Аптека онлайн, это лучшая аптека алматы, доставляющая лекарства в алматы. Интернет аптека или онлайн аптека оказывает следующие виды услуг: доставка лекарств, лекарства на дом. Интернет аптека алматы или аптека алматы онлайн осуществляет доставка лекарств на дом, а так же доставка лекарств на дом алматы.
Apteka 84 Каталог Лекарства Противомикробные Противовирусные |
Номидес 75мг (осельтамивир) №10 капсулы (шт.) — 4 200 ₸ФАРМСИНТЕЗ, ЗАО (Россия)Артикул: 01086922 |
Нет в наличии |
УТВЕРЖДЕНА Приказом председателя Комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от «____» _________ 201__ г. №_________________ Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Номидес Торговое название Номидес Международное непатентованное название Осельтамивир Лекарственная форма Капсулы 30 мг, 45 мг, 75 мг Состав на 1 капсулу: активное вещество: Осельтамивир 30 мг 45 мг 75 мг (в виде осельтамивира фосфата) 39,4 мг 59,1 98,5 вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил), коповидон, крахмал прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат, тальк. состав капсул: для дозировки 30 мг: натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е171), вода очищенная, желатин; для дозировки 45 мг: натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е171), краситель бриллиантовый голубой (Е133), вода очищенная, желатин; для дозировки 75 мг: натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е171), краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124), вода очищенная, желатин. Описание Для дозировки 30 мг: твердые желатиновые капсулы № «3», корпус белого цвета, крышечка белого цвета. Для дозировки 45 мг: твердые желатиновые капсулы № «2», корпус голубого цвета, крышечка голубого цвета. Для дозировки 75 мг: твердые желатиновые капсулы № «1», корпус белого цвета, крышечка оранжевого цвета. Содержимое капсул: белый или белый с желтоватым оттенком порошок. Фармакотерапевтическая группа Противовирусные препараты прямого действия. Ингибиторы нейраминидазы. Осельтамивир. Код АТХ J05AH02 Фармакологические свойства Фармакокинетика После перорального приема осельтамивира фосфат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и в высокой степени превращается в активный метаболит под действием печеночных эстераз. Концентрации активного метаболита в плазме определяются в пределах 30 минут, достигают почти максимального уровня через 2–3 часа после приема и существенно (более, чем в 20 раз) превышают концентрации про-лекарства. Не менее 75 % принятой внутрь дозы попадает в системный кровоток в виде активного метаболита, менее 5 % – в виде исходного препарата. Плазменные концентрации как про-лекарства, так и активного метаболита пропорциональны дозе и не зависят от приема пищи. Cредний объем распределения (Vss) активного метаболита составляет примерно 23 литров. Связывание активного метаболита с белками плазмы крови незначительно (около 3 %). Связывание пролекарства с белками плазмы крови составляет 42 %, что недостаточно, чтобы служить причиной существенных лекарственных взаимодействий. Осельтамивира фосфат в высокой степени превращается в активный метаболит под действием эстераз, находящихся преимущественно в печени и кишечнике. Ни осельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются субстратами или ингибиторами изоферментов системы цитохрома Р450. Осельтамивир выводится, главным образом (> 90 %), путем превращения в активный метаболит – осельтамивира карбоксилат, который не подвергается дальнейшей трансформации и выводится с мочой. У большинства пациентов период полувыведения активного метаболита из плазмы составляет 6–10 часов. Активный метаболит выводится полностью путем почечной экскреции. Почечный клиренс (18,8 л/час) превышает скорость клубочковой фильтрации (7,5 л/час), что указывает на то, что препарат выводится еще и путем канальцевой секреции. С калом выводится менее 20 % принятого внутрь радиоактивно меченого препарата. Фармакокинетика в особых группах Пациенты с нарушением функции почек При назначении Номидеса по 75 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней пациентам с различной степенью поражения почек площади под кривой «концентрации активного метаболита в плазме – время» (AUC) обратно пропорциональны снижению функции почек. Фармакокинетика осельтамивира у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (с клиренсом