Ваша корзина

О нас
Доставка
Рекламодателям
Войти
Телефоны для связи:
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
0

Валидол 60мг. №20 таблетки сублингвальные. Украина.

Артикул: 1104430

Доступность: В наличии
400 ₸
Инструкция
УТВЕРЖДЕНА
Приказом Председателя 
РГУ «Комитет медицинского и 
фармацевтического контроля  
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан»
от «____» ____________20__г.
№ ______________
 
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
 
Торговое наименование 
Валидол® - Фармак
 
Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки сублингвальные, 0,06 г
 
Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая система. Кардиологические препараты. Кардиологические препараты другие. Кардиологических препаратов комбинации другие.
Код АТХ С01ЕХ 
 
Показания к применению
- приступы стенокардии легкой степени тяжести
- морская и воздушная болезни
- истерия
- невроз
- головная боль, связанная с приемом нитратов
 
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ 
- выраженная артериальная гипотензия 
- острый инфаркт миокарда
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
В случаях, когда боль  в  области  сердца  не  проходит  после  приема
препарата, необходимо обязательно обратиться к врачу для исключения острого коронарного синдрома.
Препарат содержит сахар, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Уменьшает выраженность головной боли, обусловленной приемом нитратов. Потенцирование седативного и антигипертензивного эффектов возможно при одновременном приеме с другими психотропными и антигипертензивными средствами, опиоидными анальгетиками, средствами для наркоза и алкоголем.
Специальные предупреждения 
Применение в педиатрии
Опыта применения препарата для лечения детей нет.
Применение в период беременности и лактации
Применение препарата в период беременности или кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Необходима осторожность в первые часы после приема препарата при работе с транспортными средствами или при такой работе, которая требует повышенного внимания, так как возможно головокружение, сонливость и снижение скорости психомоторных реакций.
 
Рекомендации по применению
Режим дозирования 
Разовая доза для взрослых составляет 1-2 таблетки; суточная – 2-4 таблетки. 
При необходимости суточную дозу можно увеличить. 
Максимальная суточная доза – 600 мг.
Длительность лечения – до 7 дней. 
Метод и путь введения 
Таблетки держать во рту (под языком) до полного рассасывания. 
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки 
Симптомы: головная боль, тошнота, возбуждение, нарушение деятельности сердца, снижение артериального давления, угнетение центральной нервной системы.
Лечение: отмена препарата и симптоматическое лечение.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
 
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
Ниже приведены нежелательные реакции, которые наблюдались при продолжительном применении, которые быстро проходят самостоятельно.
Неизвестно: 
- легкая тошнота
- дискомфорт в животе 
- слезотечение
- головокружение
- кратковременная артериальная гипотензи
- сонливость.
Возможно развитие аллергических реакций, в том числе отёка Квинке, крапивницы, сыпи, зуда.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
 
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата 
Одна таблетка содержит 
активное вещество - раствор ментола в ментиловом эфире кислоты изовалериановой (натуральный ментол - экстракт мяты - 4,9 %) 0,06 г;
вспомогательные вещества: сахар измельченный (пудра), кальция стеарат.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого или желтовато-белого цвета, с характерным запахом ментола. На поверхности таблеток допускаются серые вкрапления и налет порошка сахарной пудры.
 
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной бесцветной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной бесцветной и фольги алюминиевой печатной лакированной без вложения в пачку вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках.
 
Срок хранения 
2 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 15 ˚С. Хранить в недоступном для детей месте!
 
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
 
Сведения о производителе 
АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. 
Тел.: +38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua
 
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. 
Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40
адрес электронной почты: info@farmak.ua
 
Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан
Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. 
Тел.: +7 (771) 765 43 94, электронный адрес: phv@farmak.kz
 
 
 
Каталог