Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с кайексалатом (препаратом для лечения гиперкалиемии) существует вероятность развития тяжелых некротических повреждений кожи и слизистых оболочек, в особенности желудочно-кишечного тракта.
Специальные предупреждения
Ввиду отсутствия в препарате обезболивающего компонента его не следует применять при воспалительных процессах, сопровождающихся выраженной болезненностью.
Одновременный прием с другими препаратами для местного применения следует осуществлять осторожно и после оценки лечащего врача.
Несмотря на низкое содержание сахара (742.7 мг), препарат следует с особой осторожностью применять пациентам c сахарным диабетом.
При наличии клинических симптомов распространения инфекции необходима консультация врача.
При появлении каких-либо побочных реакций прием препарата СТОПАНГИН ПЛЮС - Тева следует прекратить и назначить другое лечение.
Пациентам с наследственной непереносимостью лактозы не следует применять препарат.
При отсутствии результатов лечения препаратом необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение в педиатрии
Препарат не предназначен для детей младше 6 лет из-за риска аспирации.
Во время беременности или лактации
До настоящего момента нет данных по безопасности и эффективности относительно воздействия препарата СТОПАНГИН ПЛЮС - Тева на беременность. Поэтому в период беременности принимать препарат с осторожностью.
СТОПАНГИН ПЛЮС - Тева можно применять в период кормления грудью в рекомендуемых дозах и с осторожностью.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Рекомендуемые дозы для взрослых
Назначают по одной таблетке для рассасывания через каждые 2-3 часа (не более 8-10 таблеток в сутки).
Для детей старше 6 лет
По одной таблетке для рассасывания через каждые 2-3 часа (не более 4-6 таблеток в сутки).
Таблетки не разжевывают. В течение получаса после приема препарата, пациенту следует воздерживаться от приема пищи и напитков.
Рекомендуется продолжать лечение в течение 1-2 дней после исчезновения клинических симптомов.
Длительность лечения
Курс лечения не должен превышать 5–7 дней из-за опасности развития дисбактериоза.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Нет данных о передозировке препаратом СТОПАНГИН ПЛЮС - Тева.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Редко
- тошнота, позывы к рвоте
Очень редко
- аллергические реакции, чувство жжения и раздражения, сухость в полости рта
- дисбактериоз (при длительном применении)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Таблетки круглой формы, коричневого цвета с двусторонней фаской и насечкой с одной стороны, с запахом какао и ванилина, диаметром около 13.0 мм.
Форма выпуска и упаковка
По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из прозрачной цветной пленки ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
«Балканфарма-Разград АД»,
7200 г. Разград
Бул. «Апрельского восстания» 68.
Республика Болгария
Держатель регистрационного удостоверения
«Балканфарма-Дупница АД»,
2600, г. Дупница,
«Самоковское шоссе» №3
Республика Болгария
Телефон: + 359 701 58 477
dupoperations@actavis.bg
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж.