Телефоны для связи:
+7 (727) 390-05-15 c 9:00 до 17:00
+7 (771) 395-55-94 c 9:00 до 17:00
+7 (727) 301-90-74 c 9:00 до 19:00
- Лекарства
- БАДы
- Витамины
- Медтехника
- Красота
- Ребенок
- Уход
- Изделия мед. назначения
Детралекс 500мг (диосмин) №30 таблетки
Артикул: 1091654
SOLVAY PHARMACEUTICALS, (Франция)
Доступность: В наличии6180 ₸УТВЕРЖДЕНАПриказом председателяКомитета фармацииМинистерства здравоохраненияРеспублики Казахстанот «___» _________ 201_ г.№ _____
Инструкция по медицинскому применениюлекарственного средстваДетралексТорговое названиеДетралексМеждународное непатентованное названиеНетЛекарственная формаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мгСоставОдна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержитактивное вещество - флавоноидная фракция очищенная, микронизированная**, состоящей из диосмина 450 мг (90 %) и флавоноидов, в виде гесперидина 50 мг (10 %).вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, желатин, натрия крахмалгликолят, тальк, магния стеарат, вода очищенная.пленочная оболочка: макрогол 6000, натрия лаурилсульфат, смесь оранжево-розовая OY-S-8761, содержащая: глицерин, гипромеллоза, магния стеарат, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171).ОписаниеТаблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цветаФармакотерапевтическая группаСердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин, комбинацииКод АТХ С05СА53Фармакологическое действиеФармакокинетикаОсновное выделение препарата происходит с калом. С мочой, в среднем, выводится около 14 % принятого количества препарата.Период полувыведения составляет 11 часов.Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.ФармакодинамикаДетралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами.Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики.Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров? венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение ?доза-эффект? наблюдается при приеме двух таблеток.Детралекс® повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии.Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.Показания к применениюсимптоматическое лечение венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боль, отеки и судороги)функциональные симптомы, связанные с острыми приступами геморрояСпособ применения и дозыРекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности – 2 таблетки в сутки (за один или два приема): утром, днём и/или вечером, во время приема пищи. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.Рекомендуемая доза при остром геморрое – 6 таблеток в сутки (по 2 таблетки 3 раза в день) в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки (по 2 таблетки 2 раза в день) в течение последующих 3 дней.Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 2 таблетки в сутки.Побочные действияПобочные эффекты препарата Детралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).Во время приёма препарата Детралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах, в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1 000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000); крайне редко (<1/10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).Со стороны центральной нервной системы:Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.Со стороны желудочно-кишечного тракта:Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.Нечасто: колит.Неуточненной частоты: боль в животе.Со стороны кожных покровов:Редко: сыпь, зуд, крапивница.Неуточненной частоты: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.Информируйте врача о появлении любых, в том числе не упомянутых в данной инструкции, нежелательных реакциях и ощущениях, а также об изменениях лабораторных показателей на фоне терапии.Противопоказания- повышенная чувствительность к активным компонентам или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата- в период лактации- детский возраст до 18 лет.Лекарственные взаимодействияНе отмечалось.Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых Вами лекраственных препаратах.Особые указанияПеред тем как начать принимать препарат Детралекс®, рекомендуется проконсультироваться с врачом.При обострении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также, рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствуют улучшению циркуляции крови.Незамедлительно обратитесь к врачу, если в процессе лечения ваше состояние ухудшилось или улучшения не наступило.Применение при беременности и в период грудного вскармливанияБеременностьЭксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.Кормление грудьюИз-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.Влияние на репродуктивную функциюИсследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмамиНе влияет.ПередозировкаСлучаев передозировки не описано.При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью.Форма выпуска и упаковкаПо 12 (для упаковки №36) или 15 (для упаковок №30 и №60) таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридой и фольги алюминиевой.По 2 или 4 (для упаковок №30 и №60), или по 3 (для упаковки №36) контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.Условия храненияХранить при температуре не выше 25?С.Хранить в недоступном для детей месте!Срок хранения4 годаНе применять по истечении срока годности.Условия отпуска из аптекОтпускается без рецептаПроизводительООО «СЕРВЬЕ РУС», Российская ФедерацияВладелец регистрационного удостоверенияLes Laboratoires Servier (Ле Лаборатуар Сервье), ФранцияНаименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:ТОО «Сервье Казахстан»050020, г.Алматы, пр-т Достык 310г, Бизнес центр, 3 этажТел.: (727) 386 76 62/63/64/70/71 , Факс: (727) 386 76 67Электронная почта: kazadinfo@servier.comSpecification
- БАДы
Каталог