Раствор для внутримышечного введения 12 мг + 1 мг/2 мл
Состав
активное вещество-фосфолипиды коры головного мозга свиньи 12.00 мг, цианокобаламин 1000.00 мкг,
вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, динатрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, эфиры кислоты п-гидроксибензойной, вода для инъекций.
Описание
Слегка опалесцирующий раствор красного цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Психостимуляторы и ноотропы другие.
Код АТХ N06BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Метаболическое предназначение и стабильность двойных отмеченных фосфолипидов, вводимых парентерально, были изучены и через призму общей радиоактивности в мозге, и тенденции отношения 3H/14C на клеточном уровне. Исследования показывают, что эти молекулы стабильны на гематологическом уровне, и достигают мозга целом.
Фармакодинамика
Парентеральное введение фосфолипидов коры головного мозга свиньи (фосфолипид нейрогомологичных) способно активизировать метаболизм нейронов, нормализуя ферментативную активность мембраны, увеличивать оборот нейромедиаторов, глицидный метаболизм и один из эндогенных фосфолипидов. Цианокобаламин принимает участие в качестве вспомогательного фактора в метаболизме нервных клеток, выполняя нейроцитотрофическое действие.
Показания к применению
- синдром полимиальгического невроза
Способ применения и дозы
Вводится по 2 мл внутримышечно один раз в сутки по предписанию врача.
Побочные действия
Не было сообщено о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы быть отнесены к данному препарату.
Передозировка
Не было сообщено о симптомах передозировки.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата или другим веществам,
сходных по химической структуре
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Сообщений о взаимодействии с другими препаратами не поступало.
Не известны случаи несовместимости ТРИКОРТИН® с другими препаратами.
Особые указания
Беременность и период лактации
Лекарственное средство может вводиться в период беременности и кормления грудью под непосредственным наблюдением врача.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.
Форма выпуска и упаковка
По 2 мл в ампулы из оранжевого стекла тип I, с точкой для разлома.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель/Упаковщик
Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.,
35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия
Владелец регистрационного удостоверения
Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.,
35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО Фидиа Фарма Казахстан
050059, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 5,