активное вещество: олопатадина гидрохлорид (в пересчёте на олопатадин — 1,000 мг);
вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид, динатрия фосфат дигидрат, натрия хлорид, соляная кислота 3,6%, гидроксид натрия 4%, вода для инъекций.
Азот используется при производстве как инертная среда.
Описание препарата:
Прозрачный раствор, не имеющий цвета или слабо окрашенный.
Фармакотерапевтическая группа:
Препараты для органов чувств. Офтальмология. Противоаллергические и противоотёчные средства. Прочие антиаллергические препараты. Олопатадин.
Код АТХ: S01GX09
Фармакологические свойства
Фармакокинетика:
При местном (глазном) применении олопатадин практически не всасывается в системный кровоток: его концентрация в плазме крови колеблется в пределах 0,5–1,3 нг/мл. Основной путь выведения — через почки, период полувыведения составляет от 8 до 12 часов.
До 70% принятой дозы выводится с мочой в неизменённом виде. Обнаруживаются также незначительные количества метаболитов — монодезметила и N-оксида.
У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (при среднем клиренсе креатинина около 13 мл/мин) концентрация препарата в плазме может быть в 2,3 раза выше, чем у здоровых. Однако даже в этих случаях уровни в плазме при глазном применении остаются в 50–200 раз ниже, чем при пероральном приёме, что исключает необходимость коррекции дозы у пожилых пациентов и при нарушениях функции почек.
Печёночный метаболизм играет второстепенную роль в выведении препарата, поэтому изменение дозы при печёночной недостаточности также не требуется.
Олопатадин эффективно удаляется из организма при гемодиализе.
Фармакодинамика:
Олопатадин — селективный блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, также ингибирует выброс медиаторов воспаления из тучных клеток. Обладает выраженным противоаллергическим действием. Не взаимодействует с α-адренорецепторами, допаминовыми, мускариновыми рецепторами типов 1 и 2, а также с серотониновыми рецепторами.