Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Акридоферон 125мг2мл №5 амп
Артикул: 1098498
Румыния
Доступность: Нет в наличии3325 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом ПредседателяРГУ «Комитет контроля качества и
безопасности товаров и услугМинистерства здравоохраненияРеспублики Казахстан»от «____»____________20__г.№ ______________ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА(Листок-вкладыш)Торговое наименованиеАкридоферонМеждународное непатентованное названиеНетЛекарственная форма, дозировкаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/млФармакотерапевтическая группаАнтинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие. Криданимод.Код АТХ L03AX18
Показания к применениюУ взрослых в составе комплексной терапии– хронических вирусных гепатитов В и С– герпетической и цитомегаловирусной инфекции– вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями– хламидийной инфекции– ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит)– дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующего остеоартроза и др.У детей с 4 лет в составе комплексной терапии– хронических вирусных гепатитов В и С– герпетической инфекцииПеречень сведений, необходимых до начала примененияПротивопоказания– гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ– тяжёлые заболевания печени– печёночная недостаточность– период беременности и кормления грудью– детский возраст до 4 летВзаимодействия с другими лекарственными препаратамиИсследования взаимодействия не проводились.Акридоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотера-певтические и др.).Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов.Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.Специальные предупрежденияЗаболевания щитовидной железыПри заболеваниях щитовидной железы необходима консультация врача-эндокринолога для исключения возможности возникновения аутоиммунных нарушений.Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция).При внутримышечном или внутривенном применении раствор для инъекций вводят медленно, так как раствор является гипертоническим.При изменении цвета раствора и образовании осадка применение препарата недопустимо.Применение в педиатрииНе применять у детей младше 4 лет.Во время беременности или лактацииНе применять при беременности и в период грудного вскармливания.Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиАкридоферон не влияет или влияет в незначительной мере на способность к вождению автотранспорта или управлению механизмами.Рекомендации по применениюРежим дозированияУ взрослыхАкридоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания.– При герпетической и цитомегаловирусной инфекциях препарат вводят по базовой схеме – 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза – 2,5 г. лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания.– При хламидийной инфекции препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения – 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза – 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание Акридоферон с антибиотиками.– При хронических вирусных гепатитах В и С препарат вводят по базовой схеме – 10 инъекций по 0,5 г, далее по поддерживающей схеме – 3 раза в неделю в течение трёх месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией. Повторяют курс через 10–14 дней после проведения поддерживающего курса.– При вторичных иммунодефицитах, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями, курс лечения – 10 внутримышечных инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,25 г. Суммарная доза – 2,5 г. Повторный курс проводится через 6–12 месяцев.– При ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани – 4 курса по 5 инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,25 г с перерывом 10–14 дней. Повторный курс по рекомендации врача.– При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов 2 курса по 5 инъекций по базовой схеме по 0,25 г с перерывом 10–14 дней. Повторный курс – по рекомендации врача.У детей с 4 летВ педиатрической практике Акридоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Суточная терапевтическая доза составляет 6–10 мг на 1 кг массы тела.– При хронических вирусных гепатитах В и С препарат вводят по базовой схеме – 10 инъекций – и далее по поддерживающей схеме 3 раза в неделю в течение трёх месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией.– При герпетической инфекции – курс из 10 инъекций по базовой схеме. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме с введением препарата раз в три дня в течение четырёх недель.Способ примененияПрепарат применяют внутримышечно или внутривенноРекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препаратаОбратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случаеОчень редко– отёк и гиперемия в месте введения– повышение температуры тела– аллергические реакции в виде кожных высыпаний, крапивницы
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttp://www.ndda.kzДополнительные сведенияСостав лекарственного препаратаОдин мл раствора содержитактивное вещество - акридонуксусная кислота 125 мгВспомогательные вещества: меглюмин, 10 % раствора меглюмина (для коррекции рН), вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкусаПрозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.Форма выпуска и упаковкаПо 2 мл препарата помещают в ампулу из янтарного стекла типа I с кольцом для разлома.По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ.Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения3 годаНе применять после истечения срока годности.
Условия храненияХранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС.Хранить в недоступном для детей месте!Условия отпуска из аптекПо рецептуСведения о производителеК.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.,075100, ул. Ероилор, № 1А, уезд Илфов, г. Отопень, Румыниятелефон: + 4021 3504640, факс: + 4021 3504641электронная почта: office@rompharm.roДержатель регистрационного удостоверенияООО Ромфарм Компани Грузия,ул. Саакадзе, спуск №8, офис №7a, г. Тбилиси, Грузиятелефон: + 995 32 2 29 55 85, факс: + 995 577 477 901электронная почта: keti.kakabadze@gmail.comНаименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средстваПредставительство КО «ROMPHARM COMPANY» СРЛ («РОМФАРМ КОМПАНИ» СРЛ) в Республике Казахстан,050013, г. Алматы, Бульвар Бухар Жырау, д. 33, БЦ «Же?іс», офис 41,телефон: 8 (727) 247-07-85, факс: 8 (727) 376-35-88,электронная почта: amangul-62@mail.ruSpecification
- БАДы
Каталог