрагического синдрома следует тщательно взвесить возможность применения препарата Лиотон® 1000 гель.Лиотон® 1000 гель не следует применять при кровотечениях, наносить на открытые раневые поверхности или на слизистые оболочки, а также на инфицированные участки при наличии гнойных процессов.Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиПри применении гепарина может иметь место удлинение протромбинового времени у пациентов, находящихся на лечении антикоагулянтами для приема внутрь.Специальные предупрежденияВ препарате Лиотон® 1000 гель в качестве консервантов содержатся метилпарагидроксибензоат (E218) и пропилпарагидроксибензоат (E216), которые могут вызывать аллергические реакции замедленного типа.В состав данного лекарственного препарата входят ароматизаторы, в которых содержатся цитраль, цитронеллол, кумарин, D-лимонен, фарнезол, гераниол и линалоол, которые могут вызывать аллергические реакции.В одном грамме геля содержится 233 мг этанола. На поврежденной коже этанол может вызывать чувство жжения.Применение в педиатрииПрепарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Лиотон® 1000 гель у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.Применение во время беременности и лактацииСоответствующих данных о применении препарата при беременности и в период лактации нет.Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмамиПрепарат Лиотон® 1000 гель не влияет или же оказывает незначительное воздействие на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов.Рекомендации по применениюРежим дозирования1–3 раза в сутки на пораженный участок наносят 3–10 см геля и осторожно втирают массирующими движениями.Учитывая недостаточный опыт применения и недостаточное количество соответствующих данных, применять этот препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет не следует.Продолжительность леченияЕсли симптомы, наблюдаемые у Вас, усугубились или же по истечении 7 дней улучшение не наступило, обратитесь к врачу.Меры, принимаемые в случае передозировкиСлучаи передозировки не были отмечены. В случае ее возникновения действие гепарина можно нейтрализовать с помощью протамина сульфата.В случае возникновения вопросов по применению препарата необходимо обратиться за консультацией к специалисту системы здравоохранения.Описание побочных действий, которые возникают в ходе обычного применения лекарственного препарата, и соответствующие необходимые мерыОчень редко (<1/10 000)- аллергические реакции на гепаринЧастота неизвестна (по имеющимся данным не может быть установлена)- могут развиваться реакции повышенной чувствительности, например, покраснение кожных покровов и зуд, которые обычно быстро исчезают после отмены препарата.При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратовРГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttp://www.ndda.kzДополнительные сведенияСостав лекарственного препаратаВ 100г геля содержатсяАктивное вещество - 100 000 МЕ гепарина натрияВспомогательные вещества: Карбомер, метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E216), этанол, неролиевый ароматизатор (в нем содержатся линалоол, D-лимонен, гераниол, цитраль, цитронеллол и фарнезол), масло лавандиновое (в нем содержатся линалоол, D-лимонен, гераниол и кумарин), триэтаноламин, вода очищенная.Описание внешнего вида, запаха и вкусаГель вязкой консистенции, бесцветный или слегка желтоватого оттенка, почти прозрачный, с приятным запахом.Форма выпуска и упаковка30, 50 или 100 г в алюминиевой тубе.В картонную коробочку помещают 1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках.Срок хранения5 лет.6 месяцев после вскрытия упаковки.Не используйте по истечении срока годности!Условия храненияХранить ниже 25ºC.Хранить в недоступном для детей месте!Условия отпуска из аптекБез рецептаСведения о производителеА. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз Срл, ИталияВиa Сеттэ Санти, 3, 50131, Флоренция, Италиятел: +0039 055 56807625E-mail: Kazakhstan@berlin-chemie.comДержатель регистрационного удостоверенияА. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ Срл50131 Флоренция, Италиятел: +0039 055 56807607E-mail: Kazakhstan@berlin-chemie.comНаименование, адрес и контактные данные (телефон, эл. почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей, а также ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата:Филиал АО «Берлин-Хеми АГ» в Республике Казахстан050051, Алматы, ул. Луганского 54, коттедж № 2тел:+7 727 2446183, 2446184, 2446185Эл. почта: Kazakhstan@berlin-chemie.com - БАДы
Каталог