состав оболочки: макрогол 400, гипромелоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172)
Описание
Таблетки двояковыпуклой формы, круглые, покрытые оболочкой кирпично-красного цвета, на изломе - бежевого цвета. Запах специфический.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения деменций
Код АТХ N06DX02
Фармакологические свойства
Растительный препарат, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а так же вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой.
Обладает вазорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры.
Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов (anti – PAF effect).
Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Оказывает выраженное противоотечное действие, как на уровне головного мозга, так и на периферии.
Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, допамина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
Показания к применению
- когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии)
- перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степень по Фонтейну)
- нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты
- нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза
- болезнь и синдром Рейно
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды, запивая ½ стакана воды.
Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.
Побочные действия
Редко
- расстройства пищеварения
- кожные аллергические реакции
- головные боли
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Не установлено
Особые указания
Первые признаки улучшения состояния проявляются через 1 месяц после начала лечения.
Поскольку препарат содержит лактозу, он противопоказан лицам с врожденной галактоземией, синдромом глюкозной или галактозной мальабсорбции или с лактазной недостаточностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Случаи передозировки препаратом не известны
Форма выпуска и упаковка
По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 или 6 упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не использовать после истечения срока, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Бофур Ипсен Индастри, Франция
Beaufour Ipsen Industrie –
28100 Dreux (France)
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Ipsen Pharma SAS, Франция
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство Бофур Ипсен Фарма в РК
050040 г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 45, оф.2
Тел./факс: 8 (727) 2646448. 2646620, 2646715
Адрес электронной почты: aigul.ismagulova@ipsen.kz