Ваша корзина

Анестезол свечи №10

Артикул: 1102754

НИЖФАРМ, ОАО (Россия)

Доступность: В наличии
690 ₸
УТВЕРЖДЕНА
Приказом Председателя 
РГУ «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан»
от ____.____202__ г.
№_______________
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата (Листок-вкладыш)
 
 
Торговое наименование
Анестезол®
 
Международное непатентованное название 
Нет
 
Лекарственная форма, дозировка
Суппозитории ректальные, 100 мг / 40 мг / 20 мг / 4 мг
 
Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местные анестетики.
Код АТХ C05AD
 
Показания к применению
Лекарственный препарат показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет при:
- геморрое
- трещинах заднего прохода
 
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- детский возраст до 12 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
Отсутствуют.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами 
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не описаны.
Специальные предупреждения
Беременность и период лактации
Применение в период беременности и лактации возможно, если ожидаемая польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
 
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Анестезол® предназначен для ректального применения.
Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию, после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, 1-2 раза в сутки. 
Длительность лечения
Курс лечения 10 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Случаи передозировки не описаны. При правильном применении передозировка маловероятна.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.
 
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата 
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Частота неизвестна:
- жжение в заднем проходе
- слабительный эффект
- аллергические реакции
Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. 
 
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz 
 
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата 
1 суппозиторий содержит
активные вещества: бензокаин, 100 мг,
висмута субгаллат, 40 мг,
левоментол, 4 мг,
цинка оксид, 20 мг,
вспомогательные вещества: Макрогол 1500, Макрогол 400.  
 
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Суппозитории торпедообразной формы желтого или зеленовато-желтого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
 
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
 
Срок хранения
3 года 
Не применять по истечении срока годности.
 
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
 
Сведения о производителе 
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88 
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
 
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
 
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству  лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство АО «Нижфарм» 
050043, Республика Казахстан, 
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б 
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
 
 
 
 
 
 
 

Specification

Каталог