УТВЕРЖДЕНА Приказом председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от « ____ » ___________ 20___ г. № _________
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства СМЕКТА® Торговое название СМЕКТА®
Международное непатентованное название Нет
Лекарственная форма Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь со вкусом клубники
Состав Один пакетик (3 г) содержит активное вещество - смектит диоктаэдрический (диосмектит) 3 г, вспомогательные вещества: глюкозы моногидрат, натрия сахарин, клубничный ароматизатор
Описание Порошок от белого до слегка бежевого цвета с легким клубничным запахом
Фармакотерапевтическая группа Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные препараты. Кишечные адсорбенты. Прочие кишечные адсорбенты. Диосмектит Код АТХ А07ВС05
Фармакологические свойства Фармакокинетика Диоктаэдрический смектит не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, выводится в неизменном виде.
Фармакодинамика Диоктаэдрический смектит (диосмектит) – двойной силикат алюминия и магния. Диосмектит, благодаря своей листоватой структуре и повышенной пластичной вязкости, обладает значительным обволакивающим свойством слизистой пищеварительного тракта. Диосмектит стабилизирует слизистый барьер, образует поливалентные связи с гликопротеидами слизи, увеличивает количество слизи, улучшает ее гастропротекторные свойства (в отношении отрицательного действия ионов водорода соляной кислоты, желчных солей, вирусов, микроорганизмов и их токсинов). Диосмектит является рентгенопрозрачным веществом, не окрашивает кал, и при терапевтических дозах не изменяет время физиологического кишечного транзита.
Показания к применению - острая диарея у детей (в комплексе с оральной регидратацией) и у взрослых - хроническая диарея - симптоматическое лечение боли, ассоциированной с расстройствами желудочно- кишечного тракта
Способ применения и дозы Лечение острой диареи Дети - до 1 года: по 2 пакетика в день в течение 3дней, затем 1 пакетик в день; - старше 1 года: по 4 пакетика в день в течение 3 дней, затем по 2 пакетика в день. Взрослые В среднем 3 пакетика в день. На практике в начале курса лечения (в течение первых 3дней) суточная доза может быть удвоена. Другие показания Дети: До 1 года: 1 пакетик в день От 1 года до 2 лет: 1-2 пакетика в день Старше 2 лет: 2-3 пакетика в день Взрослые: В среднем 3 пакетика в день. Способ применения Внутрь. Содержимое пакетика должно быть растворено непосредственно перед употреблением. Предпочтительное время приема - между приемами пищи, при эзофагите - после еды. Дети: Содержимое пакетика растворяют в детской бутылочке (50 мл) и распределяют на несколько приемов в течение дня или перемешивают с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание). Взрослые: Содержимое пакетика растворяют в ½ стакана воды. Рекомендуемый курс лечения: 3-7 дней.
Побочные действия Частота побочных явлений была классифицирована следующим образом: часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, < 1/100). Желудочно-кишечные расстройства: Часто: запор, обычно прекращающийся со снижением дозировки, но в редких случаях приводящий к прекращению лечения. Нечасто: метеоризм, рвота. В пострегистрационный период имелись сообщения о реакциях гиперчувствительности (частота не известна) – крапивница, сыпь, зуд и сосудистый отек. Также сообщалось о случаях усугубления запора.
Противопоказания - гиперчувствительность к компонентам препарата - противопоказано лицам с мальабсорбцией глюкозы-галактозы
Лекарственные взаимодействия Уменьшает скорость и/или степень всасывания одновременно принимаемых лекарственных средств
Особые указания Интервал между приемом СМЕКТА® и другими лекарственными средствами должен составлять 1-2 часа. С осторожностью применять у пациентов, склонных к хроническому тяжелому запору. У детей лечение острой диареи должно проводиться в сочетании с ранним приемом раствора для оральной регидратации для того, чтобы избежать обезвоживания. У взрослых пациентов лечение препаратом СМЕКТА® не освобождает от регидратации, если таковая является необходимой. Объем регидратации раствором для оральной или внутривенной регидратации должен быть рассчитан в зависимости от интенсивности диареи, возраста и особенностей пациента. Пациент должен быть проинформирован о необходимости: • употреблять обильное питье, соленое или сладкое, для того, чтобы компенсировать потерю жидкости вследствие диареи (ежедневная средняя норма воды для взрослого человека – 2 литра), • поддерживать питание во время диареи: - исключая некоторые продукты и, в частности, сырые овощи и фрукты, фрукты, зеленые овощи, острые блюда, а также замороженные продукты питания и напитки, - отдавать предпочтение мясу, поджаренному на гриле, и рису. Данное лекарственное средство содержит глюкозу. Не рекомендуется применять у пациентов с синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы. Беременность и период лактации Учитывая, что препарат не всасывается в желудочно-кишечном тракте, он может применяться в период беременности и лактации при необходимости. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет
Передозировка Симптомы: усиление побочных действий Лечение: симптоматическое
Форма выпуска и упаковка Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь помещают в пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом. По 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения 3 года Не применять после истечения срока годности
Условия отпуска из аптек Без рецепта
Производитель БОФУР ИПСЕН Индастри, Франция 28100 DREUX, France
Владелец регистрационного удостоверения ИПСЕН Фарма, Франция Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: Представительство АО IPSEN PHARMA (ИПСЕН ФАРМА) в РК 050040 г. Алматы, ул. Байзакова, 280, БЦ Almaty Towers, Северная башня, 13 этаж Тел./факс: 8 (727) 2646448, 2646620, 2646715 Адрес электронной почты: pharmacovigilance.kazakhstan@ipsen.com