Ваша корзина

Стугерон 25мг (циннаризин) №50 таблетки

Артикул: 1027802

GEDEON RICHTER, Ltd. (Венгрия) по лицензии JANSSEN PHARMACEUTICA, N.V. (Бельгия)

Доступность: Нет в наличии
 
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя
Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
От «____» ______________20___г.
№ _________
 
 Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства                                               
 СТУГЕРОН®  
                                                     
Торговое название  
Стугерон®
 
Международное непатентованное название 
Циннаризин 
 
Лекарственная форма
Таблетки 
 
Состав 
Одна таблетка содержит 
активное вещество - циннаризин 25 мг 
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.
 
Описание 
Белые или почти белые, плоские, круглые таблетки с фаской, практически без запаха, с гравировкой "STUGERON" на одной стороне и риской -  на другой.
 
Фармакотерапевтическая группа
Средства для устранения головокружения
Код АТС  N07C A02
 
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После перорального введения циннаризин всасывается в пределах одного часа, но биологическая доступность препарата зависит от количества соляной кислоты в желудке.
Около 91 % циннаризина связывается с белками плазмы крови.
Максимального уровня концентрации в плазме крови циннаризин достигает через 1-3 часа после приема. Период полувыведения 4 часа.
Циннаризин полностью метаболизируется в печени, путем глюкуронидации. Метаболиты выделяются с мочой  и с калом .
Фармакодинамика
Циннаризин – действующее вещество препарата Стугерон®, путем блокировки канальцев кальция, предотвращает сокращение клеток гладкой мускулатуры сосудов.
Помимо этого Стугерон® снижает сосудосуживающее действие вазоактивных средств (например: норадреналин, серотонин).
Блокировка поступления кальция в клетки является тканево-селективной, поэтому препарат не влияет на артериальное давление или на частоту сердечных сокращений.
Стугерон®, путем повышения деформируемости эритроцитов и снижением вязкости крови улучшает микроциркуляцию. Увеличивается резистентность клеток к гипоксии.
Стугерон®  снижает стимуляцию вестибулярной системы, в результате чего исчезает нистагм и другие автономные симптомы. Препарат препятствует появлению или блокирует симптом острого приступа головокружения.
 
Показания к применению
- длительное лечение сопутствующих заболеванию Меньера (лабиринтного происхождения) признаков, таких как: головокружение, тошнота, рвота, шум в ушах, нистагм
- предупреждение кинетозов (дорожной болезни)
- профилактика мигрени
- длительное лечение сопутствующих цереброваскулярным заболеваниям признаков, таких как: головокружение, шум в ушах, головная боль сосудистого происхождения, антисоциальное поведение, нарушения памяти и концентрации внимания
- поддерживающая терапия нарушений периферических сосудов, таких как: заболевание Рейно, акроцианоз, перемежающаяся хромота, трофические нарушения, трофические и варикозные язвы, парестезии, ночные спазмы в конечностях, похолодание в конечностях
 
Способ  применения и дозы
Стугерон®  принимают после еды.
При расстройстве мозгового кровообращения: 1 таблетка 3 раза в сутки (75 мг).
При расстройстве периферического кровообращения: 2-3 таблетки 3 раза в сутки (150-225 мг).
При заболеваниях внутреннего уха: 1 таблетка 3 раза в сутки (75 мг).
Для профилактики кинетозов:
Взрослым: 1 таблетка (25 мг) за полчаса до поездки, с повторным приемом в каждые 6 часов.
Детям старше 6 лет рекомендуется половина дозы для взрослых.
Максимальная доза препарата не должна превышать 225 мг (9 таблеток) 
в сутки. При головокружении дозировку следует постепенно повышать.
Продолжительность курс лечения определяется врачом. 
 
Побочные действия 
- сонливость (в некоторых случаях до глубокого сна)
- диспептические явления. 
Эти симптомы, как правило, являются временными и легко могут быть предотвращены постепенным переходом к рекомендуемой дозе.
Редко
- ощущение сухости во рту, увеличение массы тела
- головные боли
- потливость
- аллергические реакции
Очень редко
- красный плоский лишай, волчаночно-подобные  реакции
Единственный случай  холестатической желтухи
- у больных старческого возраста при длительном применении Стугерона® возможны экстрапирамидные симптомы, депрессия. В таких случаях следует прервать курс терапии.
 
Противопоказания
- повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата
- беременность и период лактации
- детский возраст до 6 лет
- эритематозная волчанка
 
Лекарственные взаимодействия  
Седативное действие может усиливаться при одновременном применении алкоголя, препаратов, угнетающих ЦНС, трициклических антидепрессантов.
При проведении кожной аллергической пробы, положительную реакцию Стугерон®  может прикрывать из-за антигистаминного действия. Для предупреждения этого, за 4 дня до проведения кожной пробы, принимать Стугерон®  нельзя.
 
Особые указания
Стугерон®  принимают после приема пищи.
При заболевании Паркинсона, препарат следует назначать только в случае, если преимущества приема превосходят риск возможного ухудшения состояния больного.
С осторожностью применяется при наличии следующих заболеваний: выраженная гипотония, закрытоугольная глаукома, задержка мочи различного происхождения, заболевания печени и почек. В ходе лечения препаратом рекомендуется контролировать функцию печени и почек. Лекарственный препарат содержит лактозу, что делает его неподходящим для больных с лактазной недостаточностью, галактоземией или глюкозным/галактозным синдромом мальабсорбции.
Стугерон®  может вызывать сонливость, особенно в начале курса терапии, поэтому необходима предосторожность при употреблении спиртных напитков или при приеме препаратов, угнетающих ЦНС.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Поскольку после приема препарата может наступить сонливость, особенно в начале курса терапии, необходима предосторожность при вождении транспорта и при работе в условиях повышенного травматизма.
 
Передозировка 
Симптомы: рвота, сонливость, тремор мышц, гипотония, кома.
Лечение: специфического антидота нет. Рекомендована отмена препарата, промывание желудка, введение активированного угля, проведение симптоматической терапии. 
 
Форма выпуска и упаковка
По 25 таблеток в  контурную ячейковую упаковку из  пленки поливинилхлоридной прозрачной и фольги алюминиевой. 
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в  пачку из картона.
 
Условия хранения
Хранить при температуре от +15 °C до +30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
5 лет
Не использовать после истечения срока годности. 
 
Условия отпуска из аптек
По рецепту 
 
Производитель
ОАО «Гедеон Рихтер» 
1103 Будапешт, ул. Дъемреи, 19-21, Венгрия
 
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) 
Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК 
E-mail:  richter@nursat.kz
Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23
 
 
 
 
 
 
 
 
Каталог