Ваша корзина

Релиф (фенилэфрин) №12 суппозиториев

Артикул: 1027368

SAGMEL,, Inc. (Италия)

Доступность: В наличии
3560 ₸
УТВЕРЖДЕНА
Приказом  председателя                        
Комитета контроля  медицинской и
фармацевтической деятельности    
Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан
от «____»______________201__  г.
 № ______________
 
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Релиф®
 
Торговое название 
Релиф® 
 
Международное непатентованное название 
Нет
 
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные 
 
Состав
1 суппозиторий содержит
активные вещества:  фенилэфрина гидрохлорид 5 мг,
вспомогательные вещества: масло какао (теобромовое масло), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, крахмал кукурузный.
 
Описание 
Равномерно непрозрачные, от бледно-желтого до светло-желтого цвета суппозитории торпедообразной формы с легким рыбным запахом. 
 
Фармакотерапевтическая группа 
Прочие средства для  лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие препараты и их комбинации.
Код АТХ  C05АХ03
 
Фармакологические свойства 
Масло печени акулы оказывает местное противовоспалительное, 
гемостатическое, антиоксидантное, болеутоляющее, ранозаживляющее и иммуномодулирующее действие.
Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует  уменьшению  экссудации и уменьшению отечности тканей, зуда, серозных выделений при геморрое и других заболеваниях аноректальной зоны. 
 
Показания к применению
- наружный и внутренний геморрой
- трещины, эрозия и микротравмы заднего прохода
- анальный зуд
 
Способ применения и дозы
Препарат применять после проведения гигиенических процедур. Вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию до 4-х раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника).
 
Побочное действие
Возможны аллергические реакции 
 
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата
- тромбоэмболическая болезнь
- гранулоцитопения
- детский возраст до 12 лет
 
Лекарственные взаимодействия 
Препарат не следует  принимать одновременно с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами и антигипертензивными средствами.
 
Особые указания 
В случаях обильных кровянистых выделений из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом.
Беременность и лактация
В период беременности и лактации применение препарата возможно только после тщательной оценки соотношения польза/риск как для матери, так и для плода или ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата  не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.
 
Передозировка
Симптомы: в случаях существенного превышения рекомендуемых разовых и суточных доз может наблюдаться склонность к гиперкоагуляции. 
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска  и упаковка
По 6 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил-хлорид/полиэтилен.
По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
 
Условия хранения
Хранить при температуре не  выше  25?С.
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
2 года
Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
 
Условия отпуска из аптек 
Без рецепта
 
Название фирмы-производителя, cтрана производителя, адрес
Иституто Де Aнжели С.р.л., 50066  Реггелло (Флоренция), Лок.Прулли 103/с, Италия
 
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария 
 
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
ТОО «Байер КАЗ» 
Ул. Тимирязева, 42, бизнес-центр «Экспо-Сити», пав. 15 
050057, г. Алматы, Республика Казахстан
Tel.: + 7 (727) 258 80 40 
Факс: + 7 (727) 244 70 01
e-mail: kz.claims@bayer.com
 

 

Каталог