Ибупрофен 200мг № 20 таблетки (уп.) — 530 ₸

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства

Ибупрофен-ратиофарм

 Торговое название
Ибупрофен-ратиофарм
 
Международное непатентованное название
Ибупрофен
 
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг и 400 мг
 
состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – ибупрофен 200 мг и 400 мг,
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный модифицированный, натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, кислота стеариновая, кремний коллоидный безводный, оболочка: гипромеллоза, Макроголь 8000, титана диоксид (Е 171)
 
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета/
 
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен
Код АТХ M01AE01
 
Фармакологические свойства 
Фармакокинетика
При приеме внутрь ибупрофен частично поглощается уже в желудке, а затем полностью в тонкой кишке. После печеночного метаболизма (гидроксилирование, карбоксилирование) фармакологически неактивные метаболиты выводятся полностью, главным образом, через почки (90%), но также и с желчью. Период полувыведения составляет 1,8-3,5 часов, связывание с белками плазмы около 99%. Максимальные уровни в плазме крови достигаются через 1-2 часа после приема внутрь.
Фармакодинамика
Ибупрофен-ратиофарм – это нестероидное противовоспалительное средство (НПВП). Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия заключается в торможении активности циклоокигеназы арахидоновой кислоты, что приводит к подавлению синтеза простагландина и препятствует высвобождению медиаторов воспаления. Ибупрофен-ратиофарм уменьшает обусловленные воспалением боль, отек и повышение температуры.
 
Показания к применению
- симптоматическое лечение болевого синдрома легкой и средней интенсивности: головная боль, зубная боль, болезненные менструации
- гипертермия
 
Способ применения и дозы
Таблетку запивают стаканом воды, для снижения риска развития
диспептических эффектов рекомендуется принимать во время еды.
Для взрослых и детей с 12 лет разовая доза ибупрофена составляет 1-2
таблетки (200-400 мг), максимальная суточная доза 6 таблеток (1200 мг).
Препарат нельзя принимать более 7 дней или в более высоких дозах без
консультации врача.
У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца доза должна быть уменьшена.
 
Побочные действия
Часто
- головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность или усталость
- изжога, боль в животе, тошнота, метеоризм, понос, запор, желудочно-кишечные язвы, перфорация, нарушение пищеварения, дегтеобразный стул, кровавая рвота, стоматит, ухудшение имеющегося колита и болезни Крона
Иногда
- гастрит, желудочно-кишечное кровотечение
- нарушения зрения
- кожная сыпь, зуд, а также приступы астмы (иногда с падением артериального давления)
- отеки, особенно у пациентов с артериальной гипертонией или почечной недостаточностью, нефротический синдром, интерстициальный нефрит
Очень редко
- звон в ушах, нарушение слуха
- ригидность затылочных мышц, помутнение сознания, депрессия
- пальпитация, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда
- артериальная гипертония
- изменения картины крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз)
- эзофагит, панкреатит
- нарушение функции печени
- повреждения почечной ткани (некроз почечных сосочков), повышение концентрации мочевой кислоты
- тяжелые реакции повышенной чувствительности (отек лица, языка, гортани с сужением дыхательных путей, тахикардия), буллезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, и токсический эпидермальный некроз (синдром Лайела), алопеция
- кожные инфекции (некротизирующийся  фасцит)
 
Противопоказания
- гиперчувствительность к ибупрофену или одному из других компонентов препарата
- эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), в т.ч. язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона
- заболевания зрительного нерва, нарушения цветового зрения, амблиопия, скотома
- снижение слуха, патология вестибулярного аппарата
- сердечная недостаточность
- бронхоспазм, ринит или крапивница, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе
- нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез)
- активное желудочно-кишечное кровотечение  
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
- прогрессирующие заболевания почек
- тяжелое течение артериальной гипертензии
- тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени
- состояние после проведения аортокоронарного шунтирования
- тяжелая сердечная недостаточность
- церебрально-васкулярные или другие кровотечения
- подтвержденная гиперкалиемия
- воспалительные заболевания кишечника

- беременность и период лактации

- детский возраст до 12 лет
Относительные противопоказания:
- пожилой возраст
- язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит
- заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия)
 

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Ибупрофен-ратиофарм и:                  
- дигоксина, фенитоина или препаратов лития может повышаться уровень содержания в плазме крови этих лекарственных средств       
-диуретиков и гипотензивных средств может ослабляться действие этих средств        
-калийсберегающих диуретиков может появиться гиперкалиемия
-других нестероидных противовоспалительных средств или глюкокортикоидов повышается риск возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта
-ацетилсалициловой кислоты повышается риск желудочно-кишечных кровотечений
-циклоспорина может повыситься токсическое воздействие последнего на почки
- метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата и к усилению его токсического действия
- противодиабетических средств (сульфонилмочевина) может вызывать необходимость повышения дозировок последних; поэтому при таком комбинированном лечении необходим контроль уровня сахара в крови
- антикоагулянтов (варфарин, фенпрокумон и гепарин) возможно  усиление их действия
- пробеницида  и сульфинпиразона возможно замедление выделения ибупрофена.
 
Особые указания  
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. 
При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализа кала на скрытую кровь.
Для предупреждения развития НПВП-гастропатии реакомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).
При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.
В период лечения не рекомендуется прием этанола. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимально эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
С осторожностью
Цирроз печени с портальной гипертенщией, гипербилирубинемия, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит;
печеночная и/или почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), нефротический синдром; хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия; ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в.т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в.т.ч. варфарина), антиагрегантов (в.т.ч. клопидогреля), селективных итнгибитров обратного захвата серотонина (в.т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина), заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия)
Особенности влияния на способность управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами. 
При использовании Ибупрофен-ратиофарм могут возникать побочные явления со стороны центральной нервной системы, такие как усталость или головокружение, что может влиять на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами. Следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции
 
Передозировка
Симптомы: головная боль, головокружение и потеря сознания (у детей также миоклонические судороги), а также боли в области живота, тошнота и рвота. Кроме того, возможны желудочно-кишечные кровотечения и нарушения функции печени и почек, гипотензия, угнетение дыхания и цианоз.
Лечение: симптоматическое (промывание желудка, применение активированного угля).
 
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
 
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. 
Хранить в недоступном для детей месте!
 
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
 
Условия отпуска из аптек
По рецепту
 
Производитель
«Тева Оперэйшнс Поланд Сп.ц.о.о.», Польша
 
Владелец регистрационного удостоверения
«ратиофарм ГмбХ», Германия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «ратиофарм Казахстан», 050040, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 19,
БЦ Нурлы-Тау, 1Б, офис 603. Телефон: (727)3110915, Факс: (727)3110734,
e-mail: teva@teva.kz
 

Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.