Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Алфлутоп 2мл р-р д/ин. №10 амп.
Артикул: 1099747
Румыния
Доступность: В наличии23100 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом ПредседателяРГУ «Комитет медицинскогои фармацевтического контроляМинистерства здравоохраненияРеспублики Казахстан»от «____»____________20__г.№ ______________Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препарата (Листок-вкладыш)Торговое наименованиеАЛФЛУТОПМеждународное непатентованное названиеНетЛекарственная форма, дозировкаРаствор для инъекций 0,1 млФармакотерапевтическая группаКостно-мышечная система. Другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы.Код АТХ М09АXПоказания к применениюЛекарственный препарат АЛФЛУТОП показан к применению у взрослых при:- первичном и вторичном остеоартрите различной локализации (в т. ч. коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов)- остеохондрозе- спондилезеПеречень сведений, необходимых до начала примененияПротивопоказания- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ- период беременности и кормления грудью- детский и подростковый возраст до 18 летВзаимодействия с другими лекарственными препаратамиНе выявленыСпециальные предупрежденияПрепарат должен применяться с осторожностью в случаях аутоиммунныхзаболеваний (ревматоидный полиартрит, анкилозирующий спондилит, эритематоз, склеродермия), под строгим медицинским наблюдением.В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.Применение в педиатрииПротивопоказано применение препарата в педиатрии.Во время беременности или лактацииПротивопоказано применение препарата во время беременности или лактации.Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе влияетРекомендации по применениюРежим дозированияВзрослымПри остеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:- по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней)или- по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 дня под наблюдением врача. Всего на курс лечения составляет 5 инъекций в каждый сустав.Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения.Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев по консультации врача.Метод и путь введенияВнутримышечно. Внутрисуставно.Меры, которые необходимо принять в случае передозировкиСимптомы: у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций.Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случаеНежелательные явления представлены в соответствие с системами органов и частотой развития: часто – от 1% до 10%; нечасто – от 0,1% до 1%; редко – от 0,01% до 0,1%; очень редко – менее 0,01%.Редко- зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата- кратковременные миалгии- повышение кровяного давленияОчень редко- возможно развитие анафилактических реакцийНеизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)- при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдромаПри возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратовРГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttp://www.ndda.kzДополнительные сведенияСостав лекарственного препаратаОдна ампула по 1 мл содержитактивное вещество - биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл,вспомогательные вещества – фенол, вода для инъекций до 1 мл.Одна ампула по 2 мл содержитактивное вещество - биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,2 мл,вспомогательные вещества – фенол, вода для инъекций до 2 мл.Описание внешнего вида, запаха, вкусаПрозрачный раствор от светло-желтого до светло-коричневого цвета.Форма выпуска и упаковкаПо 1 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена.Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой.По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.По 2 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена.Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой.По 1 контурной ячейковой упаковке или по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.Срок хранения3 годаНе применять по истечении срока годности!
Условия храненияХранить в защищённом от света месте, при температуре от 15 ºС до 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!Условия отпуска из аптекПо рецептуСведения о производителеК.О. Биотехнос C.А., ул. Горунулуй №3-5, г. Отопень, 075100, Румыния. Тeл: + 403171024 02, e-mail: office@biotehnos.comДержатель регистрационного удостоверенияК.О. Биотехнос C.А., ул. Горунулуй №3-5, г. Отопень, 075100, Румыния. Тeл: + 403171024 02, e-mail: office@biotehnos.comНаименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средстваПредставительство фирмы ООО «БИОТЕХНОС» в Республике Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, павильон 15, 3 этаж,тел. 7/727/2458858, e-mail: pv_kazakhstan@biotehnos.ruSpecification
- БАДы
Каталог