Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Витапрост форте №10супп.
Артикул: 1102928
НИЖФАРМ, ОАО (Россия)
Доступность: В наличии12650 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом ПредседателяРГУ «Комитет медицинского и фармацевтического контроляМинистерства здравоохранения Республики Казахстан»от «___» _____________ 202__ г.№ __________Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препарата (Листок-вкладыш)Торговое наименованиеВитапрост® ФортеМеждународное непатентованное названиеНетЛекарственная форма, дозировкаСуппозитории ректальные, 20 мгФармакотерапевтическая группаМочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие.АТХ G04BХПоказания к применениюВ составе комплексной терапии:- хронический простатит- доброкачественная гиперплазия предстательной железы- лечение ургентного (императивного) недержания мочи, ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию и учащенного мочеиспускания при неосложненных формах гиперактивности мочевого пузыря у женщин в климактерическом и постклимактерическом периодах- состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железеПеречень сведений, необходимых до начала примененияПротивопоказания- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата- беременность и период лактации- возраст до 18 летНеобходимые меры предосторожности при примененииЛечение хронического простатита и состояний до и после оперативных вмешательств на предстательной железе должно быть комплексным, предполагающим, наряду с назначением Витапроста® Форте, применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.В период применения препарата для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует регулярно посещать врача для проведения стандартного контроля. Прежде чем начать курс лечения необходимо убедиться, что патология носит доброкачественный характер.Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиНе установлены.Специальные предупрежденияБеременность и период лактацииПрепарат не разрешен к применению во время беременности и в период лактации.Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.Рекомендации по применениюРежим дозированияПо 1 суппозиторию, после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, 1 раз в день. После введения суппозитория, желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 минут.Метод и путь введенияВитапрост® Форте предназначен для ректального применения.Длительность примененияПродолжительность курса лечения определяет лечащий врач. Минимальная продолжительность курса лечения при доброкачественной гиперплазии предстательной железы – 15 дней, при хроническом простатите – 10 дней, при гиперактивном мочевом пузыре – 20 дней.При необходимости возможно проведение повторных курсов.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.Меры, которые необходимо принять в случае передозировкиО случаях передозировки препарата Витапрост® Форте не сообщалось.Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препаратаЕсли у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случаеОчень редко- аллергические реакцииЕсли любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратовРГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttp://www.ndda.kzДополнительные сведенияСостав лекарственного препарата1 суппозиторий содержитактивное вещество – простаты экстракт (в пересчете на водорастворимые пептиды 20 мг), 100 мг,вспомогательное вещество – жир твердый (Витепсол, марки H 15, W 35; Суппосир, марки NA 15, NAS 50) – до получения суппозитория массой 1,25 г.Описание внешнего вида, запаха, вкусаСуппозитории торпедообразной формы белого с желтоватым, кремоватым или сероватым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.Форма выпуска и упаковкаПо 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.Срок хранения3 годаНе применять по истечении срока годности.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 ºС.Хранить в недоступном для детей месте!Условия отпуска из аптекБез рецептаСведения о производителеАО «Нижфарм», Российская Федерация603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7тел.: (831) 278-80-88факс: (831) 430-72-28e-mail: med@stada.ruДержатель регистрационного удостоверенияАО «Нижфарм», Российская Федерация603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7тел.: (831) 278-80-88факс: (831) 430-72-28e-mail: med@stada.ruНаименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средстваТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан», Республика Казахстан050011, г. Алматы, проспект С?йінбай, д. 258Втел.: (727) 2222-100факс: (727) 398-64-95e-mail: almaty@stada.kzSpecification
- БАДы
Каталог