-подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-гиперчувствительность к компонентам препарата
-кишечная непроходимость, спастический запор
-ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, перитонит
-кровотечения из желудочно-кишечного тракта, метроррагия
-цистит
-острый геморрой, острый проктит
-детский возраст до 10 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
Не применять в течение длительного времени.
Применять с осторожностью пациентам с печёночной и/или почечной недостаточностью.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не установлены
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 10 лет.
Во время беременности или лактации
С осторожностью возможно применение в период беременности и лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 14 лет – 1-2 суппозитория в день.
Детям 10-14 лет – 1 суппозиторий в день.
Систематический приём не рекомендуется.
Метод и путь введения
Ректально, перед употреблением освободить суппозиторий от контурной ячейковой упаковки.
Длительность лечения
Лечение прекращают после восстановления нормальной перистальтики кишечника.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: диарея, обезвоживание, нарушение водно-электролитного баланса, гипокалиемия, атония толстой кишки.
Лечение: симптоматическое.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, фармацевту или медицинской сестре.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае
Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным)
-кишечная колика, диарея (дегидратация, нарушение водно-электролитного обмена, мышечная слабость, судороги, снижение артериального давления), боль в животе, метеоризм
-аллергические реакции
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.nnda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1 суппозиторий содержит
активное вещество – бисакодил, 10 мг,
вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол (марки Н 15, W 35), Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) – до получения суппозитория массой 1,25 г.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Суппозитории торпедообразной формы от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Форма выпуска и упаковка
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.
По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона для потребительской тары.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7,
тел.: (831) 278-80-88,
факс: (831) 430-72-28,
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства