Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Геролин 1000мг/4мл (цитиколин) №5 амп. р-р
Артикул: 1099961
Италия
Доступность: В наличии6550 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом ПредседателяРГУ «Комитет медицинского и
фармацевтического контроля
Министерства здравоохраненияРеспублики Казахстан»от «____»____________20__г.№ ______________Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препарата (Листок-вкладыш)Торговое наименованиеГЕРОЛИНМеждународное непатентованное названиеЦитиколин
Лекарственная форма, дозировкаРаствор для инъекций 500мг/4мл и 1000мг/4млФармакотерапевтическая группаНервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Цитиколин.Код АТХ: N06BX06.Показания к применению- инсульт и его неврологические осложнения- травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложненияПеречень сведений, необходимых до начала примененияПротивопоказания- гиперчувствительность к действующему веществу цитиколину, или к любому из вспомогательных веществ- повышенный тонус парасимпатической нервной системы
Необходимые меры предосторожности при примененииВ случае внутривенного введения в форме медленной инъекции, вводить препарат необходимо очень медленно. В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту.Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиЦитиколин усиливает эффекты препаратов, содержащих леводопу.Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.Специальные предупрежденияПрименение в педиатрииОпыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может бытьназначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая пользапревышает любой возможный риск.Во время беременности или лактацииИмеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин.ГЕРОЛИН во время беременности не должен назначаться без явной необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.При назначении препарата ГЕРОЛИН в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: Влияния препарата ГЕРОЛИН на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось.Рекомендации по применениюРежим дозированияВнутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 – 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500 – 2000 мг) в день. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача.ДетиВ связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.Метод и путь введенияВнутримышечно, внутривенно в форме медленной инъекции иливнутривенно капельно.Длительность леченияДлительность лечения определяются тяжестью состояния.Меры, которые необходимо принять в случае передозировкиСообщений о случаях передозировки не было.Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препаратОписание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случаеОчень редко (< 1/10000)- галлюцинации- головная боль, головокружение- артериальная гипертензия, артериальная гипотензия- одышка- тошнота, рвота, иногда диарея- гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура- озноб, отек.При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратовРГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttp://www.ndda.kzДополнительные сведенияСостав лекарственного препаратаОдна ампула (4 мл) содержитактивное вещество - цитиколина натриевая соль 522,5 мг (эквивалентно 500,0 мгцитиколина) или 1045,0 мг (эквивалентно 1000,0 мг цитиколина).Вспомогательные вещества: кислота фосфорная, вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкусаПрозрачный бесцветный раствор, без видимых частиц.Форма выпуска и упаковкаПо 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла типа I.По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения3 года.Не применять по истечении срока годности!Условия храненияХранить при температуре не выше 25оС.Хранить в недоступном для детей месте!Условия отпуска из аптекПо рецепту.Сведения о производителеLaboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Виа Данте Алигьери, 71 Санремо, ИталияНомер телефона: +39 0184 59241Номер факса: +39 0184 504507Адрес электронной почты: direz.scientifica@labct.itДержатель регистрационного удостоверенияLaboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Виа Данте Алигьери, 71 СанремоИталияНомер телефона: +39 0184 59241Номер факса: +39 0184 504507Адрес электронной почты: direz.scientifica@labct.itНаименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средстваПредставительство Консорциума «Медэкспорт Италия», г.Алматы, Айтеке би, 88Номер телефона: +7 727 279 99 00Адрес электронной почты: officealmaty@gmail.comSpecification
- БАДы
Каталог