При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2 – 5 часов в подкожной жировой клетчатке.
Метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов. Выводится почками и с желчью (11 % в неизмененном виде) в течение суток.
Фармакодинамика
Троксерутин обладает венотоническим, ангиопротекторным, противоотечным,противовоспалительным, антиоксидантным действием. Участвует в окислительно-восстанговительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую килоту клеточсных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.
Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия.
Показания к применению
-боли и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью
-чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек
-усталость, припухлость, судороги, парестезии
-острый поверхностный тромбофлебит и перифлебит
-варикозный дерматит
-боли и отеки травматического характера (в т.ч. при повреждении связок, растяжениях или ушибах мышц)
Способ применения и дозы
Гель применяется наружно.
Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов.
При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
Длительность лечения определяется до полного исчезновения отеков и других симптомов.
Побочные действия
Редко
-покраснение, зуд, сыпь, дерматит
-головная боль
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- нарушение целостности кожных покровов
- детям до 15 лет
- беременностьI триместр, период лактации
С осторожностью при почечной недостаточности (длительное использование).
Лекарственные взаимодействия
При местном применении Троксерутина Ветпром лекарственные взаимодействияне известны.
Особые указания
Не наносить на слизистые оболочки и открытые раны!
Беременность
Применение во II и III триместре беременности возможно в том случае, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для плода.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Передозировка
Опасности передозировки не существует благодаря способу применения препарата. При случайном проглатывании большого количества геля прибегают к промыванию полости рта и желудка. При необходимости назначают симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 40 гпрепарата помещают в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Не допускать замерзания.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5лет
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ВЕТПРОМ АД, Болгария
2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26
Владелец регистрационного удостоверения
ВЕТПРОМ АД, Болгария
2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Наименование организации: ТОО „MFSCompany”
Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Емцова, 26, административное здание „ШИПА”, эт. 2, оф. 6
телефон: +7 727 317 20 30
факс: +7 727 317 20 30
моб.тел.: +7 701 718 25 92
e-mail: layka16@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Наименование организации: ТОО „MFSCompany”
Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Емцова, 26, административное здание „ШИПА”, эт. 2, оф. 6