Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Натрия хлорид 0,9% 200 мл
Артикул: 1097935
Келун (КНР)
Доступность: В наличии260 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом председателяРГУ «Комитета контроля качества ибезопасности товаров и услуг»Министерства здравоохраненияРеспублики Казахстанот «___» ______________201_ г.№ ___________Инструкция по медицинскому применениюлекарственного средстваНатрия хлоридТорговое названиеНатрия хлоридМеждународное непатентованное названиеНетЛекарственная формаРаствор для инфузий 0.9% 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 млСостав1 л препарата содержатактивное вещество – натрия хлорид 9.0 гвспомогательное вещество – вода для инъекцийОписаниеБесцветная прозрачная жидкостьФармакотерапевтическая группаКровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы для внутривенного введения. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты.Код АТХ В05ВВ01Фармакологические свойстваФармакокинетикаРаствор натрия хлорида 0.9% при внутривенном введении быстро выводится из сосудистого русла и переходит в интерстициальный сектор и внутрь клеток. Уже через час внутри сосудов остается лишь около половины введенного раствора. Период полувыведения составляет около 1 часа. Экскретируется почками в неизмененном виде.ФармакодинамикаПлазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Ионы натрия и хлора поддерживают соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Препарат пополняет объем крови в кровяном русле при его снижении, стимулирует процессы обмена веществ, улучшает антитоксическую функцию печени.Показания к применению- приготовление стерильных инфузионных (инъекционных) растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов в качестве носителя или разбавляющего раствора- приготовление стерильных растворов для подкожного, внутримышечного, внутривенного и ректального введения- промывание ран, глаз, слизистой оболочки носа и увлажнение перевязочного материала (для наружного применения)- обезвоживание и интоксикации организма- гипохлоремический алкалоз.Способ применения и дозыНазначается внутривенно капельно, подкожно, ректально и наружно.Средняя суточная доза при внутривенной капельной инфузии у пациента с приблизительной массой тела 70 кг составляет 1000 мл, со скоростью введения до 180 капель/мин (около 550 мл/час).При значительном обезвоживании организма и при интоксикациях (токсическая диспесия, холера) возможно введение до 3000 мл в сутки.Длительное введение больших доз изотонического раствора натрия хлорида должно проводиться под контролем лабораторных исследований.Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей.При подкожном введении объем препарата составляет от 5 мл и более.Побочные действия- хлоридный ацидоз- гипергидратация- гипокалиемия- тяжелые нарушения кровообращения- головная боль, головокружение, беспокойство, слабость- тахикардия, артериальная гипертензия- нарушения функции почек- отекиПротивопоказания- нарушенная выделительная функция почек- гипернатриемия- сопутствующая терапия кортикостероидами в больших дозах- циркуляторные нарушения, угрожающие развитием отека мозга илегких- отек легких- отек мозга- острая левожелудочковая недостаточность- тромбофлебитыЛекарственные взаимодействияПри смешивании с другими медикаментами: инфузионными растворами, концентратами для приготовления инфузий, инъекционными растворами, порошками, сухими веществами для приготовления инъекций необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место химическая или терапевтическая несовместимость).Особые указанияНатрия хлорида раствор 0.9% (изотонический) для инъекций может использоваться только в качестве растворителя. Из-за отсутствия в нем веществ осмотического действия может возникнуть опасность гемолиза при самостоятельном его введении.Раствор должен быть стерильным и апирогенным.Запрещается проведение инфузии в случае, если раствор непрозрачен или повреждена упаковка.Применение в педиатрической практикеНет ограничений по применению препарата в детском возрасте. При лечении детей грудного возраста применяют только для коррекции водного баланса.Беременность и лактацияНет ограничений по применению препарата в периоды беременности и лактации. Но, данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Перед применением препарата необходимо тщательно оценивать соотношение пользы и риска для каждого отдельного пациента.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе оказывает влияние на вождение автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.ПередозировкаСимптомы: отеки, повышенная потливость, мышечная слабость, брадикардия или тахикардия.Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. При гипергидрации провести терапию осмотическими диуретиками. При тяжелой сердечной недостаточности отеки можно устранить с помощью диализа.Форма выпуска и упаковкаПо 100, 200, 250, 400, 500 мл препарата во флаконы из полипропилена с градуировкой 100 (для объема 100 мл), 200, 250 (для объема 200 и 250 мл), 400 и 500 (для объема 400 и 500 мл), с петлей - держателем, укупоренные полипропиленовыми крышками с резиновой подкладкой и снабженные колпачком с отрывным кольцом для вскрытия, наваренным на флакон.По 30, 40, 100 или 120 флаконов вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках в количестве, соответствующем числу флаконов, помещают в коробку групповую.Условия храненияХранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С.Хранить в недоступном для детей месте!Срок хранения3 годаПрепарат не применять по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекПо рецептуПроизводительТОО «Келун-Казфарм» (Келун-Казфарм), Республика КазахстанДержатель регистрационного удостоверенияТОО «Келун-Казфарм» (Келун-Казфарм), Республика КазахстанНаименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:ТОО «Келун-Казфарм» (Келун-Казфарм), Республика КазахстанАлматинская область, Карасайский район, Ельтайский с.о., с.Кокозек, 1147,8 (727) 312-14-01; kelun_reg@mail.ruSpecification
- БАДы
Каталог