креатинина ≤ 10 мл/мин), не находящихся на диализе, не изучалась. Пациенты с нарушением функции печени Исследование in vitro показали, что у пациентов с печеночной патологией величина AUC осельтамивира фосфата значительно не повышена, а AUC активного метаболита не снижена. Пожилые пациенты У пациентов преклонного возраста (65–78 лет) AUC активного метаболита в равновесном состоянии была на 25–35 % выше, чем у более молодых пациентов при назначении аналогичных доз Номидеса. Период полувыведения препарата у пожилых существенно не отличался от такового у более молодых пациентов взрослого возраста. С учетом данных по AUC препарата и переносимости, пожилым пациентам коррекции дозы при лечении и профилактике гриппа не требуется. Дети Фармакокинетику Номидеса изучали у детей от 1 года и до 16 лет в фармакокинетическом исследовании с однократным приемом препарата и в клиническом исследовании у небольшого числа детей в возрасте 3–12 лет. У детей младшего возраста наблюдалось более быстрое выведение пролекарства и активного метаболита, чем у взрослых, что приводило к более низким AUC по отношению к конкретной дозе. Прием препарата в дозе 2 мг/кг дает такую же AUC осельтамивира карбоксилата, какая достигается у взрослых после однократного приема капсулы с 75 мг препарата (что эквивалентно примерно 1 мг/кг). Фармакокинетика осельтамивира у детей старше 12 лет сходна с таковой у взрослых. У детей 6-12 месяцев назначение осельтамивира в дозе 3 мг/кг дважды в сутки обеспечивает плазменный уровень активного метаболита, аналогичный уровню, демонстрирующему клиническую эффективность у детей старшего возраста и взрослых. Фармакодинамика Противовирусный препарат. Осельтамивира фосфат является пролекарством, его активный метаболит (осельтамивира карбоксилат) конкурентно и избирательно ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типа А и В – фермент, катализирующий процесс высвобождения вновь образованных вирусных частиц из инфицированных клеток, их проникновения в клетки эпителия дыхательных путей и дальнейшего распространения вируса в организме. Осельтамивира карбоксилат действует вне клеток. Угнетает рост вируса гриппа in vitro и подавляет репликацию вируса и его патогенность in vivo, уменьшает выделение вирусов гриппа А и В из организма. Его концентрации, необходимые для подавления активности фермента на 50 % (IC50), находятся у нижней границы наномолярного диапазона. При приеме Номидеса с целью постконтактной (7 дней) и сезонной (42 дня) профилактики гриппа резистентности к препарату не отмечается. Частота транзиторного выделения вируса гриппа со сниженной чувствительностью нейраминидазы к осельтамивира карбоксилату у взрослых пациентов гриппом составляет 0.4 %. Элиминация резистентного вируса из организма пациентов, получающих Номидес, происходит без ухудшения клинического состояния пациентов. Показания к применению - лечение гриппа у взрослых и детей, включая доношенных новорожденных, у которых наблюдаются симптомы гриппа, когда вирус гриппа циркулирует среди населения. Эффективность препарата была показана при начале терапии в течение 2 дней после первого появления симптомов гриппа - профилактика гриппа у взрослых и детей: - профилактика гриппа у взрослых и детей старше 1 года после случаев контакта с лицами с клинически подтвержденным гриппом, когда вирус гриппа циркулирует среди населения - профилактика гриппа у детей младше 1 года во время пандемии гриппа. Препарат Номидес не является заменой вакцинации. Применение противовирусных препаратов для лечения и профилактики гриппа, должно быть основано на официальных рекомендациях. Решения, касающиеся применения осельтамивира для лечения и профилактики гриппа, следует принимать, учитывая известную информацию о характеристиках циркулирующих вирусов гриппа, формах чувствительности к лекарственным препаратам, предназначенным для лечения гриппа в зависимости от сезона, и влиянии заболевания в различных географических зонах и популяциях пациентов. Способ применения и дозы Номидес принимается внутрь, во время еды или независимо от приема пищи. У некоторых пациентов переносимость препарата улучшается, если его принимают во время еды. Лечение нужно начинать в первый или второй день появления симптомов гриппа. В случаях, когда у взрослых, подростков ≥ 12 лет и детей с массой тела > 40 кг или ≥ 8 лет существует проблема с проглатыванием