Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Флебодиа (диосмин) 600мг №60 таб
Артикул: 1094528
INNOTHERA CHOUZY, (Франция)
Доступность: В наличии13140 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом ПредседателяРГУ «Комитет контроля качества и
безопасности товаров и услугМинистерства здравоохраненияРеспублики Казахстан»от «____»____________20__г.№ ______________Инструкция по медицинскому применениюлекарственного препаратаФлебодиа 600
Торговое наименованиеФлебодиа 600Международное непатентованное названиеДиосминЛекарственная форма, дозировкаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мгФармакотерапевтическая группаСердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин.Код АТХ С05СА03Показания к применению- лечение симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей (ощущение тяжести, усталости, распирания в ногах, боль, усиливающаяся к концу дня, отеки)- лечение симптомов тромбоза геморроидальных узлов- дополнительное лечение при нарушении микроциркуляцииПеречень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания- повышенная чувствительность к компонентам препарата,- в период грудного вскармливания (опыт применения ограничен).Необходимые меры предосторожности при примененииНеобходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Флебодиа 600 мг, таблетки с пленочным покрытием.Данное лекарственное средство наиболее эффективно в сочетании со здоровым образом жизни.Избегайте воздействия солнечного света и тепла, продолжительного стояния и избыточного веса. Ходьба и, возможно, ношение соответствующих компрессионного белья улучшают кровообращение.Наличие красителя Понсо 4R (Е124) может привести к развитию аллергических проявлений.Взаимодействия с другими лекарственными препаратамиКлинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.Возможно усиление сосудосуживающего эффекта адреналина и норадреналина.Специальные предупрежденияЕсли проблемы и хрупкость кровеносных сосудов не уменьшаются в течение 15 дней, обратитесь к врачу.При тромбозе геморроидальных узлов лечение должно быть кратковременным.Лечение тромбоза геморроидальных узлов может проводиться в комплексе с другими методами лечения. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса лечения, следует проконсультироваться со специалистом, который подберет дальнейшую терапию.Применение в педиатрииНе предусмотреноВо время беременности или лактацииПрименение в период беременности возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного воздействия на плод. До настоящего времени в клинической практике не было сообщений о случаях мальформационного или фетотоксического действия на плод при применении препарата у беременных.Из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.Рекомендации по применениюРежим дозированияРекомендуемая доза составляет:- Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей: 1 таблетка в сутки, утром перед завтраком.- Тромбоз геморроидальных узлов и обострение хронического геморроя:2 - 3 таблетки в сутки во время еды.- Хронический геморрой: 1 таблетка в сутки.Метод и путь введенияПероральноЧастота применения с указанием времени приемаЛимфовенозная недостаточность вен нижних конечностейПри хронической лимфовенозной недостаточности назначают по 1 таблетке в сутки утром желательно до еды.Тромбоз геморроидальных узлов и обострение хронического геморрояПри тромбозе геморроидальных узлов и обострении хронического геморроя препарат назначают первые четыре дня по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды; в последующие три дня по 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды.Хронический геморройПосле купирования острых явлений рекомендуется продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз в сутки.Длительность леченияЛимфовенозная недостаточность вен нижних конечностейОбычно курс приема препарата составляет 2 месяца.Тромбоз геморроидальных узлов и обострение хронического геморрояКурс лечения составляет 7 дней. В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.Хронический геморройПосле купирования острых явлений рекомендуется продолжить прием в течение 1-2 месяцев.Меры, которые необходимо принять в случае передозировкиНе было зафиксировано случаев передозировки.Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препаратаЕсли пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препаратаВсегда принимайте данный лекарственныйпрепарат в точности так, как описано в настоящей инструкции, или рекомендации врача или фармацевта.Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случаеКатегория частоты определяется для каждого вида нежелательной реакции в соответствии с частотой, зарегистрированной на основе данных клинических исследований:
Очень часто (≥1/10),
Часто (≥1/100 до <1/10),
Нечасто (≥1/1000 до <1/100),
Редко (≥1/10000 до <1/1000),
Очень редко (<1/10000)Редко (≥1/10000 до <1/1000)- повышенная чувствительность к компонентам препарата- диспепсические расстройства- головная боль- аллергическая реакцииПри возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратовРГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстанhttp://www.ndda.kzДополнительные сведенияСостав лекарственного препаратаОдна таблетка содержитАктивное вещество - диосмин очищенный (эквивалентный диосминубезводному) 600 мг,вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк,кремния диоксид коллоидный безводный,кислотастеариновая,состав оболочки: защитная пленка Сепифилмтм 002 (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат макрогол 400), красящее вещество СеписперстмAP 5523 розовый (пропиленгликоль, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), краситель пунцовый Понсо 4R (Е124), железа оксид красный(Е172), железа оксид черный (Е 172), Опаглостм 6000 (воск пальмовый, воск пчелиный, гуммилак, спирт этиловый 95%)Описание внешнего вида, запаха, вкусаТаблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.Форма выпуска и упаковкаПо 15 или 18 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.По 1, 2 или 4 (по 15 таблеток) или по 1 (по 18 таблеток) контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку.Срок хранения5 летНе применять по истечении срока годности, указанного на упаковкеУсловия храненияХранить при температуре не выше 30°С.Хранить в недоступном для детей месте!Условия отпуска из аптекБез рецептаСведения о производителеИннотера ШузиРю Рене Шантеро, Шузи-Сюр-Сис, 41150 Валуар-сюр-Сис, Франция, тел.: +33 2 54 51 22 00, факс: +33 2 54 20 41 00, электронная почта: aqo.chouzy@innothera.comДержатель регистрационного удостоверенияЛаборатории Иннотера22 авеню, Аристид Бриан, 94110, г. Аркей, Франция, тел.: +33 1 46 15 29 00, факс: +33 1 45 46 40 15, электронная почта: licensing@innothera.comНаименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) покачеству лекарственному средств от потребителейи ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средстваПредставительство Лаборатории «Иннотек Интернасиональ С.А.С.» в РК050059, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 17, н.п. 830, бизнес-центр «Нурлы Тау», блок 4 Б, офис 404, тел./факс: +7-727-311-09-71, +7-727-311-09-72, электронная почта: innotech@innotech.kzSpecification
- БАДы
Каталог