Ваша корзина

О нас
Доставка
Рекламодателям
Войти
Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
0

Танакан (гинкго билоба) 30мл питьевой р-р

Артикул: 1027887

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE, (Франция)

Доступность: Нет в наличии
Инструкция
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета контроля  медицинской 
и фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от « ____» ____________ 20 __  г.
№  ____
 
Инструкция по медицинскому применению 
лекарственного средства
Танакан® EGb761
 
Торговое название
Танакан® EGb761
 
Международное непатентованное название
Нет
 
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь 40мг/мл
 
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество: экстракта гинкго билоба стандартизованного (EGb 761), содержащего 24 % гликозидов гинкго и 6 % гинкголидов-билобалидов 40 мг,
вспомогательные компоненты: натрия сахарин, эссенция апельсиновая растворимая, эссенция лимонная растворимая, спирт этиловый 95 %, вода очищенная
 
Описание
Раствор коричневато-оранжевого цвета со специфическим запахом, дающий при растворении в воде практически прозрачный ароматизированный раствор.
 
Фармакотерапевтическая группа  
Другие препараты для лечения деменций
Код АТХ  N06DX02
 
Фармакологические свойства 
Растительный препарат, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а так же вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
Препарат улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой.
Обладает вазорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры.
Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов (anti – sludge effect).
Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов (anti – PAF effect).
Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.
Оказывает выраженное противоотечное действие, как на уровне головного мозга, так и на периферии.
Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, допамина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.
 
Показания к применению 
- когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии)
- перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степень по Фонтейну)
-   нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты
- нарушения слуха, звон в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза
-    болезнь и синдром Рейно
 
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 дозе (1 мл) раствора для приема внутрь 3 раза в сутки во время еды. Используйте прилагаемую пипететку-дозатор: 1 доза = 1 мл раствора. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в ½ стакана воды. 
Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев
В  педиатрической практике препарат применяется с 6 лет
 
Побочные действия
Редко
- расстройства пищеварения
- кожные аллергические реакции 
-головные боли
 
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- беременность и период лактации 
- детский возраст до 6 лет
 
Лекарственные взаимодействия
Поскольку раствор для приема внутрь содержит этиловый спирт (0.45 г на 1 дозу), то необходимо избегать одновременного приема с лекарственными препаратами следующих групп по причине возможного возникновения таких реакций, как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащенное сердцебиение: 
- антибиотики-цефалоспорины (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф);
- дисульфирам;
- хлорамфеникол;
- антидиабетические сахароснижающие сульфаниламиды (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид);
- фунгициды (гризеофульвин, кетоконазол);
- 5-нитроимидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол);
- цитостатики (прокарбазин);
- транквилизаторы
 
Особые указания
Предупреждение: спирт, содержащийся в данном препарате, составляет 57 объемных %, т.е. 0.45 г спирта в каждой принимаемой дозе (на 1 дозу).
Первые признаки улучшения состояния проявляются через 1 месяц после начала лечения.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами 
Не влияет
 
Передозировка
Случаи передозировки препаратом не известны
 
Форма выпуска и упаковка
По 30 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла с навинчиваемой пластиковой крышкой белого цвета. Флакон в комплекте с пипеткой-дозатором вместимостью 1 мл, помещенной в пластиковый контейнер, вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона
 
Условия хранения   
Хранить при температуре не выше + 25 °С
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
3 года
Не использовать после истечения срока, указанного на упаковке
 
Условия отпуска из аптек
По рецепту
 
Производитель
Бофур Ипсен Индастри, Франция
Beaufour Ipsen Industrie – 
28100 Dreux (France)
 
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Beaufour Ipsen Industrie, Франция
 
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство Бофур Ипсен Фарма в РК
050040 г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 45, оф. 2
Тел./факс: 8 (727) 2646448, 2646620, 2646715
Адрес электронной почты: aigul.ismagulova@ipsen.kz
 
 
 
 
 
 
 
 

Specification

Каталог