капсул, необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 чайная ложка) подходящего подслащенного продукта питания (шоколадный сироп (с нормальным содержанием сахара или без содержания сахара), мед, растворенный в воде, сладкий десерт, сгущенное молоко с сахаром, яблочное пюре или йогурт) для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления. Стандартный режим дозирования Взрослые и подростки старше 13 лет (с массой тела более 40 кг): Лечение гриппа Рекомендованный режим дозирования Номидес – по одной капсуле 75 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней или по 75 мг суспензии 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней. Профилактика гриппа Рекомендованная доза Номидес для профилактики гриппа после контакта с инфицированным лицом – по 75 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 10 дней. Прием препарата нужно начинать не позднее, чем в первые 2 дня после контакта. Рекомендованная доза для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа – по 75 мг 1 раз в сутки; показана эффективность и безопасность препарата при приеме его в течение 6 недель. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата. Дети от 1 года до 12 лет: Лечение гриппа:
Профилактика гриппа:
Дети до 1 года Лечение гриппа: Рекомендованная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 3 мг/кг массы тела дважды в день.
Профилактика гриппа Рекомендованная доза Номидес для профилактики гриппа во время пандемии у детей младше 1 года составляет половину лечебной дозы – 3 мг/кг один раз в день в течение 10 дней. Эффективность Номидес для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа у детей младше 1 года не изучалась. Дозирование в особых случаях Пациенты с нарушением функции печени Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Исследований у детей с нарушениями функции печени не проводилось. Пациенты с нарушением функции почек Лечение гриппа Взрослым пациентам и подросткам (13-17 лет) с нарушениями функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести рекомендуется подбор дозы. Рекомендуемые дозы описаны в таблице ниже.
Профилактика гриппа Взрослым пациентам и подросткам (13-17 лет) с нарушениями функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести рекомендуется подбор дозы. Рекомендуемые дозы описаны в таблице ниже.
Рекомендации по дозированию препарата у младенцев и детей до 12 лет с нарушениями функции почек отсутствуют в связи с недостаточностью клинических данных. Пожилые пациенты Коррекция дозы не требуется, за исключением случаев, когда имеются признаки нарушений функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести. Экстемпоральное приготовление Номидес В случаях, когда у взрослых, подростков и детей существует проблема с проглатыванием капсул, а Номидес в лекарственной форме «порошок для приготовления суспензии для приема внутрь» отсутствует или при наличии признаков «старения» капсул, необходимо открыть капсулу и высыпать ее содержимое в небольшое количество (максимально 1 чайная ложка) подходящего подслащенного продукта питания для того, чтобы скрыть горький вкус. Смесь необходимо тщательно перемешать и дать пациенту целиком. Следует проглотить смесь сразу же после приготовления. Если пациентам требуется доза 75 мг, то необходимо следовать следующим инструкциям: 1. Держа одну капсулу Номидес 75 мг над небольшой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость. 2. Добавить небольшое количество (не более 1 чайной ложки) подходящего подслащенного продукта питания (чтобы скрыть горький вкус) и хорошо перемешать. 3. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь. Если пациентам требуются дозы 30-60 мг, то для правильного дозирования необходимо следовать следующим инструкциям: 1. Держа одну капсулу Номидес 75 мг над небольшой емкостью, аккуратно раскрыть капсулу и высыпать порошок в емкость. 2. Добавить в порошок 5 мл воды с помощью шприца с метками, показывающими количество набранной жидкости. Тщательно перемешать в течение 2 минут. 3. Набрать в шприц необходимое количество смеси из емкости согласно нижеприведенной таблице:
