Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.
Код АТХ C05AX
Показания к применению
-геморрой
-трещины заднего прохода
-язвы прямой кишки
-проктит
-эрозивно-язвенный сфинктерит и проктит
-катаральный и атрофический проктит
-лучевое поражение слизистой оболочки нижних отделов толстой кишки
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
-диарея
Необходимые меры предосторожности при применении
Входящие в состав препарата бутилгидроксианизол и бутилгидрокситолуол могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение слизистых оболочек.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При местном применении не описаны клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Специальные предупреждения
Беременность и период лактации
Возможно применение при беременности и в период лактации, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в день.
Метод и путь введения
Ректально. Суппозиторий освобождают от контурной упаковки при помощи ножниц, разрезав упаковку по контуру суппозитория, вводят после опорожнения кишечника глубоко в задний проход.
Длительность лечения
Курс лечения: 10-15 дней. При необходимости через 4-6 недель курс лечения повторяют.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Случаи передозировки не описаны. При правильном применении передозировка препарата невозможна.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Частота неизвестна:
-аллергические реакции
-ощущение жжения в области заднего прохода
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Один суппозиторий содержит
активное вещество - облепихи крушиновидной плодов масло (в пересчете на облепиховое масло концентрат с содержанием суммы каротиноидов в пересчете на ?-каротен 400 мг %) 500 мг
вспомогательные вещества: масло подсолнечное, рафинированное, бутилгидроксианизол, бутилгидрокситолуол, глицерола моностеарат, жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35), суппосир (марки NA 15, NAS 50)).
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Суппозитории торпедообразной формы, от оранжевого до темно-оранжевого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15 ?С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект С?йінбай, д. 258В