4. Во вторую емкость добавить небольшое количество (не более 1 чайной ложки) подходящего подслащенного продукта питания, чтобы скрыть горький вкус, и хорошо перемешать. 5. Тщательно перемешать смесь и выпить ее сразу же после приготовления. Если в емкости осталось небольшое количество смеси, то следует ополоснуть емкость небольшим количеством воды и выпить оставшуюся смесь. Побочные действия У взрослых/подростков, наиболее частыми нежелательными (побочными) реакциями (НР) были тошнота и рвота в исследованиях лечения, а также тошнота в исследованиях по профилактике. О большинстве данных НР сообщалось один раз либо на первый, либо второй день лечения и спонтанно в течение 1-2 дней. У детей наиболее частой НР была рвота. Для большинства пациентов эти НР не потребовали прекращения введения Номидес. О следующих серьёзных нежелательных реакциях сообщалось редко с тех пор как осельтамивир вышел на рынок: анафилактические и анафилактоидные реакции, заболевания печени (молниеносный гепатит, расстройство функции печени и желтуха), ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, желудочно-кишечные кровотечения и психоневрологических расстройства. Список нежелательных реакций в виде таблицы НР, перечисленные в таблицах ниже, делятся на следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000) и очень редко (< 1/10000). НР вносят в соответствующую категорию в таблицах согласно с обобщенным анализом клинических исследований. Лечение и профилактика гриппа у взрослых и подростков: НР, которые наиболее часто возникали при рекомендуемой дозе (75 мг два раза в день в течение 5 дней для лечения и 75 мг в сутки в течение периода до 6 недель для профилактики) в ходе исследования лечения и профилактики у взрослых/подростков, приведены в Таблице 1. Профиль безопасности пациентов, получавших рекомендованную дозу Номидеса для профилактики (75 мг один раз в день в течение 6 недель) был качественно подобен тому, который наблюдался в ходе исследования лечения, несмотря на более длительный срок приёма препарата в ходе исследования профилактики. Таблица 1. Нежелательные реакции Номидеса для лечения и профилактики гриппа у взрослых и подростков или в ходе постмаркетингового наблюдения.
В таблице 2 приведены наиболее частые НР в ходе педиатрических клинических исследований. Таблица 2. Нежелательные реакции Номидеса для лечения и профилактики гриппа у детей (возраст/вес на основе дозы [от 30 мг до 75 мг один раз в день]).
Описание отдельных нежелательных реакций Психические расстройства и расстройства со стороны нервной системы Грипп может быть связан с различными неврологическими и поведенческими симптомами, которые могут включать в себя галлюцинации, бред и ненормальное поведение, и в некоторых случаях приводит к смертельному исходу. Эти явления могут происходить на фоне энцефалита или энцефалопатии, но могут проявляться без очевидного тяжёлого заболевания. От пациентов с гриппом, получавших Номидес, в ходе постмаркетингового исследрования поступали сообщения о судорогах и делирии (включая такие симптомы, как измененное состояние сознания, спутанность сосзнания, ненормальное поведение, бред, галлюцинации, возбуждение, тревога, ночные кошмары), в очень редких случаях – о членовредительстве или летальном исходе. Эти явления были зарегистрированы в основном среди детей и подростков, и часто имели бурное начало и быструю развязку. Влияние Номидеса на эти явления неизвестно. О таких психоневрологических явлениях также сообщалось от пациентов с гриппом, не принимавших Номидес Гепатобилиарные нарушения Гепатобилиарные нарушения, включая гепатит и повышенный уровень ферментов печени у пациентов с гриппоподобными заболеваниями. Эти случаи включают молниеносный гепатит/печёночную недостаточность со смертельным исходом. Другие специальные популяции Педиатрическая популяция (новорожденные младше одного года) Недостаточно данных для детей, у которых возраст после зачатия составляет менее 36 недель. Профиль безопасности для детей раннего возраста младше одного года аналогичен установленному профилю безопасности для детей в возрасте от одного года и старше. Пожилые люди и пациенты с хроническими заболеваниями сердца/дыхательных путей Популяции, включённые в исследования лечения гриппа, состоят из здоровых взрослых/подростков и пациентов «группы риска» (пациенты с повышенным риском развития осложнений, связанных с гриппом, например пожилые люди и пациенты с хроническими заболеваниями сердца или дыхательных путей). В целом профиль безопасности у пациентов «группы риска» был качественно подобен профилю остальных здоровых взрослых/подростков. Дети с предшествующей бронхиальной астмой В целом побочные эффекты у детей с предшествующей бронхиальной астмой качественно аналогичны таковым у здоровых детей. Сообщения о предполагаемых побочных реакциях Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации. Противопоказания - повышенная чувствительность к осельтамивира фосфату или любому компоненту препарата - хроническая почечная недостаточность (постоянный гемодиализ, хронический перитонеальный диализ, клиренс креатинина ≤ 10 мл/мин) Лекарственные взаимодействия Информация, полученная в фармакологических и фармакокинетических исследованиях осельтамивира фосфата, позволяет считать клинически значимые лекарственные взаимодействия маловероятными. Лекарственные взаимодействия, обусловленные конкуренцией и связыванием с активными центрами эстераз, превращающих осельтамивира фосфат в активное вещество, в литературе подробно не освещаются. Низкая степень связывания осельтамивира и активного метаболита с белками не дают оснований предполагать наличие взаимодействий, связанных с вытеснением лекарственных средств из связи с белками. Ни осельтамивира фосфат, ни активный метаболит не являются предпочтительным субстратом для полифункциональных оксидаз системы цитохрома Р450 или для глюкуронилтрансфераз. Формальной основы для взаимодействия с пероральными контрацептивами нет. Циметидин, неспецифический ингибитор изоферментов системы цитохрома Р450, не влияет на плазменные концентрации осельтамивира и его активного метаболита. Одновременное назначение пробенецида приводит к увеличению AUC активного метаболита примерно в 2 раза. Однако коррекции дозы при одновременном применении с пробенецидом не требуется. Одновременный прием с амоксициллином не влияет на плазменные концентрации обоих препаратов. Маловероятны клинически значимые межлекарственные взаимодействия, связанные с конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов, пути выведения активного метаболита осельтамивира (клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция), а также выводящую способность каждого из путей. Несмотря на это, следует проявлять осторожность при назначении Номидес одновременно с препаратами с аналогичными путями выведения и узким терапевтическим спектром (хлорпропамид, метотрексат, фенилбутазон). Фармакокинетических взаимодействий между осельтамивиром или его основным метаболитом при одновременном приеме с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином или антацидными средствами (магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат), ремантадином и варфарином не обнаружено. Особые указания Препарат Номидес эффективен только в отношении вируса гриппа. Данных по эффективности Номидес при любых заболеваниях, вызванных другими возбудителями, кроме вирусов гриппа, нет. Номидес не является заменой вакцинации. Назначение препарата не должно влиять на рекомендации к ежегодной вакцинации. Действие продолжается столько, сколько длится прием препарата. Номидес следует назначать для профилактики и лечения гриппа при наличии подтвержденных данных о циркуляции вируса гриппа. Чувствительность циркулирующих штаммов вируса гриппа к осельтамивиру значительно варьирует. По этой причине при принятии решения о назначении препарата Номидес следует использовать самую последнюю информацию о чувствительности циркулирующих штаммов вируса гриппа к препарату. Информация в отношении безопасности и эффективности осельтамивира у пациентов, находящихся в тяжелом или нестабильном состоянии, требующих немедленной госпитализации, не доступна. Эффективность осельтамивира в профилактике и лечении гриппа у пациентов с иммунодефицитом не установлена. Эффективность осельтамивира в лечении пациентов с хроническими заболеваниями сердца и/или респираторными заболеваниями не установлена. Детский возраст Данных, позволяющих установить рекомендуемые дозы у недоношенных детей (<36 недель), нет. Детям младше 13 лет с массой тела менее 40 кг рекомендуется использование Номидес в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь. Тяжелая почечная недостаточность У взрослых и подростков (13-17 лет) с имеющейся тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется индивидуальный подбор дозы. Недостаточные данные о применении препарата у младенцев и детей в возрасте 1 года и старше не позволяют установить рекомендации по дозированию. Нейропсихические нарушения Сообщалось о случаях развития нарушения психики в период применения Номидеса, особенно у детей и подростков. Подобные явления также наблюдались в отсутствии терапии препаратом Номидес. Следует контролировать состояние пациентов и тщательно оценивать пользу/риск продолжения лечения в каждом индивидуальном случае. Беременность и период лактации Контролируемых клинических исследований по оценке безопасности Номидес у беременных не проводилось. Номидес следует назначать во время беременности или лактации только в том случае, если возможные преимущества от его применения превышают потенциальный риск для плода или грудного ребенка и проведена оценка безопасности, патогенности конкретного штамма вируса гриппа и состояния здоровья беременной женщины. Во время доклинических исследований осельтамивир и активный метаболит проникали в молоко лактирующих крыс. Данные по экскреции осельтамивира с грудным молоком у человека и применению осельтамивира кормящими женщинами ограничены. Осельтамивир и его активный метаболит в небольших количествах проникают в грудное молоко, создавая субтерапевтические концентрации в крови грудного ребенка. При назначении осельтамивира кормящим женщинам следует также учитывать сопутствующее заболевание и патогенность циркулирующего штамма вируса гриппа. В период беременности и грудного вскармливания осельтамивир применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Не влияет Передозировка В настоящее время случаев передозировки не описано, однако предполагаемыми симптомами острой передозировки будут тошнота с рвотой или без нее. Разовые дозы Номидес до 1000 мг переносились хорошо, за исключением тошноты и рвоты. Форма выпуска и упаковка По 5 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 20, 30 капсул в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления. Свободное пространство заполняют ватой медицинской. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или из полимерных материалов, самоклеющиеся. По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары. Пачки помещают в групповую упаковку. По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары. Пачки помещают в групповую упаковку. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель АО «Фармасинтез», 664040, г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184. Электронный адрес: info@pharmasyntez.com Владелец регистрационного удостоверения АО «Фармасинтез» Наименование и страна организации-производителя АО «Фармасинтез», Россия Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства г. Алматы, ТОО «СonsultAsia» ул. Шевченко 165 Б E-mail: registration@consultingasia.kz pv@consultingasia.kz Тел/факс: +77051708825/+727-3794258 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта
лекарственного средства. |
Моя корзина
Apteka84.kz - интернет-аптека, предлагает своим клиентам лекарственные средства, лечебную и декоративную косметику, биологически активные пищевые добавки, витамины, детское питание, интим товары для взрослых, медицинскую технику и тысячи других медицинских и косметических изделий по низким ценам.
Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи.
Apteka84.kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой упаковке лекарственных и других средств. Если в настоящий момент у вас имеются те или иные симптомы заболевания, вам следует обратиться за помощью к врачу. Вы обязательно должны сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете. Если вы чувствуете, что вам требуется дополнительная помощь, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим местным фармацевтом или свяжитесь с нашим терапевтом в режиме он-лайн или по телефону.
Все данные, представленные на сайте Apteka84.kz, имеют исключительно информационный характер и не являются заменой профессиональной медицинской помощи.
Apteka84.kz настоятельно рекомендует внимательно читать инструкцию по применению, находящуюся в каждой упаковке лекарственных и других средств. Если в настоящий момент у вас имеются те или иные симптомы заболевания, вам следует обратиться за помощью к врачу. Вы обязательно должны сообщать врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые вы принимаете. Если вы чувствуете, что вам требуется дополнительная помощь, пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим местным фармацевтом или свяжитесь с нашим терапевтом в режиме он-лайн или по телефону.